核酸片段回收儀是一種用於生物學領域的儀器,於2019年08月28日啟用。
基本介紹
- 中文名:核酸片段回收儀
- 產地:美國
- 學科領域:生物學
- 啟用日期:2019年08月28日
核酸片段回收儀是一種用於生物學領域的儀器,於2019年08月28日啟用。
核酸片段回收儀是一種用於生物學領域的儀器,於2019年08月28日啟用。技術指標SageHLS平台(HLS為高分子量文庫系統的縮寫)可以將DNA純化至50kb-2Mb的長度,為單倍型、結構變異和其它大的或連鎖的基因組元件...
核酸片段回收系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2018年03月15日啟用。技術指標 1. 主機部分技術參數 1.1系統拓展功能 1.1.1系統具有可擴展性,可添加多達3層的擴展層架,容納15個模組以實現未來多重性能升級的需要。每個模組即插即用設計,用戶可按使用習慣自行定義各功能模組,位置任意調節,以達到最優的...
核酸回收系統 核酸回收系統是一種用於化學領域的分析儀器,於2015年10月1日啟用。技術指標 片段大小回收範圍cv值可控制在8%以內。主要功能 DNA片段回收。
pcr pure)5ak061 Lab-Aid 820膠回收(gel pure)5ak071 Lab-Aid 820植物基因組(plant)5ak081 Lab-Aid 820動物組織/培養細胞提取(Tissue/culture)5ak091 Lab-Aid 820小片段DNA提取(mini kit)5ak101 Lab-Aid 820血清中HBV病毒DNA提取(HBV pure)5ak111 Lab-Aid 820結核桿菌基因組DNA提取試劑 ...
特定的帶有示蹤物(標記物)的已知核酸片段(寡聚核苷酸片段),能與互補核酸序列退火雜交,用於特定核酸序列的探測。合成後經PAEG或其他適宜方法純化,在5'-端標記螢光素報告基團或其他發游標記物,在3'-端標記螢光素淬滅基團,並經HPLC或其他適宜方法純化,純度應達到高效液相色譜純。如為外購,應提供合成機構出具的...
如在電泳鑑定質粒純度時發現凝膠上有數條DNA帶難以確定是質粒DNA不同構象引起還是因為含有其他DNA引起時,可從瓊脂糖凝膠上將DNA帶逐個回收,用同一種限制性內切酶分別水解,然後電泳,如在凝膠上出現相同的DNA圖譜,則為同一種DNA。4、 電源電壓 在低電壓時,線狀DNA片段的遷移速率與所加電壓成正比。但是隨著電場強度的...
實驗室常用的核酸染色劑是溴化乙錠(EB),染色效果好,操作方便,但是穩定性差,具有毒性。注意觀察凝膠時應根據染料不同使用合適的光源和激發波長,如果激發波長不對,條帶則不易觀察,出現條帶模糊的現象。回收 DNA片段的膠回收方法 電泳洗脫法 低熔點瓊脂糖凝膠電泳挖塊法 凍融回收法 玻璃奶回收法 柱回收法 膠...
RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學或RNA原位雜交。該技術是指運用cRNA或寡核苷酸等探針檢測細胞和組織內RNA表達的一種原位雜交技術。其基本原理是:在細胞或組織結構保持不變的條件下,用標記的已知的RNA核苷酸片段,按核酸雜交中鹼基配對原則,與待測細胞或組織中相應的基因片段相結合(雜交),所形成的雜交體 ...
分子雜交是通過各種方法將核酸分子固定在固相支持物上,然後用放射性標記的探針與被固定的分子雜交,經顯影后顯示出目的DNA或RNA分子所處的位置。根據被測定的對象,分子雜交基本可分為以下幾大類:(1) Southern雜交:DNA片段經電泳分離後,從凝膠中轉移到硝酸纖維素濾膜或尼龍膜上,然後與探針雜交。被檢對象為DNA,探針...
首先利用物理方法(如剪下力、超音波等)或酶化學方法(如限制性內切核酸酶)將生物細胞染色體DNA切割成為基因水平的許多片段,繼而將這些片段與適當的載體結合,將重組DNA轉入受體菌擴增,獲得無性繁殖的基因文庫,再結合篩選方法,從眾多的轉化子菌株中選出含有某一基因的菌株,從中將重組的DNA分離、回收。這種方法也就...
當用低濃度的螢光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以檢出1-10ng的DNA條帶,從而可以確定DNA片段在凝膠中的位置。此外,還可以從電泳後的凝膠中回收特定的DNA條帶,用於以後的克隆操作。瓊脂糖和聚丙烯醯胺可以製成各種形狀、大小和孔隙度。瓊脂糖凝膠分離DNA片度大小範圍較廣,不同濃度瓊脂...
提取基因組DNA,然後隨機打斷,電泳回收所需長度的DNA片段(0.2~5Kb),加上接頭, 進行DNA簇(Cluster)製備,最後利用Paired-End(Solexa)或者Mate-Pair(SOLiD)的方法對插入片段進行測序。然後對測得的序列組裝成Contig,通過Paired-End的距離可進一步組裝成Scaffold,進而可組裝成染色體等。組裝效果與測序深度與...
方案10 聚丙烯醯胺凝膠中DNA片段的回收:壓碎與浸泡法 101 方案11 Southern印跡 103 方案12 Southern印跡:DNA從一塊瓊脂糖凝膠同時向兩張膜轉移 110 方案13 採用放射性標記探針對固定在膜上的核酸DNA進行Southern雜交 112 附加方案:從膜上洗脫探針 117 信息欄 119 第3章 質粒載體克隆與轉化 122 導言 123 方案1...
核磁共振儀、第二代基因測序儀、第一代基因測序儀、自動化血液提取和建庫工作站、全自動核酸提取儀、凝膠成像系統、多功能酶標儀、螢光倒置顯微鏡、實時螢光定量PCR儀、全自動核酸片段回收系統、安捷倫生物分析儀2100、高通量組織研磨儀、超音波DNA破碎儀、大型低溫多功能冷凍離心機、超低溫冰櫃、普通PCR儀、梯度PCR儀等...
建立基因文庫後需要結合適當篩選方法從眾多轉化子菌落中篩選出含有某一基因的菌落,再進行擴增,將重組DNA分離、回收,獲得目的基因的無性繁殖系—克隆。cDNA 以mRNA為模板,利用反轉錄酶合成與mRNA互補的DNA(complementary DNA,cDNA),再複製成雙鏈cDNA片段,與適當載體連線後轉入受菌體,擴增為cDNA文庫(cDNA library)...
擴增物經溴乙錠染色後作凝膠電泳,再於紫外燈下觀察特定鹼基對數的DNA片段,以出現橙紅色的電泳帶為陽性。若需進一步鑑定,可將凝膠分離的DNA回收再用特異性探針進行雜交分析。 PCR在免疫學中通常套用於癌基因、凋亡相關基因的表達、HLA的定型與基因分析、免疫球蛋白和T細胞受體多樣性研究以及細胞因子、粘附分子的...
生信數據處理平台是一種用於生物學領域的計算機及其配套設備,於2019年12月18日啟用。技術指標 HPC5000四路伺服器;處理器:四顆intel Xeon Platinum(鉑金) 8176系列,2.1Ghz,28核心;記憶體:32條64G DDR4 RECC 2666MHZ。主要功能 生信數據處理平台將與全自動核酸片段回收系統、測序儀進行集成,更好地實現功能,...
(3)DNA回收試劑盒。3、實驗步驟 (1)為了使組織特異性啟動子能順式連線到表達載體上,選取兩種適當的限制性內切酶消化組織特異性啟動子片段和載體。在A、B兩個離心管中分別依次加入以下試劑,如圖1。(2)混勻後,瞬時離心,在37℃條件下保溫3 h。在65℃條件下保溫10 min滅活限制性內切酶。加入適量的上樣緩衝液...
22. 將重擴增DNA片段連入一種帶有dT尾的載體,取部分連線液轉化大腸桿菌宿主菌。23. 從培養平皿上挑取6個或更多個轉化菌落,抽提其質粒DNA,套用相應的限制性內切核酸酶進行酶切鑑定,通過比較插入片段的大小確定重組轉化子。24. 套用儘可能多的途徑和方法對差異表達的候補的cDNA/mRNA分子進行確證,這種方法包括...
回收的目的片段,於16℃金屬浴過夜連線至克隆載體pMD19-T,並轉化到大腸桿菌感受態細胞E.coli Top10中,塗布於含有100毫克/毫升 Amp的LB固體培養基上,37℃過夜培養,經過IPTG/X-gal藍白斑篩選後,挑取4-10個陽性克隆進行測序。將測序結果通過序列比對,分離到了一個海帶UGP基因,命名為SjUGP。SjUGP CDS序列全長...
um。提供微珠解碼檔案(*.dmap檔案)供數據解析;1.7. *為保證晶片雜交的特異性,探針長度不少於50bp;1.8. *晶片中每個位點重複性15-30倍重複;基於末端單鹼基延伸的反應實現SNP的檢測;1.9. *最高支持5M SNP/樣本的高密度晶片掃描分析。主要功能 用於高通量的核酸濃度測定、片段回收及晶片掃描工作。
生物素-親和素系統還可以用相似的方法分離DNA.方法是在DNA探針的一端掛上生物素,然後用其獲得目的DNA片段,再利用固定化的親和素回收這些DNA。生物素與定位觀察 親和細胞化學是利用兩種物質之間的高度親和能力而相互結合的化學反應, 廣義上說,抗原抗體相互作用也是一種物質間的相互親和。先令生物素衍生物(如結合...
2.6 從瓊脂糖凝膠中分離和純化大的DNA限制性酶切片段 2.6.1 基本方案1瓊脂糖凝膠電洗脫 2.6.2 基本方案2NA-45紙電泳 2.6.3 基本方案3用低熔點瓊脂糖凝膠分離DNA片段 2.6.4 備擇方案1使用β-瓊脂糖酶消化法從低熔點瓊脂糖凝膠中回收DNA 2.6.5 備擇方案2用玻璃珠法從低熔點瓊脂糖凝膠中回收DNA...
PCR擴增HIV的env基因gp41中SEQ ID NO:4區段所對應的DNA片段,其上游引物帶有BamHI位點,下游引物帶有EcoRI位點且EcoRI位點之前帶有終止密碼TAA。PCR的片段經過回收和酶切之後,分別連線到經過BamHI和EcoRI酶切之後的P2-HT1,P2-HT2,P2-HT3載體,經過轉化,PCR鑑定重組子,得到的陽性克隆P2-HT1-HIV,P2-HT2-...
2、核酸貯存液,過濾除菌。3、培養基:含血清或不含血清的,用於轉染細胞的正常培養。二、操作步驟 (一)克隆目的基因 1、根據GenBank檢索的目的基因序列,設計擴增引物,並在上、下游引物的5’-端分別引入酶切位點BamHⅠ和 XhoⅠ,行RT-PCR。2、回收特異性擴增片段,連入T載體。3、轉化DH5α,質粒製備。4...
實驗七 核酸的定量 實驗八 DNA的限制性內切酶消化法 實驗九 瓊脂糖凝膠電泳法檢測DNA 實驗十 聚丙烯醯胺凝膠電泳法檢測DNA 實驗十一 STR的檢測方法 實驗十二 低熔點瓊脂糖凝膠回收DNA片段 實驗十三 DNA分子的體外連線 實驗十四 感受態細胞的製備及轉化 實驗十五 重組質粒的篩選 實驗十六 SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳...
2006年8月 推出自產核酸分子量標準(DNA Marker)系列 2006年9月 第一本目錄印刷成冊(2006-2007產品目錄)2006年11月 公司logo設計成型 2006年12月 成功註冊域名,公司網站第一版上線 2007年1月 推出核酸純化系列,包括質粒小提,凝膠回收和PCR產物純化 2007年3月 推出蛋白Marker系列,包括預染Marker和低分子量蛋白...
2、酶切、回收後的PCR產物與載體的連線 摩爾比的計算,很多人憑經驗也可以。但對於初學者從頭認真計算則 非常有必要。回收的載體片段:回收的PCR產物片段=1:3到1:10 ,一般取前者0.03pmol,後者取0.3pmol。pmol為單位的DNA轉換為為μg單位的DNA:(X pmoles×長度bp×650)/ 1,000,000 (註:長度bp...
2.8 從瓊脂糖凝膠中分離和純化大的DNA 限制酶切片段 2.8.1 基本方案1 瓊脂糖凝膠電洗脫 2.8.2 基本方案2 NA-45 紙電泳 2.8.3 基本方案3 低熔點瓊脂糖凝膠分離DNA 2.8.4 備擇方案1 β-瓊脂糖酶消化法從低熔點瓊脂糖凝膠中回收DNA 2.8.5 備擇方案2 矽膜離心柱從低...
研究內容涉及多金屬硫化物礦的分離提取以及綜合回收利用,包括含金硫化物礦、含銅鋅鈷等硫化物礦的處理;含有價金屬,如貴金屬廢料、銅鈷廢料、鉭鈮廢料等的再生利用,廢電池、電子廢料的處理利用等方面,注重技術創新和資源的高價值利用。③ 現代分離技術的套用 套用離子交換、膜技術等現代分離方法形成新的分離單元過程...