基本介紹
- 中文名:比較基因組雜交
- 外文名:comparative genome hybridization
- 檢測:不平衡的染色體改變,變異
- CGH長度:至少5~10Mb
比較基因組雜交(comparative genomic hybridization,CGH)是自1992年後發展起來的一種分子細胞遺傳學技術,它通過單一的一次雜交可對某一腫瘤整個基因組的染色體拷貝數量...
比較基因組雜交是將消減雜交、螢光原位雜交相結合,用於檢測DNA序列的拷貝數變異並將其定位在染色體上的方法。...
CGH是比較基因組雜交(comparative genomic hybridization)的英文縮寫,是一種分子細胞遺傳學技術。...
1 基因拷貝數量變化的高精度分析1.1 簡介1.2 方法和途徑1.2.1 寡核苷酸比較基因組雜交(aCGH)晶片1.2.2 單核苷酸多態性比較基因組雜交(aCGH)晶片...
染色體描繪(chromosome painting),比較基因組雜交(comparative genomic hybridization,CCH)、光譜染色體自動核型分析(speetral karyolyping.,SKY)、交叉核素色帶分析(cross...
染色體螢光原位雜交、比較基因組雜交、基因晶片、轉錄組和蛋白質組、大規模轉基因和基因剔除以及生物信息學等功能基因組學技術平台,以白血病等惡性腫瘤以及原發性高...
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《實用婦嬰九病:從預防到基因組醫學》每一疾病的編寫都以早預防、早篩查、早...第十三章微陣列比較基因組雜交技術的臨床套用 第十四章實用遺傳諮詢 名詞索引...
基於晶片技術的比較基因組雜交(aCGH :array-based Comparative Genomic Hybridization)平台解決了上述問題。通過在一張晶片上用標記不同螢光素的樣品(病例樣品和對照樣品...
1999年以來陸續開展的間期核轉換(interphasenuclerconversion)技術,比較基因組雜交(comparativegenomichybridization,CGH),全基因組擴增(wholegenomeamplification,WGA)技術...
4. 微陣列比較基因組雜交 微陣列比較基因組雜交具有解析度高、定位精確的特點,可檢出微小的染色體改變。 5.其他方法 螢光定量聚合酶鏈式反應、單核苷酸多態性微陣列...
三、比較基因組雜交晶片技術在產前與新生兒遺傳病診斷中套用新生兒中約0.5%存在先天性遺傳病或出生缺陷,給社會和家庭帶來巨大的經濟和精神負擔。美國疾病控制中心(...
Williams-Beuren綜合徵實驗診斷是通過實驗室檢查對Williams-Beuren綜合徵進行診斷,實驗室檢查主要為分子生物學檢查,包括染色體分析、外周血微陣列比較基因組雜交和螢光...
近來,套用比較基因組雜交(CGH)和螢光原位雜交(FISH)技術,Milunsky等對6例Kabuki綜合徵患者研究發現都顯示8號染色體區段重複dup8(p22p23),重複區域大約3.5Mb大小。...
螢光原位雜交可發現更細微的染色體異常,可用於此病的診斷。 3.染色體微陣列(CMA)微陣列比較基因組雜交:此方法的基本原理是用螢光染料分別標記正常細胞DNA和受檢樣品...
二、比較基因組雜交技術321三、微陣列 比較基因組雜交技術323四、染色體原位雜交325五、基因表達分析技術325(一)基因表達系列分析技術(SAGE)326...
16.《比較基因組雜交方法在頭頸部腫瘤中的套用》,中國眼耳鼻咽喉科雜誌, 2005年1月第5卷第1期。第1作者17.《細胞凋亡相關基因在喉鱗癌及正常組織中的表達及...
cgh是一個多義詞,請在下列義項上選擇瀏覽(共2個義項) 添加義項 ▪比較基因組雜交 ▪計算機生成的全息圖 收藏 查看我的收藏 0 有用+1 已投票 0 cgh...
目前, 用來進行全基因組範圍的 CNV 研究的方法有: 基於晶片的比較基因組雜交技術(array-based comparative genomic hybridization, aCGH)、SNP 分型晶片技術和新一...
近來,套用比較基因組雜交(CGH)和螢光原位雜交(FISH)技術,Milunsky等對6例Kabuki綜合徵患者研究發現都顯示8號染色體區段重複dup8(p22p23),重複區域大約3.5Mb大小。...
篩選腫瘤相關基因24911 5 5用微陣列比較基因組雜交篩選新的腫瘤相關基因24911 5 6用雙向電泳、質譜技術篩選腫瘤異常表達基因24911 5 7高通量細胞篩選新基因 249...
生殖醫學試驗室率先採用染色體核型分析和比較基因組雜交(CGH)可以分辨出染色體的微小易位、缺失。了解胎兒發育停止或習慣性流產的原因,制定相應對策。經典技術之二:精子...
卵細胞篩選技術,是一項檢查篩選染色體的技術,通過篩選獲得高質量的卵細胞以利受孕,這項技術被稱為微陣列比較基因組雜交(array comparative genomic hybridisation,簡稱...
第23章 病理學中的顯色原位雜交和FISH第24章 FISH檢測乳腺癌中HER2擴增第25章 比較基因組雜交技術在腫瘤研究中的套用第26章 腫瘤細胞的螢光免疫表型和FISH共分析...
Prader-Willi綜合徵(PWS)是一種先天性的罕見基因病,是多系統化異常的複雜綜合徵...(3)微陣列比較基因組雜交技術(Array-CGH)用於檢測染色體微重複和微缺失,檢測不...