有機化學反應和機理

有機化學反應和機理

《有機化學反應和機理》是2018年3月中國石化出版社出版的圖書，作者是孔祥文。

基本介紹

  • 中文名：有機化學反應和機理
  • 作者：孔祥文
  • 出版社：中國石化出版社
  • 出版時間：2018年3月
  • 頁數：346 頁
  • 定價：52 元
  • 開本：16 開
  • 裝幀：平裝
  • ISBN：9787511444714
內容簡介,圖書目錄,作者簡介,

內容簡介

全書按有機化學反應類型共分8章，包括取代反應、加成反應、消除反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、環合反應、重排反應等，涵蓋有機化學中常見的、常用的、碩士（博士）研究生入學考試常考的130餘個重要的有機化學反應，書中反應基本由問題引入、反應概述、反應通式、反應機理，精選的近年研究生入學考試真題及解答，公開發表的有關反應實例、參考文獻等部分組成。

圖書目錄

第1章取代反應（1）
1.1Blanc氯甲基化反應（1）
1.2Friedel-Crafts反應（3）
1.3Gabriel合成法（7）
1.4Gattermann-Koch反應（9）
1.5GombergBachmann偶聯（10）
1.6Heck反應（12）
1.7HellVolhardZelinsky反應（13）
1.8Hinsberg反應（15）
1.9Hunsdriecker反應（18）
1.10Koch-Haaf羰基化反應（19）
1.11Kolbe-Schmitt反應（21）
1.12Lucas試劑（22）
1.13Sandmeyer反應（24）
1.14Schiemann反應（27）
1.15Suzuki偶合反應（29）
1.16Vilsmeier反應（30）
1.17Walden轉化（33）
1.18二烷基銅鋰試劑（36）
1.19磺化反應（39）
1.20六元雜環取代反應（42）
1.21鹵仿反應（45）
1.22鹵化反應（48）
1.23偶合反應（51）
1.24親核取代反應（55）
1.25有機鋰試劑（59）
1.26五元雜環化合物取代反應（61）
1.27烯醇矽醚反應（LDA套用）（64）
1.28硝化反應（67）
1.29亞硝化反應（71）
1.30游離基取代反應（72）
1.31重氮基的去氨基反應（75）
1.32重氮甲烷的性質及製備（77）
第2章加成反應（81）
2.1Brown硼氫化反應（81）
2.2Favorskii 反應（84）
2.3Kharasch效應（86）
2.4Strecker反應（89）
2.5開環加成反應 （91）
2.6羥汞化-脫汞反應 （95）
2.7親電加成反應（97）
2.8親核加成反應（99）
第3章消除反應（103）
3.1Chugaev消除（103）
3.2Cope消除（104）
3.3Hoffmann熱消除反應（106）
3.4Zaitsev消除（109）
3.5苯炔機理（114）
3.6醇的脫水反應（117）
3.7二元酸的熱分解反應（119）
3.8芳構化反應（121）
3.9酯的熱消除反應 （123）
第4章氧化反應（126）
4.1Baeyer-Villiger氧化（126）
4.2Criegee臭氧化（129）
4.3Criegee鄰二醇氧化（133）
4.4Kornblum氧化反應（135）
4.5Moffatt氧化反應（136）
4.6Oppenauer氧化（138）
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應（140）
4.8二氧化錳氧化（142）
4.9高碘酸氧化（143）
4.10高錳酸鉀氧化反應（145）
4.11鉻鹽氧化（150）
4.12環氧化反應（158）
4.13醛酮的氧化反應（160）
4.14四氧化鋨氧化（164）
第5章還原反應（168）
5.1Birch還原反應（168）
5.2BouveaultBlanc還原（171）
5.3Cannizzaro反應（172）
5.4Clemmensen還原反應（175）
5.5LeuckartWallach反應（177）
5.6Luche還原反應（179）
5.7MeerweinPonndorfVerley還原反應（182）
5.8Rosenmund還原（184）
5.9WollfKishner黃鳴龍反應（187）
5.10催化加氫反應（190）
5.11還原胺化（194）
5.12金屬氫化物法還原（197）
5.13鐵酸還原（201）
第6章縮合反應（204）
6.1Aldol縮合反應（204）
6.2Benzoin 縮合（安息香縮合）（208）
6.3Blaise反應（211）
6.4Claisen-Schmidt 反應（212）
6.5Claisen 縮合反應（215）
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮合（220）
6.7Dieckmann縮合反應（223）
6.8Henry硝醇反應（225）
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應（228）
6.10Knoevenagel縮合（231）
6.11Mannich反應（234）
6.12Michael加成反應（237）
6.13Perkin反應（241）
6.14Prins反應（243）
6.15Reformatsky反應（246）
6.16Reimer-Tiemann反應（249）
6.17Ritter 反應（251）
6.18Stetter反應（253）
6.19Stobbe 縮合反應（254）
6.20Stork烯胺反應（256）
6.21Tollens反應（259）
6.22Wittig反應（260）
6.23酮醇縮合反應（263）
第7章環合反應（265）
7.1卡賓（265）
7.21,3-偶極環加成反應（266）
7.3DielsAlder反應（267）
7.4Fischer吲哚合成（272）
7.5Friedlander 喹啉合成（273）
7.6Haworth反應（275）
7.7PictetGams異喹啉合成（277）
7.8RobinsonSchoph反應（279）
7.9Robinson關環反應（280）
7.10SimmonsSmith反應（283）
7.11Skraup喹啉合成（286）
7.12電環化反應（289）
第8章重排反應（294）
8.1Arndt-Eistert 反應（294）
8.2Beckmann重排反應（295）
8.3Benzil－Benzilic Acid重排 （二苯乙醇酸重排）（299）
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應（301）
8.5Carroll重排（303）
8.6Ciamician-Dennsted重排（304）
8.7Claisen重排（306）
8.8Cope重排（310）
8.9Demjanov重排（312）
8.10Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反應（315）
8.11Favorskii 重排反應（317）
8.12Fries重排反應（320）
8.13Hofmann重排反應（323）
8.14Lossen重排（327）
8.15Payne重排（328）
8.16Pinacol（頻哪醇）重排（329）
8.17Stevens 重排（335）
8.18Wagner-Meerwein重排（336）
8.19Zinin聯苯胺重排（半聯苯胺重排）（341）
8.20σ-遷移反應（344）
第1章取代反應（1）
1.1Blanc氯甲基化反應（1）
1.2Friedel-Crafts反應（3）
1.3Gabriel合成法（7）
1.4Gattermann-Koch反應（9）
1.5GombergBachmann偶聯（10）
1.6Heck反應（12）
1.7HellVolhardZelinsky反應（13）
1.8Hinsberg反應（15）
1.9Hunsdriecker反應（18）
1.10Koch-Haaf羰基化反應（19）
1.11Kolbe-Schmitt反應（21）
1.12Lucas試劑（22）
1.13Sandmeyer反應（24）
1.14Schiemann反應（27）
1.15Suzuki偶合反應（29）
1.16Vilsmeier反應（30）
1.17Walden轉化（33）
1.18二烷基銅鋰試劑（36）
1.19磺化反應（39）
1.20六元雜環取代反應（42）
1.21鹵仿反應（45）
1.22鹵化反應（48）
1.23偶合反應（51）
1.24親核取代反應（55）
1.25有機鋰試劑（59）
1.26五元雜環化合物取代反應（61）
1.27烯醇矽醚反應（LDA套用）（64）
1.28硝化反應（67）
1.29亞硝化反應（71）
1.30游離基取代反應（72）
1.31重氮基的去氨基反應（75）
1.32重氮甲烷的性質及製備（77）
第2章加成反應（81）
2.1Brown硼氫化反應（81）
2.2Favorskii 反應（84）
2.3Kharasch效應（86）
2.4Strecker反應（89）
2.5開環加成反應 （91）
2.6羥汞化-脫汞反應 （95）
2.7親電加成反應（97）
2.8親核加成反應（99）
第3章消除反應（103）
3.1Chugaev消除（103）
3.2Cope消除（104）
3.3Hoffmann熱消除反應（106）
3.4Zaitsev消除（109）
3.5苯炔機理（114）
3.6醇的脫水反應（117）
3.7二元酸的熱分解反應（119）
3.8芳構化反應（121）
3.9酯的熱消除反應 （123）
第4章氧化反應（126）
4.1Baeyer-Villiger氧化（126）
4.2Criegee臭氧化（129）
4.3Criegee鄰二醇氧化（133）
4.4Kornblum氧化反應（135）
4.5Moffatt氧化反應（136）
4.6Oppenauer氧化（138）
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應（140）
4.8二氧化錳氧化（142）
4.9高碘酸氧化（143）
4.10高錳酸鉀氧化反應（145）
4.11鉻鹽氧化（150）
4.12環氧化反應（158）
4.13醛酮的氧化反應（160）
4.14四氧化鋨氧化（164）
第5章還原反應（168）
5.1Birch還原反應（168）
5.2BouveaultBlanc還原（171）
5.3Cannizzaro反應（172）
5.4Clemmensen還原反應（175）
5.5LeuckartWallach反應（177）
5.6Luche還原反應（179）
5.7MeerweinPonndorfVerley還原反應（182）
5.8Rosenmund還原（184）
5.9WollfKishner黃鳴龍反應（187）
5.10催化加氫反應（190）
5.11還原胺化（194）
5.12金屬氫化物法還原（197）
5.13鐵酸還原（201）
第6章縮合反應（204）
6.1Aldol縮合反應（204）
6.2Benzoin 縮合（安息香縮合）（208）
6.3Blaise反應（211）
6.4Claisen-Schmidt 反應（212）
6.5Claisen 縮合反應（215）
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮合（220）
6.7Dieckmann縮合反應（223）
6.8Henry硝醇反應（225）
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應（228）
6.10Knoevenagel縮合（231）
6.11Mannich反應（234）
6.12Michael加成反應（237）
6.13Perkin反應（241）
6.14Prins反應（243）
6.15Reformatsky反應（246）
6.16Reimer-Tiemann反應（249）
6.17Ritter 反應（251）
6.18Stetter反應（253）
6.19Stobbe 縮合反應（254）
6.20Stork烯胺反應（256）
6.21Tollens反應（259）
6.22Wittig反應（260）
6.23酮醇縮合反應（263）
第7章環合反應（265）
7.1卡賓（265）
7.21,3-偶極環加成反應（266）
7.3DielsAlder反應（267）
7.4Fischer吲哚合成（272）
7.5Friedlander 喹啉合成（273）
7.6Haworth反應（275）
7.7PictetGams異喹啉合成（277）
7.8RobinsonSchoph反應（279）
7.9Robinson關環反應（280）
7.10SimmonsSmith反應（283）
7.11Skraup喹啉合成（286）
7.12電環化反應（289）
第8章重排反應（294）
8.1Arndt-Eistert 反應（294）
8.2Beckmann重排反應（295）
8.3Benzil－Benzilic Acid重排 （二苯乙醇酸重排）（299）
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應（301）
8.5Carroll重排（303）
8.6Ciamician-Dennsted重排（304）
8.7Claisen重排（306）
8.8Cope重排（310）
8.9Demjanov重排（312）
8.10Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反應（315）
8.11Favorskii 重排反應（317）
8.12Fries重排反應（320）
8.13Hofmann重排反應（323）
8.14Lossen重排（327）
8.15Payne重排（328）
8.16Pinacol（頻哪醇）重排（329）
8.17Stevens 重排（335）
8.18Wagner-Meerwein重排（336）
8.19Zinin聯苯胺重排（半聯苯胺重排）（341）
8.20σ-遷移反應（344）

作者簡介

孔祥文，曾任瀋陽化工大學粘合劑研究室主任、有機化學教研室主任，現為遼寧省教學名師、瀋陽化工大學有機合成研究所所長，合成技術研究室主任，化學創新教育研究室主任，從事有機化學教學和綠色化學科學研究工作。

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