《鈀催化的炔烴Wacker型氧化反應研究》是依託蘇州大學,由萬小兵擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:鈀催化的炔烴Wacker型氧化反應研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:萬小兵
- 依託單位:蘇州大學
- 批准號:20802047
- 申請代碼:B0102
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2009-01-01 至 2011-12-31
- 支持經費:18(萬元)
《鈀催化的炔烴Wacker型氧化反應研究》是依託蘇州大學,由萬小兵擔任項目負責人的青年科學基金項目。
在不對稱Aza-Wacker型氧化及其串聯環化反應中考察了其催化活性和手性誘導作用。另外,意外發現手性磷配體在該類反應中有很好的催化活性,這對前期文獻工作是一個很好的突破。這些工作進一步豐富了該課題的內容,是該課題研究內容的縱向延伸,也使得我們對鈀催化的Aza-Wacker型氧化反應的研究更為深廣。
(3)實現了Weinreb醯胺導向下的缺電子烯烴間的偶聯,大大拓展了共軛二烯的套用範圍;(4)採用烯烴或者炔烴作為偶聯試劑,高效實現了烯基胺甲酸酯的烯基化反應,得到Z,Z和Z,E構型的共軛二烯;(5)實現了醯胺導向下的烯烴和炔烴的直接偶聯反應,得到Z,Z構型的共軛二烯,不需要任何氧化劑;(6)發展了銠催化下...
劉國生研究員圍繞過渡金屬催化C-H鍵的活化和C-F鍵的形成這兩個研究熱點和難點,對烯烴的直接選擇性官能化開展了系統的研究工作,研究興趣包括過渡金屬催化烯烴、炔烴及芳烴的氟化,金屬有機催化形成C-F鍵的機理研究,過渡金屬催化下使用O2和H2O2為氧化劑對烯烴和芳烴進行氧化官能化,氟化雜環芳烴的合成研究。人物經歷 ...
其中鈀催化的與碳、氮、氧等親核試劑的烯丙基化反應已經被廣泛套用於合成化學中。最近研究發現這類中間體在一定條件下可以與氟負離子反應得到烯丙基氟化產物。本項目計畫探索從1,3-二烯的碳鈀化過程和2-鹵代-1,3-二烯的氧化加成產生的相應π-烯丙基鈀中間體的烯丙位親核氟化過程,以期實現高效合成多取代烯丙...
如含烯烴, 羰基,膦雜苯, 硫脲, 硫醯胺等的配體), 並將它們分別和多種金屬組合而形成環境友好型催化劑;(2)將其套用於過渡金屬催化的各種成鍵反應中,如:碳-碳, 碳-雜原子成鍵的偶聯反應,以及一氧化碳參與的羰基化反應; (3) 從成鍵反應的基元反應出發,開展該類反應機理的研究。
炔型碳網(craphyne)是指完全由碳原子組成的含有炔型鍵(-C=C-)的層面與石墨的六角碳網相似,只是碳網中含有炔型鍵,其構造方式多種多樣,用現代乙炔化學的方法進行合成,假以時日,並非難事。 簡介 炔型碳網(craphyne)是指完全由碳原子組成的含有炔型鍵(-C=C-)的層面與石墨的六角碳網相似,只是碳網中...
參與研製成功光學儀器防霉劑SF-501;70年代末,研究金屬有機化學,從金屬有機化合物的基元反應發展新的有機合成反應,發現了一些有學術意義和套用前景的反應;自90年代以來,研究以炔烴衍生物為原料的合成反應。從事二價鈀催化下的反應及有關基元反應 的研究等。學術論著 據2022年9月中國科學院上海有機化學研究所官網...
在工業中還有一種常用的方法:Wacker法,其操作讓乙烯在銅和鈀催化劑下氧化成乙醛。定性分析 醛可通過斐林試液或多倫試液進行鑑定。斐林試液為硫酸銅(Cu)與酒石酸鉀鈉的鹼性(NaOH)溶液,銅離子可被醛還原產生紅色的氧化亞銅沉澱:離子方程式: R-CHO + 2Cu + 5OH⁻ → R-COO⁻ + Cu₂O↓ + 3H...
吳養潔研究了多系列希夫鹼的鄰位汞化、鈀化、鉑化反應及金屬轉移反應,實驗證明存在有四元環N→Hg(Sn、Te)分子內配位與五元環N—Hg (Pd、Pt)分子內配位,修正了由含氮配體一般只形成五元螯合環的通則,總結出分子內配位、結構因素對反應區域選擇性及產物性質影響的規律,所合成的眾多的環金屬化合物提供了C—...
362炔烴作為潛在官能團106 363苯酚醚作為潛在官能團106 364醇作為潛在官能團107 365雜環作為潛在官能團108 37鄰基參與作用109 38Domino(多米諾)反應113 39天然產物的仿生合成120 310固相有機合成124 3101固相有機合成基本原理及特點124 3102固相合成載體125 3103...
獲獎原因:對有機合成催化反應的貢獻,特別是對雅各布森環氧化反應的發展。George M. Sheldrick 喬治 M·謝爾德里克 德國哥廷根大學 獲獎原因:通過引入和維護電腦程式SHELX系統,在結構晶體學方面產生了巨大影響。JoAnne Stubbe 喬安妮·斯塔布 美國麻薩諸塞州劍橋 麻省理工學院 獲獎原因:發現核糖核苷酸還原酶可通過自由...