《數字PCR——原理、技術及套用》是2017年科學出版社出版圖書，作者是彭年才。
《數字PCR——原理、技術及套用》是2017年科學出版社出版圖書，作者是彭年才。內容簡介數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎，結合現代微機電和光學檢測技術，實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR作為第三...
數字PCR是一種核酸分子絕對定量技術。當前核酸分子的定量有三種方法，光度法基於核酸分子的吸光度來定量；實時螢光定量PCR（Real Time PCR）基於Ct值，Ct值就是指可以檢測到螢光值對應的循環數；數字PCR是最新的定量技術，基於單分子PCR...
數字PCR系統是一種用於基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器，於2016年8月23日啟用。技術指標 罕見的等位基因的檢測 ·基因表達的絕對定量 ·病毒載量的絕對定量 ·核酸標準的絕對定量 ·下一代測序文庫的絕對定量。主要功能 靈敏度高 能夠...
高通量數字定量PCR系統是一種用於環境科學技術及資源科學技術領域的科學儀器，於2019年3月20日啟用。技術指標 ·極低檢測限，甚至可用於以前難以檢測的元素，例如 S、Si、P。主要功能 將傳統實時定量PCR的指數倍信號轉換成線性的數位訊號...
《PCR最新技術原理、方法及套用》是2011年1月1日化學工業出版社出版的圖書，作者是黃留玉。該書主要講述了如何套用PCR最新技術來研究新科學。內容簡介 本書第一版出版以來，受到讀者的歡迎。在第一版面世的五年多時間裡，隨著生命科學研究...
微滴式數字定量PCR是一種用於生物學、畜牧、獸醫科學領域的科學儀器，於2017年12月13日啟用。技術指標 4色螢光通道（FAM, VIC, ROX, TAMRA）；固態納升微孔晶片式數字PCR，非油包水液滴式。主要功能 無需標準品，無需Ct曲線的絕對...
微滴式數字PCR系統是一種用於基礎醫學、臨床醫學、預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器，於2016年2月16日啟用。技術指標 能夠對DNA進行直接絕對定量； 每個反應體系生成的微滴數≥20000個； 至少50個PCR反應後微滴仍能夠保持穩定而不互相...
本項目擬研究一種新型多重數字PCR晶片，該晶片利用高密度微腔陣列結合無源微流體驅動技術實現樣品的數位化分解，同時採用分區預存引物實現多重PCR檢測，可很好地克服現有數字 PCR 技術在臨床實際套用中的關鍵瓶頸問題，有望為臨床腫瘤的精準...
作為**一代的聚合酶鏈式反應（PCR）技術，數字PCR在繼承普通PCR和螢光定量PCR技術優勢的基礎上，通過採用並行反應單元，可以實現目的核酸的**定量，並提升檢測的敏感性，在很多領域都有令人期待的套用前景。近年來，數字PCR檢測的套用場景...
高通量數字PCR儀是一種用於生物學領域的分析儀器，於2018年10月9日啟用。技術指標 1.起始樣品大小：25µl；2.每個晶片可運行4個樣品；3.樣本自動生成25000-30000個均勻的微滴，隨機平鋪；4.三通道檢測：FAM…/VIC…/Cy5…三色螢光...
數字滴式PCR儀是一種用於藥學領域的分析儀器，於2017年6月30日啟用。技術指標 1、微滴發生器可同時處理8個樣品，約2分鐘，並且能夠在8小時內完成≥192個樣品的分析(包括微滴的製備、PCR擴增及微滴的分析的時間)。 2、微滴分析儀為...
微滴數字PCR系統 微滴數字PCR系統是一種用於化學、材料科學、藥學領域的分析儀器，於2014年12月18日啟用。技術指標 QX200 0.91nl/125um/2個LED/10％/。主要功能 基因表達絕對定量。
數字定量PCR儀是一種用於中醫學與中藥學領域的分析儀器，於2017年11月16日啟用。技術指標 起始樣品20μL，樣品光源為發光二極體，。主要功能 可對DNA或RNA分子採用絕對定量的方式進行分析，樣品檢測為多像素光子計數器，線性動態範圍為5...
2．3．2 數字PCR技術的分類 2．4 小結與展望 參考文獻 3 納米效應基礎上的超敏感感測檢測技術 3．1 等離激元共振效應基礎上的檢測原理 3．1．1 表面等離激元 3．1．2 等離激元共振效應基礎上的套用和檢測 3．2 表面增強拉曼...
逆轉錄PCR（reverse transcription PCR）或者稱反轉錄PCR（reverse transcription-PCR, RT-PCR），是聚合酶鏈式反應（PCR）的一種廣泛套用的變形。在RT-PCR中，一條RNA鏈被逆轉錄成為互補DNA，再以此為模板通過PCR進行DNA擴增。技術介紹 ...
三. 螢光原位雜交（FISH）技術 四. RNAscope原位雜交技術 五. ISH操作關鍵步驟和注意事項 六. 臨床套用 第三章 實時螢光定量PCR和數字PCR技術 一. PCR技術概述 二. 實時螢光定量PCR技術 三. 數字PCR技術基本原理 四. qPCR和dPCR...
3.趙玉龍，蔣莊德，《感測器技術》，2018年，西安交通大學教材 4.彭年才，《數字PCR-原理、技術及套用》5.王建錄，王煜，王恪典，劉義，李兵等.高溫透平葉片精密加工與檢測技術，2017年，西安交通大學出版社 6.王海容.MEMS技術及套用....
經PCR擴增後，採用微滴分析儀逐個對每個微滴進行檢測，有螢光信號的微滴判讀為1，沒有螢光信號的微滴判讀為0（因此該技術被稱為“數字PCR”），最終根據泊松分布原理以及陽性微滴的比例，分析軟體可計算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數...
