《核酸擴增技術原理及套用》是2013年11月科學出版社出版的圖書,作者是鄭文杰、趙祥平。
基本介紹
- 中文名:核酸擴增技術原理及套用
- 作者:鄭文杰、趙祥平
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2013年11月
- 頁數:402 頁
- 開本:5 開
- ISBN:9787030389190
- 語種:簡體中文
《核酸擴增技術原理及套用》是2013年11月科學出版社出版的圖書,作者是鄭文杰、趙祥平。
《核酸擴增技術原理及套用》是2013年11月科學出版社出版的圖書,作者是鄭文杰、趙祥平。2內容簡介核酸擴增是一大類技術方法的總稱,目前包括常規PCR、實時螢光PCR、等溫核酸擴增技術等。《核酸擴增技術原理及套用》對核酸擴...
套用 該技術作為新一代的核酸擴增檢測技術已經廣泛的套用到病原體檢測,血液病毒篩查,環境微生物檢測等領域,具有廣闊的套用前景。優勢 1、擴增效率高,反應時間短。整個診斷耗時短。2、RNA擴增,產物和模板均為RNA。3、靈敏度高 4、...
通過聚合酶鏈反應技術對靶核酸序列在染色體上或組織細胞內進行原位擴增,然後通過原位雜交方法檢查,從而對靶核酸進行定性、定位、定量分析。操作步驟:將組織取出後,在室溫或4℃固定8~24小時。用胰蛋白酶室溫下處理15分鐘,部分破壞細胞...
快檢”。簡單:MIRA技術是一種核酸恆溫快速擴增技術,無需反覆的升溫降溫操作;針對不同種類的核酸,均可在固定恆溫下完成快速擴增。準確:靈敏度高,特異性強。多樣:結果呈現方式多樣:瓊脂糖凝膠電泳、實時螢光、膠體金試紙條等。
LAMP技術雖然是一種新的核酸擴增技術,但其在分子生物學檢測領域的套用非常廣泛,相對於現有的其他核酸擴增技術,LAMP具有許多獨特的優點:(1)LAMP技術可以在等溫條件下實現擴增,不需要進行模板的預變性,減少了PCR技術升降溫帶來的影響...
酶促重組等溫擴增技術(ERA技術)是一種等溫核酸擴增技術,它是利用抗體製藥領域先進的Molecular Design、Directed Evolution、Affinity Maturation 等技術手段,將來源於細菌,病毒和噬菌體的特定工具酶進行改造突變並篩選其功能,通過不同的...
《聚合酶螺旋反應恆溫擴增核酸的方法及其套用》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由劉威擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 我們發明了一種全新的核酸恆溫擴增方法,即聚合酶螺旋反應,這種方法通過在兩條引物的5’端...
本項目將研究理論模型建立、序列設計、檢測效果評價等內容,為高核酸背景下的核酸檢測提供技術基礎。結題摘要 核酸擴增在生物工程、食品、醫療、衛生等多個領域有著廣泛的套用,是生命科學及其套用領域的關鍵技術。而實際樣品檢測中很難同時...
臨床套用 感染性疾病的診斷:PCR技術在感染性疾病中尤其適用於檢測一些培養周期長或缺乏穩定可靠檢測手段的病原體。遺傳性疾病的診斷:遺傳性疾病的發病基礎是核酸分子結構變異與核酸的表達產物,如蛋白質或酶類分子結構的改變。PCR技術的...
《核酸等溫擴增技術及其套用》分為10章,第1章介紹核酸等溫擴增技術的定義、特點與分類,並對該技術的發展概況進行了論述。第2~9章分別介紹了各種方法的原理、操作要點及套用範圍,幫助讀者了解各種方法的特點,並可進行基本操作。第10章...
87年Impraim等人首先將PCR技術引入固定包埋組織內DNA分析。他們先從組織標本中提取DNA,再用PCR進行特異性的DNA擴增,套用這種方法,他們成功地從保存30至40年之久的組織標本DNA中擴增了HPV病毒基因片段。但這種方法需要提取DNA,操作比較...
這種一體化晶片具有特異性高、擴增速度快、交叉污染小、靈敏度高、試劑消耗少等優點,適於推廣套用。 數字核酸擴增技術通過單分子擴增檢測實現核酸絕對定量的強大功能。本項目研製了具有自主智慧財產權的無閥門、無動力、自吸式數字核酸等溫擴增...
數字PCR的核心是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元,然後對眾多微反應單元內的靶序列進行擴增和光學檢測,實現絕對定量和痕量分析。本書重點介紹了數字PCR的原理和技術特徵、儀器系統、實驗設計、數據處理和典型套用及最新...
1.1 原理: 具有一定互補序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按鹼基互補配對原則締合成異質雙鏈的過程,稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。套用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測。1.2 基因探針及其標記:...
核酸擴增試驗(nucleic acid amplification test)是2019年公布的結核病學名詞。定義 通過聚合酶鏈反應等方法檢測標本中有無待測菌核酸。此類試驗包括螢光實時定量聚合酶鏈反應、鏈置換擴增技術(SDA)、連線酶鏈反應(LCR)等。出處 《結核...
(2)基於核酸序列擴增試劑(NASBA擴增技術):以等溫方式直接擴增HIV-1 RNA。NucliSens Esay Q HIV-1 v1.1(實時螢光探針分析法), 使用螢光標記的分子信標探針技術檢測擴增子。手工或儀器提取核酸(矽膠純化,異丙醇沉澱),儀器測定...
定量PCR是依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量,而數字PCR則讓你能夠直接數出DNA分子的個數,是對起始樣品的絕對定量。因此特別適用於依靠Ct值不能很好分辨的套用領域:拷貝數變異、突變檢測、基因相對表達研究(如等位基因不平衡表達)、...
PCR技術首次臨床套用就是從檢測鐮狀細胞和β-地中海貧血的基因突變開始的。基因的突變和缺失均會引起各種珠蛋白的表達不平衡,用FQ-PCR檢測各種珠蛋白基因表達差異,是地中海貧血診斷的有效手段。試驗污染 PCR反應的最大特點是具有較大擴...