標記探針(labeled probe)是2018年公布的核醫學名詞,出自《核醫學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名:標記探針
- 外文名:labeled probe
- 所屬學科:核醫學
- 公布時間:2018年
標記探針(labeled probe)是2018年公布的核醫學名詞,出自《核醫學名詞》第一版。
標記探針(labeled probe)是2018年公布的核醫學名詞,出自《核醫學名詞》第一版。定義用放射性核素或其他信號源標記、可通過探測儀器顯示其在活體組織某種生物學過程的標記化合物。出處《核醫學名詞》第一版。1...
探針技術,利用能特異性識別或標記目標分子並適合直接檢測的化學物質(探針)進行檢測分析的化學和生物學技術。解釋 探針屬於高效分析試劑,其最大特點在於專一性強、靈敏度高。探針技術在生物大分子研究、藥物分析、司法鑑定、臨床疾病診斷和治療等方面發揮著巨大的作用。基於核酸分子雜交原理的核酸探針是最常見的一類探針,...
DNA探針(DNA probe)是最常用的核酸探針,為長度在幾十到幾百甚至上千鹼基對的單鏈或雙鏈DNA,用特殊示蹤劑(如同位素、酶或有色基團)進行標記;在適當的pH值、溫度和離子強度下,DNA探針利用分子的變性、復性以及鹼基互補配對的高度精確性,能與待測樣本中互補的非標記單鏈DNA或RNA以氫鍵結合(雜交),形成雙...
地高辛標記探針是套用最廣泛的非放射性標記探針,特別是在檢測內源性生物素比較高的腸道系統時,生物素標記探針由於非特異性高而套用受到限制,就採用地高辛標記探針。基本介紹 地高辛標記寡核苷酸探針採用的方法是利用末端轉移酶在單鏈3′-羥基端直接添加DIG-11-dUTP ,從而使地高辛摻入到序列末端,達到標記的目的。
生物素標記核酸探針技術是一種非放射性標記技術。主要利用了生物素(biotin)和親和素(avidin)這兩種分子的獨特性質。親和素是一種鹼性的四聚體糖蛋白,其分子量為68000,Pll0.5。每個亞基都能結合一個生物素分子。生物素與親和素的結合具有專一、迅速和穩定(走〔;=10’‘5)的特點,並且這些結合只需要生物素的...
基因探針,即核酸探針,是一段帶有檢測標記,且順序已知的,與目的基因互補的核酸序列(DNA或RNA)。基因探針通過分子雜交與目的基因結合,產生雜交信號,能從浩瀚的基因組中把目的基因顯示出來。根據雜交原理,作為探針的核酸序列至少必須具備以下兩個條件:①應是單鏈,若為雙鏈,必須先行變性處理。②應帶有容易被檢測...
探針1:MYC 8p 染色體的MYC 致癌基因的易位有許多斷裂點,但為了能分別阻斷而不管易位的存在,多探針診斷系統提供的探針組分別探測的區域很大(717Kb)。最接近的探針(177Kb)是332Kb 3'基因,標記為紅色。而最遠端的探針(188Kb)是380Kb 5'基因,標記為綠色。正常病人顯示為融合或紅綠信號密集地並排(2Y),同時,...
RNA探針是指帶有標記的能與組織內相對應的核苷酸序列互補結合的一段單鏈cDNA或cRNA分子。根據在RNA雜交中所使用的探針依其來源可分為三種:即特異性cDNA、cRNA探針和人工合成寡核苷酸探針。概念 RNA探針是一類很有前途的核酸探針,由於RNA是單鏈分子,所以它與靶序列的雜交反應效率極高。早期採用的RNA探針是細胞mRNA...
生物素標記探針 生物素標記探針(biotinylated probe)是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》第一版。
探針是核酸分子雜交及分子標記研究進行的必要前提,在Southern blot、Northern blot、ALFP、 RFLP、RAPD、SSR等技術中得到了廣泛套用,在分子生物學的研究中充分發揮著作用,尤其對核酸分子操作具有十分重要的意義。因此,探針的製備與標記已成為核酸研究中最常規和普遍的技術,但目前的探針標記方法主要是將質粒或λDNA ...
《化學標記與探針技術在分子生物學中的套用》是2007年化學工業出版社出版的圖書,作者是王彥廣,劉洋。內容簡介 本書是《化學前沿套用叢書》分冊之一。著重介紹了螢光標記、同位素標記、自旋標記等技術的基本原理及其在分子生物學中的套用,內容涉及各種螢光標記物、同位素標記物、氮氧自由基自旋標記物的結構、理化性質、...
上述高階封裝方式單價高昂,如果能在封裝前進行晶片測試,發現有不良品存在晶圓當中,即進行標記,直到後段封裝製程前將這些標記的不良品捨棄,可省下不必要的封裝成本。主要功能 是將探針卡上的探針直接與晶片上的焊墊或凸塊直接接觸,引出晶片訊號,再配合周邊測試儀器與軟體控制達到自動化量測的目的。探針卡套用在...
AllGlo(TM)探針是美國AlleLogic Biosciences公司推出的最新一代螢光定量探針,它打破傳統Taqman探針的一端報告基團一端粹滅基團的限制,利用美國AlleLogic Biosciences公司生物化學專家大量研究開發,獲得美國專利技術的幾種常用波長的特製螢光染料,該系列染料標記在oligo上面互相互為報告及粹滅基團,而且上面含有特殊的可以大...
《標記生物探針染色病毒空斑計數技術的研究》是依託揚州大學,由吳長新擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 套用標記抗體和標記核酸探針,以免疫螢光抗體技術和核酸原位雜交技術為基礎並加以改良,建立了標記生物探針染色病毒空斑計數技術。該技術能克服以往病毒空斑計數技術不能對細胞病變陰性病毒定量和不能計數含多...
螢光標記探針製備及成像虛擬仿真實驗是廣西大學建設的虛擬仿真實驗課程。課程性質 課程背景 螢光標記探針製備及成像虛擬仿真實驗是結合項目申請人科研成果轉化形成的實驗項目。化學螢光檢測技術是一種化學、生物、醫學等眾多學科交叉的前沿性學科,是一種新型的生物醫學檢測手段,但是受限於實驗條件難以在本科生中開展實驗教學...
《新型羅丹明類蛋白螢光標記探針的合成與套用研究》是依託西北大學,由白銀娟擔任項目負責人的專項基金項目。項目摘要 蛋白質在生命活動中占據著重要地位。對蛋白質進行螢光標記是生物學、生物化學及分子生物學研究和疾病早期診斷中的重要技術。羅丹明螢光染料已發展出幾十個品種,套用於化學、生命科學、醫學、藥學等...
Taqman探針,是一種檢測寡核苷酸的螢光探針,優點為特異性高,重複性好。探針屬性 Taqman探針是一種雙標記的水解探針。相關介紹 TaqMan螢光探針是一種寡核苷酸探針,其5’末端攜帶螢光基團,如FAM、TET、VIC、HEX等,3’端攜帶淬滅基團,如TAMRA、BHQ等。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的螢光探針,探針...
本課題利用PAMAM內部空腔和表面禁止發展了一種全新的高效快速、條件溫和、穩定性高、無電荷影響的Cu-64標記方法,評估該方法標記探針套用於體內顯像的優越性;同時本課題篩選不同鏈長的羥基封端PEG修飾PAMAM,躲避網狀內皮系統的吞噬,改善肝臟攝取。研究結果不僅將建立一種新型高效的Cu-64標記方法,推進Cu-64 PET探針的...
探針必須是純一的,不含有其他不同的核酸。為了保證通過鹼基互補來檢測目的基因,探針必須為單鏈分子。所以雙鏈的DNA探針在套用前必須變為單鏈,一般採用加熱的方法使雙鏈DNA探針變性,原為單鏈的寡聚核苷酸和RNA探針的RNA分子無需變性處理即可使用。用放射性同位素標記探針,則雜交分子可通過放射自顯影(autoradiography...
《納米量子點標記分子探針影像技術研究乳腺癌異質性》是依託武漢大學,由孫聖榮擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,嚴重威脅女性生命健康。乳腺癌個體化醫療策略的實施,依賴於對其生物學行為的準確判斷和評估。然而,乳腺癌異質性導致其生物學行為複雜,也制約其個體化醫療的實現。因此,...
probe)。與基因組探針不同的是,cDNA探針不含有內含子序列。此外,還可在體外人工合成鹼基數不多的與基因序列互補的DNA片段,稱為寡核苷酸探針。3.探針的標記 為了確定探針是否與相應的基因組DNA雜交,有必要對探針加以標記,以便在結合部位獲得可識別的信號,通常採用放射性同位素32P標記探針的某種核苷酸α磷酸基。
探針 DNA(RNA)探針,是將一小段已知序列的核苷酸單鏈或雙鏈用同位素,生物素或螢光染料標記它的末端或全鏈後就可以作為探針,與固定在NC膜上的DNA或RNA進行結合反應。探針的序列如果與NC膜上的核酸序列相互補,就可以結合到膜上的相應區帶,經放射自顯影或其他檢測手段就可以判定膜上是否有同源的核酸分子存在。
分子信標探針 分子信標探針(Molecular beacons probe) 可形成髮夾結構的寡核苷酸探針,5′末端標記螢光素(EDANS),3′末端標記淬滅劑(DABCYL) ,探針嚕撲環與目的DNA 鹼基互補,嚕撲環兩側為與目的DNA 無關的鹼基互補的臂。當探針與靶序列相連,淬滅基團與報告基團逐漸遠離,遂發出螢光。
探針必須是純一的,不含有其他不同的核酸。為了保證通過鹼基互補來檢測目的基因,探針必須為單鏈分子。所以雙鏈的DNA探針在套用前必須變為單鏈,一般採用加熱的方法使雙鏈DNA探針變性,原為單鏈的寡聚核苷酸和RNA探針的RNA分子無需變性處理即可使用。用放射性同位素標記探針,則雜交分子可通過放射白顯影技術進行觀測。...
核醫學、磁學、聲學、光聲等不同種類。一般採用加熱的方法使雙鏈DNA探針變性,原為單鏈的寡聚核苷酸和RNA型探針的RNA分子無需變性處理即可使用。用放射性同位素標記探針,則雜交分子可通過放射自顯影技術進行觀測。近代,人們發展了非放射性同位素標記系統,常用的探針標記系統是用甾類化合物地高辛配基標記探針。
構築了不同Ag殼厚度的Ag納米顆粒組裝體、三維SERS熱點超結構,闡明了其對納米標記探針結構、穩定性和功能化基團可控性的影響,並進行形貌、局域電漿共振光學評價以及SERS 活性研究。揭示了影響三維SERS熱點納米組裝結構穩定性與組裝可控性的關鍵因素,發展了液態界面上高產率地構築高增強、高穩定的SERS 檢測平台的新...
DNA型探針是以病原微生物DNA或RNA的特異性片段為模板,人工合成的帶有放射性或生物素標記的單鏈DNA片段,可用來快速檢測病原體。DNA型探針將一段已知序列的多聚核苷酸用同位素、生物素或螢光染料等標記後製成的探針。可與固定在硝酸纖維素膜的DNA或RNA進行互補結合,經放射自顯影或其他檢測手段就可以進行判定。對於...
經特定標記的核苷酸鏈為探針,可與組織切片、細胞或染色體標本中的待檢DNA片段或mRNA進行雜交,然後顯示標記物,從而分析待檢核酸的分布和含量。利用此項技術可研究各種基因在染色體上的定位,編碼某種蛋白質的mRNA在胞質中的表達。核酸探針的套用 探針的分類 1.按所帶標記物,探針可分為同位素標記探針和非同位素標記...
缺口平移是一種nick translation法,是實驗室最常用的一種脫氧核糖核酸探針標記法。基本介紹 利用E.coli DNA多聚酶I的多種酶促活性將標記的dNTP摻入到新合成的DNA鏈中從而形成高比活性的均勻標記的DNA探針。線狀、超螺旋及帶缺口的環狀雙鏈DNA均可作為缺口平移法的模板。基本原理 以限量的DNase I在待標記的雙鏈...