核苷酸序列分析法是利用化學與生物化學手段對DNA或RNA序列進行測定,以進一步深入了解基因結構的分子生物學方法。最常用於DNA序列分析。有化學序列分析法、酶法以及雙脫氧鏈終止法MB序列分析技術等方法。其中雙脫氧鏈終止法MB序列分析技術因具有快速、準確、簡便,比化學序列法省力等優點,越來越受到研究者的重視。
基本介紹
- 中文名:核苷酸序列分析法
- 目的:測定DNA或RNA序列
核苷酸序列分析法是利用化學與生物化學手段對DNA或RNA序列進行測定,以進一步深入了解基因結構的分子生物學方法。最常用於DNA序列分析。有化學序列分析法、酶法以及雙脫氧鏈終止法MB序列分析技術等方法。其中雙脫氧鏈終止法MB序列分析技術因具有快速、準確、簡便,比化學序列法省力等優點,越來越受到研究者的重視。
核苷酸序列分析法是利用化學與生物化學手段對DNA或RNA序列進行測定,以進一步深入了解基因結構的分子生物學方法。最常用於DNA序列分析。有化學序列分析法、酶法以及雙脫氧鏈終止法MB序列分析技術等方法。其中雙脫氧鏈終止法M...
分析方法 根據核苷酸序列頻率分布的特點和離散傅立葉變換所固有的“柵欄效應”,提出採用調頻Z變換的分析方法,定義了相應的表達式,同時構造了短時調頻Z變換用於識別基因區域中的外顯子部分和內含子部分。與已有的基因區域識別算法相比,該...
核苷酸序列分析(nucleotide swuencing)測定核苷酸在核酸分子中排列次序的方法。遺傳信息是以核苷酸不同的排列方式儲存在DNA中,然後再通過信使RNA翻譯成蛋白質,從而表現出各種生物性狀。因此,DNA和RNA的核苷酸序列分析是在分子水平上研究生物...
《呼吸道合胞病毒強弱毒株糖蛋白g基因的核苷酸序列分析》是依託華中科技大學,由田慕貞擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 用Vero細胞傳呼吸道合胞病毒(RSV),直接用細胞病毒混合物用改良胍熱酚法提取病毒mRNA。反轉錄第一鏈CDNA用PCR...
DNA序列分析是進行基因的精細結構和功能分析、繪製基因圖譜、轉基因檢測的重要手段。DNA序列測定主要是在DNA內切酶、合成酶的套用,高解析度聚丙烯醯胺變性凝膠電泳技術等基礎上建立起來的。用於測序分析的方法有Sanger(1977)的雙脫氧鏈末端...
雞胚病毒分離是一種敏感、特異的方法,但是耗時長,約需3周左右,操作煩瑣,只能起到監測作用,不能作快速檢測用,不利於快速通關和控制禽肉攜帶病毒。發明內容 專利目的 《檢測禽流感病毒的核苷酸序列、試劑盒及檢驗方法》的第一個目的是...
序列圖(Sequence Diagram)有多種含義和用法。 在生物學上,序列圖可以指遺傳物質上核苷酸序列物理圖的簡稱,是人類基因組計畫中的最基礎的工作,是人類基因組在分子水平上最高層次、最為詳盡的物理圖,測定總長為1M、由約30億對核苷酸...
(b)提出一種DNA存儲的寡核苷酸可變編碼方法,可對二進制檔案編碼成滿足要求的寡核苷酸序列。(c)研究“基於分析PCR副產物焦磷酸的特異PCR產物快速檢測方法“,核酸檢測限達到單個拷貝。本項目共發表SCI收錄期刊論文7篇、會議論文7篇;獲...
序列圖譜指基因組DNA鹼基的排列順序圖譜。20世紀90年代初美國率先開始實施的“人類基因組計畫”,是以測定組成人類基因組的30億個核苷酸序列,從而奠定闡明人類基因組及所有基因的結構與功能,解讀人類的全部遺傳信息,揭開人體奧秘的基礎為...
序列特異性引物分析即根據各等位基因的核苷酸序列,設計出一套針對每一等位基因特異性的或組特異性的引物,此即為序列特異性引物(SSP)。SSP只能與某一等位基因特異性片段的鹼基序列互補性結合,通過PCR特異性地擴增該基因片段,從而達到...
同時,開發共享的多位點序列分析網際網路資料庫和高速發展的 PCR 測序技術優勢使該方法逐步被廣泛的套用於病原菌的鑑定分型研究中。與多位點序列分型不同,多位點序列分析法的序列之間的高相似性由單個核苷酸差異決定,序列之間的低相似性...
人們根據其核心序列長度的不同,將串聯重複序列分為以下三種:衛星DNA(核心序列長度大於100個核苷酸)、小衛星DNA(核心序列長度在10-100核苷酸之間、微衛星DNA(核心序列長度小於10個核苷酸)。多位點可變數目串聯重複序列分析 多位點可變...
RAPD 技術是1990 年發明並發展起來的,RAPD是建立在PCR (Polymerase Chain Reaction)基礎之上的一種可對整個序列的基因組進行分析的分子技術。其以DNA為模板, 以單個人工合成的隨機核苷酸序列( 通常為10 個鹼基對) 為引物,進行PCR ...
Sanger法是根據核苷酸在某一固定的點開始,隨機在某一個特定的鹼基處終止,並且在每個鹼基後面進行螢光標記,產生以A、T、C、G結束的四組不同長度的一系列核苷酸,然後在尿素變性的PAGE膠上電泳進行檢測,從而獲得可見DNA鹼基序列的一種...
在分子生物學研究中,DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。用於測序的技術主要有Sanger等(1977)發明的雙脫氧鏈末端終止法和 Maxam和 Gilbert(1977)發明的化學降解法。這二種方法在原理上差異很大,但都是根據核苷酸在某一...
MLPA的基本原理包括探針和靶序列DNA進行雜交,之後通過連線、PCR擴增,產物通過毛細管電泳分離及數據收集,分析軟體對收集的數據進行分析最後得出結論。每個MLPA探針包括兩個螢光標記的寡核苷酸片段,一個由化學合成,一個由M13噬菌體衍生法製備...
寡核苷酸探針是人工合成的,與已知基因DNA互補的,長度可從十幾到幾十個核苷酸的片段。如僅知蛋白質的胺基酸順序量,也可以按胺基酸的密碼推導出核苷酸序列,並用化學方法合成。3.探針的標記 為了確定探針是否與相應的基因組DNA雜交,有...
可以區分長度僅差一個核苷酸的不同DNA分子的條件下,對各組寡核苷酸進行電泳分析,只要把幾組寡核苷酸加樣於測序凝膠中若干個相鄰的泳道上。邏終止法 現行的邏終止法人加減法序列測定技術(Sacger和Coulson,1975)發展而來的。加減法首次...
1.2 基因探針及其標記: 基因探針是一段與待測DNA或RNA互補的核苷酸序列,可以是DNA或RNA,長度不一,可為完整基因,也可為其中一部分。根據探針的來源和性質分為基因組DNA探針、cDNA探針、RNA探針和人工合成的寡核苷酸探針。作為探針...
使用最普遍的探針標記物是同位素, 但由於同位素的安全性,近年來發展了許多非同位素標記探針的方法,多使用甾類化合物地高辛配基(digoxigenin,DIG)標記。簡介 互補的核苷酸序列通過Watson-Crick鹼基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA分子的過程稱...
利用DNA聚合酶合成與模板互補的DNA鏈, 在三維空間中記錄模板位置和核苷酸序列信息, 再反向構建DNA模板的序列。除了DNA合成反應的三大要素(模板、酶、核苷酸)之外, 模板所處位置和反應循環中單色螢光標記的核苷酸順序(如A、C、G、T )...
內切酶切點出現的頻率一般可根據內切酶識別序列的核苷酸長短來估計,即大約每4n個鹼基有一個內切酶切點,n為該種內切酶識別序列的核苷酸數目,如識別6核苷酸序列的內切酶的切點出現頻率大約是每4,096(46)個鹼基有一個。酶圖分析的簡便方法...
“人類基因組計畫”是由美國科學家、諾貝爾獎獲得者達爾貝科提出的,其目標是測定人類23對染色體的遺傳圖譜、物理圖譜和DNA序列,換句話說測出人體細胞中23對染色體上全部30億個鹼基(或稱核苷酸)的序列,把總數約10萬個的基因都明確定位在染...