《炔烴選擇性催化環化反應體系研究》是依託清華大學,由華瑞茂擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:炔烴選擇性催化環化反應體系研究
- 依託單位:清華大學
- 項目負責人:華瑞茂
- 項目類別:面上項目
《炔烴選擇性催化環化反應體系研究》是依託清華大學,由華瑞茂擔任項目負責人的面上項目。
《過渡金屬催化炔烴串聯環化三氟甲基/氟化反應研究》是依託蘭州大學,由劉雪原擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 含有三氟甲基官能團的化合物是有機氟化合物中十分重要的一類,由於其具有極強的吸電子能力、高的親油性和新陳代謝穩定性...
該催化反應通過端炔脫質子啟動,因此能選擇性地識別端炔和內炔,也代表了一種罕見的稀土化合物分子內反式加成例子。2、研究了取代基性質對三氯化鐵催化苄醇與炔烴的親電加成/環化反應的選擇性影響。芳基炔的鄰位存在酯基時,相繼的環化...
《鈀催化的炔烴Wacker型氧化反應研究》是依託蘇州大學,由萬小兵擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 近半個世紀以來,烯烴的Wacker氧化受到了工業界和學術界的極大關注。與此相對應的是,炔烴的Wacker型氧化卻未見報導。在前期工作...
開展了銅催化不同末端炔烴間選擇性交叉偶聯反應、末端炔烴高區域和高化學選擇性的1,1-雙官能團化反應、由末端炔烴合成二取代內部炔烴的簡單、普適性的新方法和炔烴環化反應等方面的研究,並對相關反應的精密控制和機理進行了研究、探討。
有機合成中新試劑和新反應的研究是促進有機化學發展的重要方面。本項目擬在有機鹼(DMAP)與beta-二酮協同催化下,對炔酮進行環化反應,在室溫條件下高產率地得到多取代苯,研究beta-二酮的結構特性對反應的產率和選擇性影響,闡明beta-...
建立了新奇的胺基取代萘環衍生物的有效合成方法;(5) 以氟化氫銨為氮源,在特丁基過氧化物的存在下,研究了鈀配合物催化芳醛、芳炔與氟化氫銨三組分的環化反應,建立了三芳基取代吡啶衍生物的高原子利用率合成新反應體系。
同時我們實現了一鍋法炔烴到醇和胺的轉化反應,並首次實現炔烴到手性醇的轉化。在研究這些反應的過程中,我們還發現了無需催化劑的乙醯丙酸還原胺化環化反應體系,優異的硝基還原體系,以及全新的芳香胺氮甲基化的方法。
金屬釕化合物催化區域選擇性的分子內烯烴氫氨甲醯化反應,兩類新的釕催化分子間烯烴氫酯化反應體系,金屬釕化合物參與的含N-雜環卡賓環金屬化合物的合成及與炔烴的氧化環化反應,金屬釕化合物催化芳基咪唑鹽與炔烴的環化反應,金屬釕化合...
同時對過渡金屬催化的C―H鍵與炔烴的氧化環化反應以及與烯烴的氧化烯基化反應進行了研究,開發出一系列簡潔高效的合成各種雜環化合物和構建烯基化產物的新方法。此外,通過計量比反應對過渡金屬催化的異喹啉酮與炔烴通過C―H/N―H活化的...
成功實現了銅催化1,6-烯炔的三氟甲基化、環化反應。該反應以高區域選擇性高效地合成了含有三氟甲基的碳環或雜環類化合物。初步的機理研究表明該反應可能以三氟甲基自由基和三氟甲基正離子兩種中間體參與環化。此外,銅催化烯烴的分子間...
在此基礎上,研究了釕和銠化合物催化的官能團導向的C-H鍵活化及與炔烴的環化反應,與烯烴的偶聯反應,開發出簡潔高效的合成各種雜環化合物的新方法,促進了其在有機合成上的套用。例如:開發出室溫下釕化合物催化的通過官能團導向的C-...
總之,通過四年的研究,發現了鈀催化氧化串聯反應所表現出的新現象,發展具有高效、高選擇性和綠色的串聯反應方法和技術,包括烯烴雙官能團化反應,炔烴氧化原位環化反應及環加成反應,烯炔的氧化自由基環化反應及[2+2+m]環加成反應,C-...
我們發展了金(I)/手性布朗斯特酸接力催化的分子內氫矽氧化和不對稱的Mukaiyama Aldol串聯反應;發展了金(I)/手性胺接力催化的分子間Diels-Alder反應/分子內環化串聯反應,高收率、高對映選擇性地得到多手性中心化合物。利用發展的不...