成份
本品主要成份為:水楊酸鈉。
化學名:鄰羥基苯甲酸鈉
分子式:C7H5NaO
分子量:160.10
性狀
本品為白色或微淡紅色片,遇光易變質。
適應症
曾用於風濕熱及類風濕關節炎的治療,現已少用。
規格
(1)0.3g(2)0.5g
用法用量
口服 一次0.5-1.0g,一日3次。
不良反應
本品的主要不良反應是胃腸道反應和水楊酸反應,表現為噁心、嘔吐、頭痛、眩暈、耳鳴及聽力、視力減退。
禁忌
對水楊酸類藥過敏者禁用。
注意事項
1.肝腎功能不全患者慎用。
2.消化性潰瘍患者慎用。
3.同服碳酸氫鈉可使本品血藥濃度下降而減低療效。
4.注意高鈉對疾病的影響。
5.曾用於風濕熱及類風濕關節炎的治療,現已少用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
水楊酸鈉易透過胎盤,可誘發畸胎,故孕婦禁用。
藥物相互作用
1.本品與其他水楊酸類藥物合用時,可增強它們的毒性。
2.本品與雙香豆素合用時,因從血漿蛋白結合部位置換後者,提高游離型雙香豆素血濃度,增強其抗凝作用,易致出血。
3.本品也可置換磺脲類降血糖藥甲磺丁脲,增強其降血糖作用,易致低血糖反應。
4.與腎上腺皮質激素合用,也因蛋白置換而使激素抗炎作用增強,但誘發潰瘍的作用也增強。
5.本品減少甲氨蝶呤從腎小管分泌而增強其毒性。
6.與呋塞米合用,因競爭腎小管分泌系統而使水楊酸排泄減少,造成蓄積中毒。
藥理毒理
本品的活性成分為水楊酸,其作用機制與阿司匹林相似,通過抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,起到抗炎、抗風濕和解熱鎮痛作用。其抗炎抗風濕作用與阿司匹林相似,但解熱、鎮痛作用較弱。本品無抗血小板聚集作用。
急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50為780mg/Kg。
藥代動力學
本品為阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分布於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要為水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分為龍膽酸。本品為阿司匹林的代謝產物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率為65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量服用時t1/2為2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。
貯藏
遮光,密封保存。