核酸片段回收系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2018年03月15日啟用。
基本介紹
- 中文名:核酸片段回收系統
- 產地:美國
- 學科領域:生物學
- 啟用日期:2018年03月15日
- 所屬類別:分析儀器 > 生化分離分析儀器 > 蛋白純化儀
核酸片段回收系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2018年03月15日啟用。
核酸片段回收系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2018年03月15日啟用。技術指標1. 主機部分技術參數 1.1系統拓展功能 1.1.1系統具有可擴展性,可添加多達3層的擴展層架,容納15個模組以實現未來多重性能升級...
核酸回收系統 核酸回收系統是一種用於化學領域的分析儀器,於2015年10月1日啟用。技術指標 片段大小回收範圍cv值可控制在8%以內。主要功能 DNA片段回收。
核酸片段回收儀 核酸片段回收儀是一種用於生物學領域的儀器,於2019年08月28日啟用。技術指標 SageHLS平台(HLS為高分子量文庫系統的縮寫)可以將DNA純化至50kb-2Mb的長度,為單倍型、結構變異和其它大的或連鎖的基因組元件的研究提供了高質量的長片段DNA。主要功能 大片段回收。
pcr pure)5ak061 Lab-Aid 820膠回收(gel pure)5ak071 Lab-Aid 820植物基因組(plant)5ak081 Lab-Aid 820動物組織/培養細胞提取(Tissue/culture)5ak091 Lab-Aid 820小片段DNA提取(mini kit)5ak101 Lab-Aid 820血清中HBV病毒DNA提取(HBV pure)5ak111 Lab-Aid 820結核桿菌基因組DNA提取試劑 ...
um。提供微珠解碼檔案(*.dmap檔案)供數據解析;1.7. *為保證晶片雜交的特異性,探針長度不少於50bp;1.8. *晶片中每個位點重複性15-30倍重複;基於末端單鹼基延伸的反應實現SNP的檢測;1.9. *最高支持5M SNP/樣本的高密度晶片掃描分析。主要功能 用於高通量的核酸濃度測定、片段回收及晶片掃描工作。
核糖核酸蛋白(RNP)端粒 核糖核酸蛋白(RNP)端粒是一個蛋白質與RNA的複合物,其中有一個完整的RNA片段作為端粒合成的模板,以及合成的活性酶-端粒逆轉錄酶(TERT---telomerase reverse transcriptase)。
生物素-親和素系統還可以用相似的方法分離DNA.方法是在DNA探針的一端掛上生物素,然後用其獲得目的DNA片段,再利用固定化的親和素回收這些DNA。生物素與定位觀察 親和細胞化學是利用兩種物質之間的高度親和能力而相互結合的化學反應, 廣義上說,抗原抗體相互作用也是一種物質間的相互親和。先令生物素衍生物(如結合...
有雷射共聚焦顯微鏡、生物發光共振能量轉移分析系統、全內反射螢光顯微鏡、螢光生物發光成像系統、核磁共振儀、第二代基因測序儀、第一代基因測序儀、自動化血液提取和建庫工作站、全自動核酸提取儀、凝膠成像系統、多功能酶標儀、螢光倒置顯微鏡、實時螢光定量PCR儀、全自動核酸片段回收系統、安捷倫生物分析儀2100、高通量...
生信數據處理平台是一種用於生物學領域的計算機及其配套設備,於2019年12月18日啟用。技術指標 HPC5000四路伺服器;處理器:四顆intel Xeon Platinum(鉑金) 8176系列,2.1Ghz,28核心;記憶體:32條64G DDR4 RECC 2666MHZ。主要功能 生信數據處理平台將與全自動核酸片段回收系統、測序儀進行集成,更好地實現功能,...
TAE是使用最廣泛的緩衝系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量(TBE中電泳時測出的相對分子質量會大於實際分子質量),且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩衝液快約10%,電泳大於13kb的片段時用TAE緩衝液將取得更好的分離效果,此外,回收DNA片段時也易用TAE緩衝系統進行電泳。TAE的缺點是緩衝...
TAE是使用最廣泛的緩衝系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量(TBE中電泳時測出的相對分子質量會大於實際分子質量),且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩衝液快約10%,電泳大於13kb的片段時用TAE緩衝液將取得更好的分離效果,此外,回收DNA片段時也易用TAE緩衝系統進行電泳。TAE的缺點是緩衝...
TAE是使用最廣泛的緩衝系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量(TBE中電泳時測出的相對分子質量會大於實際分子質量),且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種(TBE和TPE)緩衝液快約10%,電泳大於13 kb的片段時用TAE緩衝液將取得更好的分離效果,此外,回收DNA片段時也易用TAE緩衝系統進行電泳。T...
19.DNA片段的回收-omega膠回收試劑盒。最終的樣品溶於100μl ddH₂O。二、PCR分析 技術結合 CHIP-seq ChIP-Seq的原理是:首先通過染色質免疫共沉澱技術(ChIP)特異性地富集目的蛋白結合的DNA片段,並對其進行純化與文庫構建;然後對富集得到的DNA片段進行高通量測序。研究人員通過將獲得的數百萬條序列標籤精確定位...
加入含有變性劑梯度的凝膠進行電泳,末端一旦解鏈,其在凝膠中的電泳速度會急劇下降。如果某一區域首先解鏈,而與其僅有一個鹼基之差的另一條鏈就會有不同的解鏈溫度。因此,就可將二者分開,使用加GC夾的引物提高解析度到100%;⑤變性高效液相色譜(DHPLC)為基礎的核苷酸片段分析系統(WAVE),...
(1)載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳後,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。(2)PCR產物雙酶切後回收,在T4DNA連線酶作用下連線入載體。獲得含重組表達質粒的表達菌種 (1) 將連線產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標誌(抗Amp或藍白斑)作...
42、回收PCR產物 PCR擴增結束後,先使用1.5%的瓊脂糖凝膠進行電壓為100伏的核苷酸電泳,割膠後,用膠回收試劑盒(上海華舜生物工程有限公司)回收50bp、850bp左右的DNA片段。4.3、再次PCR擴增 以步驟4.2中所回收的兩個片段為模板,使用引物對:5,-CGCCATATGACACGTCAGATGATA-3’;和5’-CCCAAGCTTTCAGAGT...
任務二 酶切片段的脫磷技術 任務三 DNA片段的回收技術 任務四 基因的重組連線技術 任務五 cDNA文庫構建技術(三)——cDNA的連線、包裝及轉染 任務六 RACE技術擴增構建全長cDNA文庫 四、項目思考 五、必備知識 (一)限制性內切酶分類和催化機制 (二)DNA甲基化酶 (三)DNA連線酶 (四)其他工具酶的催化機制 ...
2. 加入GoldView的瓊脂糖凝膠反覆融化可能會對核酸檢測的靈敏度產生一定影響,但不明顯。3. 通過凝膠電泳回收DNA片段時,建議使用GoldView染色,在自然光下切割DNA條帶,避免紫外線與EB對目的DNA產生的損傷,可明顯提高克隆、轉化、轉錄等分子生物學下游操作的效率。4. 對皮膚、眼睛會有一定的刺激,操作時應戴上手套...
實驗3-4 聚合酶鏈反應技術(PCR)體外擴增DNA片段 51 實驗3-5 反轉錄聚合酶鏈反應(RTPCR) 53 實驗3-6 實時定量PCR(Real Time-PCR) 55 實驗3-7 DNA序列測定 58 實驗3-8 質粒DNA提取 61 實驗3-9 限制性核酸內切酶對DNA進行酶切 65 實驗3-10 電泳分離酶切DNA片段 67 實驗3-11 DNA片段的回收與純化...
菌落PCR驗證正確的轉化子提取質粒,以質粒上的通用引物進行測序,測序結果與預期一致,表明融合片段構建正確。質粒經BamHI酶切,膠回收大小約為3000bp的片段,得到LEU2基因敲除框,醋酸鋰法轉化Y.lipolytica WSH-Z06感受態細胞。將能在Zeocin平板上生長的菌落,提取全基因組作為模板,L1和R2為引物PCR擴增得到約3000bp大小...
採用300納克DNA標準品(G1471,Promega公司)作為初始DNA(60微升),採用實施例1步驟一提供的試劑和方法進行提取,通過DNA螢光定量方法檢測出最終回收的DNA量,並按照公式【提取效率=洗脫得到的DNA回收量(納克)/加入DNA標準品的量(300納克)】計算出DNA提取效率。其中,螢光定量PCR的實驗設計如下:1)配製7份含300...
方案10 聚丙烯醯胺凝膠中DNA片段的回收:壓碎與浸泡法 101 方案11 Southern印跡 103 方案12 Southern印跡:DNA從一塊瓊脂糖凝膠同時向兩張膜轉移 110 方案13 採用放射性標記探針對固定在膜上的核酸DNA進行Southern雜交 112 附加方案:從膜上洗脫探針 117 信息欄 119 第3章 質粒載體克隆與轉化 122 導言 123 方案1...
還提供了編碼本發明抗體或其功能性片段的核酸分子,用於表達本發明抗體或其功能性片段的表達載體和宿主細胞,以及本發明抗體或其功能性片段的生產方法。本發明還提供了包含本發明抗體或其功能性片段的免疫綴合物以及藥物組合物,以及使用本發明的抗體或其功能性片段治療多種疾病(包括癌症和感染性疾病、炎性疾病)的方法...
然後用EcoRⅠ+Pstl酶消化帶有lacZ啟動子(作為第一啟動子)的質粒pUC18,回收大片段後在T4DNA連線酶存在下,將上述480bp片段連線到該大片段上,環化後得到攜帶SecB基因的重組質粒pUC-SecB。用所得質粒轉化感受態大腸桿菌DH5細胞(Bethesda Research Labs)。培養增殖後從轉化株克隆中分離單鏈EcoRⅠ-PstT片段。按已知...
PCR擴增HIV的env基因gp41中SEQ ID NO:4區段所對應的DNA片段,其上游引物帶有BamHI位點,下游引物帶有EcoRI位點且EcoRI位點之前帶有終止密碼TAA。PCR的片段經過回收和酶切之後,分別連線到經過BamHI和EcoRI酶切之後的P2-HT1,P2-HT2,P2-HT3載體,經過轉化,PCR鑑定重組子,得到的陽性克隆P2-HT1-HIV,P2-HT2-...
第三章核酸的分離與分析31 第一節核酸的分離純化31 一、核酸分離提取的原則與要求31 二、核酸提取的主要步驟31 三、質粒DNA的分離純化33 四、基因組DNA的製備35 五、 RNA的提取35 六、核酸的定量36 第二節核酸的凝膠電泳37 一、瓊脂糖凝膠電泳37 二、聚丙烯醯胺凝膠電泳38 三、凝膠電泳分離後核酸片段的回收及...
Pichia.pastoris基因表達系統經過近十年發展,已基本成為較完善的外源基因表達系統,具有易於高密度發酵,表達基因穩定整合在宿主基因組中,能使產物有效分泌並適當糖基化,培養方便經濟等特點。利用強效可調控啟動子AOX1,已高效表達了HBsAg、TNF、EGF、破傷風毒素C片段、基因工程抗體等多種外源基因,證實該系統為高效、...
新型的 BAC 載體可以通過α互補的原理篩選含有插入片段的重組子,並設計了用於回收克隆 DNA 的 Not Ⅰ 酶切位點和用於克隆 DNA 測序的 Sp6 啟動子、 T7 啟動子 (Kim et al. 1996; Asakawa et al. 1997) 。 Not Ⅰ 識別序列,位點十分稀少。重組子通過 Not Ⅰ 消化後,可以得到完整的插入片段。 Sp6 ...
第三章 核酸的分離與分析31 第一節 核酸的分離純化31 一、核酸分離提取的原則與要求31 二、核酸提取的主要步驟31 三、質粒DNA的分離純化33 四、基因組DNA的製備35 五、RNA的提取35 六、核酸的定量36 第二節 核酸的凝膠電泳37 一、瓊脂糖凝膠電泳37 二、聚丙烯醯胺凝膠電泳38 三、凝膠電泳分離後核酸片段的回...