《新型手性雙官能Lewis酸催化的不對稱反應研究》是依託武漢大學,由單自興擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:新型手性雙官能Lewis酸催化的不對稱反應研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:單自興
- 依託單位:武漢大學
- 批准號:20672083
- 申請代碼:B0101
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:28(萬元)
《新型手性雙官能Lewis酸催化的不對稱反應研究》是依託武漢大學,由單自興擔任項目負責人的面上項目。
《Lewis或Bronsted酸催化的不對稱環加成反應》是依託北京師範大學,由焦鵬擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 不飽和分子間的環加成反應是構建環狀化合物以及在有機分子中引入新的環狀結構的重要途徑。加成反應通常具有極高的原子經濟性。催化的不對稱環加成反應可以從非手性的原料合成手性的環狀分子,並且在一...
《手性鋅化合物催化下非官能化烯烴的不對稱氫胺化反應》是依託南開大學,由李月明擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 胺、烯胺和氮雜環化合物及相應的醯胺等含氮化合物都是非常重要的有機化合物,而烯烴的氫胺化反應是製備這些重要化合物的最有效途徑之一。這類反應從易得的起始原料出發,經一步反應直接得到相應...
目前僅與醛亞胺的不對稱Mannich反應獲得了成功;本項目試圖開發重氮膦酸酯的新用途,通過設計和選擇合適的手性雙功能有機催化劑或Lewis酸催化劑,力爭實現其作為親核試劑與α, β不飽和化合物的不對稱Michael加成反應、與MBH酯的不對稱烯丙基取代反應以及與酮及酮酸酯(醯胺)亞胺的不對稱Mannich反應等系列反應,從而為...
Donor-Acceptor環丙烷在Lewis酸催化下可以發生多種環加成反應與親核開環反應,其中部分反應已成功套用在天然產物全合成中。目前此類反應的手性控制主要是通過底物或手性配體的手性傳遞來實現。近年來隨著不對稱催化各領域快速的發展,將不同類型催化反應相結合的催化反應模式已經成為探索新反應的重要策略。其中有機小分...
我們首次發現叔丁基亞磺醯胺在Lewis酸的催化下,可以與α,β-不飽和酮高選擇性地發生氮雜Michael加成反應。光學活性的叔丁基亞磺醯胺及肼作為手性氮源試劑參與的不對稱氮雜Michael加成反應為研究高選擇性不對稱氮雜Michael加成反應提供了新的思路和研究領域。通過這樣新型的不對稱氮雜Michael加成反應可以合成具有光學活性...
4.7 非官能化烯烴的環氧化 4.8 烯醇鹽的不對稱氧化用於製備光學活性的α-羥基羰基化合物 4.9 相轉移催化的不對稱氧化反應 4.10 不對稱氮雜環丙烷化反應 參考文獻 第5章 不對稱Diels-Alder反應及其它成環反應 5.1 手性親二烯體 5.2 手性二烯體 5.3 雙不對稱環加成 5.4 手性Lewis酸催化劑 5.5 雜-...
α,β-不飽和酮與氰基的不對稱1,4-共軛加成反應,是不對稱催化領域具有挑戰性的課題之一。其難點在於,針對低反應活性底物同時要求高的區域選擇性和高的對映選擇性,目前僅2008年1例正式報導。在文獻總結基礎上,申請者提出弱Lewis酸、螺環季銨鹽協同作用,初步解決了關鍵的區域選擇性問題;引入手性配體和結構新穎的...
5.2.2 不對稱轉移氫化中通過計算發現的C—H…π相互作用 / 151 5.3 Lewis酸催化中的甲醯基C—H…O相互作用 / 155 5.4 電荷-電荷相互作用 / 158 5.4.1 含有內部抗衡離子的不對稱銀催化劑 / 158 5.4.2 不對稱相轉移催化劑 / 162 結語 / 165 參考文獻 / 165 第6章手性毒化、手性活化和非手性...
基於雙中心催化的概念,設計和合成多系列新型手性和非手性Lewis酸、Lewis鹼、雙活化、雙功能配合物催化劑、有機小分子催化劑和有機酸鹽催化劑,研究它們催化有機化學反應的性能,發展新反應和新概念。並通過NMR和HRMS及分子模擬研究催化反應過程和過渡態,捕捉反應中間體,系統深入地研究反應機理,為進一步設計合成新的...
王曉晨課題組發展了有機硼路易斯酸催化吡啶、胺的系列轉化反應,包括吡啶的間位官能化和還原、胺作為連線子的呋喃Diels-Alder環加成及胺的C–H鍵官能化等反應;設計合成了手性並環和螺環雙硼催化劑,並發展了不對稱催化套用。學術論著 Xiao-Chen Wang, Wei Gong, Li-Zhen Fang, Ru-Yi Zhu, Suhua Li, Keary ...