《數字PCR：方法和方案》是2021年科學出版社出版的圖書。
基本介紹
- 中文名：數字PCR：方法和方案
- 作者：[美]George Karlin-Neumann,[美]Francisco Bizouarn
- 類別：基礎醫學
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2021年
- 開本：16 開
- 裝幀：平裝-膠訂
- ISBN：9787030672537
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
作為**一代的聚合酶鏈式反應（PCR）技術，數字PCR在繼承普通PCR和螢光定量PCR技術優勢的基礎上，通過採用並行反應單元，可以實現目的核酸的**定量，並提升檢測的敏感性，在很多領域都有令人期待的套用前景。近年來，數字PCR檢測的套用場景不斷增加，如何更好地進行方法學設計並確保結果的穩定，是其未來發展不得不面對的關鍵問題。《數字PCR：方法和方案（中文翻譯版）》系統介紹了數字PCR的基本概念，及其在各種套用場景下的優勢、實施細節及注意事項，實用性強。
圖書目錄
目錄
第Ⅰ部分 概念背景
第1章 進入21世紀分子生物學工具的神殿：數字PCR的前景 3
第2章 數字PCR檢測的基本概念和驗證 9
第3章 數字PCR中計算統計的基礎：只測量兩個靶點拷貝——這意味著什麼 20
第4章 評估血漿中循環遊離DNA提取物的質控品和數字PCR方法 35
第Ⅱ部分 **定量
第5章 用於轉基因玉米事件定量的多重微滴數字PCR方案 55
第6章 採用微滴數字PCR檢測臨床樣本中人類皰疹病毒6A與6B型的共感染 77
第7章 腦脊液中的生物標誌物：通過數字PCR分析游離循環線粒體DNA 87
第8章 在水中檢測常規和人類相關糞便的污染 99
第Ⅲ部分 拷貝數變異
第9章 採用微滴數字PCR分析拷貝數變異 113
第10章 在血漿cfDNA中評估HER2擴增 126
第11章 採用微滴數字PCR在原發體細胞組織中對嵌合體基因組DNA變異進行檢測和定量：分析嵌合體轉座元件插入、拷貝數變異和單核苷酸變異 136
第Ⅳ部分 稀有突變和稀有等位基因的檢測
第12章 採用微滴數字PCR在EGFR突變的肺癌患者血漿中監測療效和耐藥 153
第13章 在早期和轉移性乳腺癌患者中檢測癌症DNA 165
第14章 採用微滴數字PCR在成熟淋巴組織增殖性疾病中檢測微小疾病殘留 180
第15章 採用QuantStudioTM 3D數字PCR系統對JAK2 V617F等位基因負荷進行定量 204
第16章 採用數字PCR對稀有等位基因進行定量的新型多重策略 218
第17章 鑑別和使用個體化的基因組標誌物進行循環腫瘤DNA的監測 239
第18章 單色多重微滴數字PCR拷貝數檢測和單核苷酸變異分型 255
第19章 一種用一組預選的SNP監測移植後健康的通用微滴數字PCR方法 264
第20章 採用微滴數字PCR對內源性基因座的基因組編輯所導致的HDR和NHEJ進行檢測和定量 276
第21章 採用微滴數字PCR進行DNA甲基化分析 288
第Ⅴ部分 基因表達和RNA定量
第22章 採用微滴數字PCR進行多個選擇性剪下mRNA轉錄本的同時定量 307
第23章 採用微滴數字PCR分析等位基因特異RNA的表達 318
第24章 採用五重微滴數字PCRTM方法對極低豐度的單細胞轉錄本進行定量 335
第25章 採用微滴數字PCR對循環MicroRNA進行定量 352
第26章 採用微滴數字PCR對血漿和血清中的細胞外MicroRNA進行**定量：癌症生物標誌物hsa-miR-141的定量 363
第Ⅵ部分 分隔的其他用途
第27章 微滴數字PCR用於二代測序文庫的質控檢測 379
第28章 使用數字PCR定相DNA標誌物 389
第29章 ddTRAP：一種敏感且準確定量端粒酶活性的方法 407
第30章 採用微滴數字PCR的分隔功能進行高效和可靠的DNA適配體分選：Hi-Fi SELEX方法 421
