前言
隨著高新技術產業的發展,
新型材料特別是新型功能材料的種類和需求量不斷增加,材料新的功能呼喚新的製備技術。
放電等離子燒結(Spark Plasma Sintering,簡稱SPS)是製備功能材料的一種全新技術,它具有升溫速度快、燒結時間短、組織結構可控、節能環保等鮮明特點,可用來製備金屬材料、陶瓷材料、複合材料,也可用來製備
納米塊體材料、非晶塊體材料、
梯度材料等。
發展與套用
SPS技術是在粉末顆粒間直接通入脈衝電流進行加熱燒結,因此在有的文獻上也被稱為等離子活化燒結或等離子輔助燒結(plasmaactivatedsintering-PAS或plasma-assistedsintering-PAS)。
早在1930年,美國科學家就提出了脈衝電流燒結原理,但是直到1965年,脈衝電流燒結技術才在美、日等國得到套用。日本獲得了SPS技術的專利,但當時未能解決該技術存在的生產效率低等問題,因此SPS技術沒有得到推廣套用。
1988年日本研製出第一台工業型SPS裝置,並在新材料研究領域內推廣使用。1990年以後,日本推出了可用於工業生產的SPS第三代產品,具有10~100t 的燒結壓力和脈衝電流5000~8000A。最近又研製出壓力達500t,脈衝電流為25000A的大型SPS裝置。
由於SPS技術具有快速、低溫、高效率等優點,近幾年國外許多大學和科研機構都相繼配備了SPS燒結系統,並利用SPS進行新材料的研究和開發。1998年瑞典購進SPS燒結系統,對
碳化物、氧化物、
生物陶瓷等材料進行了較多的研究工作。
國內近三年也開展了用SPS技術製備新材料的研究工作,引進了數台SPS燒結系統,主要用來燒結納米材料和陶瓷材料。SPS作為一種材料製備的全新技術,已引起了國內外的廣泛重視。
燒結原理
電漿和等離子加工技術
SPS是利用放電電漿進行燒結的。
電漿是物質在高溫或特定激勵下的一種物質狀態,是除固態、液態和氣態以外,物質的第四種狀態。電漿是電離氣體,由大量正負帶電粒子和
中性粒子組成,並表現出集體性為的一種準中性氣體。
電漿是解離的高溫導電氣體,可提供反應活性高的狀態。
電漿溫度4000~10999℃,其氣態
分子和原子處在高度活化狀態,而且等離子氣體內離子化程度很高,這些性質使得電漿成為一種非常重要的材料製備和加工技術。
電漿加工技術已得到較多的套用,例如電漿CVD、低溫電漿PBD以及電漿和
離子束刻蝕等。目前電漿多用於氧化物塗層、等離子
刻蝕方面,在製備高純
碳化物和氮化物粉體上也有一定套用。而電漿的另一個很有潛力的套用領域是在陶瓷材料的燒結方面。
產生電漿的方法包括加熱、放電和光激勵等。放電產生的電漿包括直流放電、
射頻放電和
微波放電電漿。SPS利用的是直流放電電漿。
SPS裝置和燒結基本原理
SPS裝置主要包括以下幾個部分:
軸向壓力裝置;水冷沖頭電極;真空腔體;氣氛控制系統(真空、氬氣);直流脈衝及冷卻水、位移測量、溫度測量、和安全等控制單元。
SPS與
熱壓(HP)有相似之處,但加熱方式完全不同,它是一種利用通-斷直流脈衝電流直接通電燒結的
加壓燒結法。通-斷式直流脈衝電流的主要作用是產生放電電漿、放電衝擊壓力、
焦耳熱和電場
擴散作用。在SPS燒結過程中,電極通入直流
脈衝電流時瞬間產生的放電電漿,使燒結體內部各個顆粒均勻的自身產生
焦耳熱並使顆粒表面活化。與自身加熱反應合成法(SHS)和
微波燒結法類似,SPS是有效利用粉末內部的自身發熱作用而進行燒結的。
SPS燒結過程可以看作是顆粒放電、導電加熱和加壓綜合作用的結果。除加熱和加壓這兩個促進燒結的因素外,在SPS技術中,顆粒間的有效放電可產生局部高溫,可以使表面局部熔化、表面物質剝落;高溫等離子的濺射和放電衝擊清除了粉末顆粒表面雜質(如去處表面氧化物等)和吸附的氣體。電場的作用是加快擴散過程。
工藝優勢
SPS的工藝優勢十分明顯:加熱均勻,升溫速度快,燒結溫度低,燒結時間短,生產效率高,產品組織細小均勻,能保持原材料的自然狀態,可以得到高
緻密度的材料,可以燒結
梯度材料以及複雜工件。與HP和HIP相比,SPS裝置操作簡單,不需要專門的熟練技術。文獻報導,生產一塊直徑100mm、厚17mm的ZrO2(3Y)/不鏽鋼梯度材料(
FGM)用的總時間是58min,其中升溫時間28min、保溫時間5min和冷卻時間25min。與HP相比,SPS技術的燒結溫度可降低100~200℃。
套用
目前在國外,尤其是日本開展了較多用SPS製備新材料的研究,部分產品已投入生產。除了製備材料外,SPS還可進行材料連線,如連線MoSi2與石磨,ZrO2/Cermet/Ni等。
近幾年,國內外用SPS製備新材料的研究主要集中在:陶瓷、
金屬陶瓷、
金屬間化合物,複合材料和功能材料等方面。其中研究最多的是功能材料,他包括
熱電材料 、磁性材料、功能梯度材料 、複合功能材料和納米功能材料等。對SPS製備
非晶合金、
形狀記憶合金 、
金剛石等也作了嘗試,取得了較好的結果。
功能梯度材料
功能梯度材料(
FGM)的成分是梯度變化的,各層的
燒結溫度不同,利用傳統的燒結方法難以
一次燒成。利用CVD、
PVD等方法製備
梯度材料,成本很高,也很難實現工業化。採用階梯狀的石磨模具,由於模具上、下兩端的
電流密度不同,因此可以產生
溫度梯度。利用SPS在石磨模具中產生的梯度溫度場,只需要幾分鐘就可以燒結好成
分配比不同的梯度材料。目前SPS成功製備的梯度材料有:不鏽鋼/ZrO2;Ni/ZrO2;Al/高聚物;Al/
植物纖維;PSZ/T等梯度材料。
在
自蔓延燃燒合成(SHS)中,電場具有較大激活效應和作用,特別是場激活效應可以使以前不能合成的材料也能成功合成,擴大了成分範圍,並能控制相的成分,不過得到的是
多孔材料,還需要進一步加工提高
緻密度。利用類似於SHS電場激活作用的SPS技術,對陶瓷、複合材料和
梯度材料的合成和緻密化同時進行,可得到65nm的
納米晶,比SHS少了一道緻密化工序。利用SPS可製備大尺寸的
FGM,目前SPS製備的尺寸較大的FGM體系是ZrO2(3Y)/不鏽鋼圓盤,尺寸已達到100mm×17mm。
用普通燒結和熱壓WC粉末時必須加入添加劑,而SPS使燒結純WC成為可能。用SPS製備的WC/Mo梯度材料的
維氏硬度(HV)和
斷裂韌度分別達到了24Gpa和6Mpa·m1/2,大大減輕由於WC和Mo的
熱膨脹不匹配而導致
熱應力引起的開裂。
熱電材料
由於熱點轉換的高可靠性、無污染等特點,最近熱電轉換器引起了人們的極大興趣,並研究了許多
熱電轉換材料。經
文獻檢索發現,在SPS製備功能材料的研究中,對
熱電材料的研究較多。
(1)熱電材料的成分梯度化是目前提高熱電效率的有效途徑之一。例如,成分梯度的βFeSi2就是一種比較有前途的熱電材料,可用於200~900℃之間進行熱電轉換。βFeSi2沒有毒性,在空氣中有很好的抗氧化性,並且有較高的
電導率和熱電功率。熱電材料的
品質因數越高(Z=α2/kρ,其中Z是品質因數,α為Seebeck係數,k為熱導係數,ρ為材料的
電阻率),其熱電轉換效率也越高。試驗表明,採用SPS製備的成分梯度的βFeSix(
Si含量可變),比βFeSi2的熱電性能大為提高。這方面的例子還有Cu/Al2O3/Cu[26],MgFeSi2[27], βZn4Sb3[28],鎢矽化物[]29]等。
(2)用於
熱電製冷的傳統半導體材料不僅強度和
耐久性差,而且主要採用單相生長法製備,
生產周期長、成本高。近年來有些廠家為了解決這個問題,採用燒結法生產半導體致冷材料,雖改善了
機械強度和提高了材料使用率,但是熱電性能遠遠達不到單晶半導體的性能,現在採用SPS生產半導體致冷材料,在幾分鐘內就可製備出完整的半導體材料,而晶體生長卻要十幾個小時。SPS製備
半導體熱電材料的優點是,可直接加工成圓片,不需要單向生長法那樣的切割加工,節約了材料,提高了生產效率。
熱壓和冷壓-燒結的半導體性能低於晶體生長法製備的性能。現用於熱電致冷的半導體材料的主要成分是Bi,Sb,Te和Se,目前最高的Z值為3.0×10/K,而用SPS製備的熱電半導體的Z值已達到2.9~3.0×10/K,幾乎等於單晶半導體的性能。表2是SPS和其他方法生產BiTe材料的比較。
鐵電材料
用SPS燒結
鐵電陶瓷PbTiO3時,在900~1000℃下燒結1~3min,燒結後平均顆粒尺寸<1μm,相對密度超過98%。由於陶瓷中孔洞較少,因此在101~106HZ之間
介電常數基本不隨頻率而變化。
用SPS製備
鐵電材料Bi4Ti3O12陶瓷時,在燒結體
晶粒伸長和
粗化的同時,陶瓷迅速緻密化。用SPS容易得到晶粒
取向度好的試樣,可觀察到晶粒
擇優取向的Bi4Ti3O12陶瓷的電性能有強烈的
各向異性。
用SPS製備鐵電Li置換IIVI半導體ZnO陶瓷,使鐵電相變溫度Tc提高到470K,而以前冷壓燒結陶瓷只有330K[34]。
磁性材料
用SPS燒結Nd Fe B
磁性合金,若在較高溫度下燒結,可以得到高的
緻密度,但
燒結溫度過高會導致出現溫度過高會導致出現α相和
晶粒長大,磁性能惡化。若在較低溫度下燒結,雖能保持良好的磁性能,但粉末卻不能完全壓實,因此要詳細研究密度與性能的關係 。
SPS在燒結磁性材料時具有燒結溫度低、保溫時間短的工藝優點。Nd Fe Co V B 在650℃下保溫5min,即可燒結成接近完全密實的塊狀磁體,沒有發現晶粒長大。用SPS製備的865Fe6Si4Al35Ni和MgFe2O4的複合材料(850℃,130MPa),具有高的
飽和磁化強度Bs=12T和高的
電阻率ρ=1×10Ω·m。
以前用快速凝固法製備的
軟磁合金薄帶,雖已達到幾十納米的細小
晶粒組織,但是不能製備成合金塊體,套用受到限制。而現在採用SPS製備的塊體
磁性合金的磁性能已達到非晶和納米晶組織帶材的
軟磁性能[3]。
納米材料
緻密納米材料的製備越來越受到重視。利用傳統的
熱壓燒結和
熱等靜壓燒結等方法來製備納米材料時,很難保證能同時達到納米尺寸的
晶粒和完全緻密的要求。利用SPS技術,由於加熱速度快,燒結時間短,可顯著抑制晶粒
粗化。例如:用
平均粒度為5μm的TiN粉經SPS燒結(1963K,196~382MPa,燒結5min),可得到平均晶粒65nm的TiN密實體。文獻中引用有關實例說明了SPS燒結中
晶粒長大受到最大限度的抑制,所製得燒結體無疏鬆和明顯的晶粒長大。
在SPS燒結時,雖然所加壓力較小,但是除了壓力的作用會導致活化能力Q降低外,由於存在放電的作用,也會使晶粒得到活化而使
Q值進一步減小,從而會促進晶粒長大,因此從這方面來說,用SPS燒結製備納米材料有一定的困難。
但是實際上已有成功製備
平均粒度為65nm的TiN密實體的實例。在文獻中,非晶粉末用SPS燒結製備出20~30nm的Fe90Zr7B3納米磁性材料。另外,還已發現
晶粒隨SPS
燒結溫度變化比較緩慢,因此SPS製備納米材料的機理和對
晶粒長大的影響還需要做進一步的研究。
非晶合金製備
在
非晶合金的製備中,要選擇合金成分以保證合金具有極低的非晶形成
臨界冷卻速度,從而獲得極高的非晶形成能力。在製備工藝方面主要有金屬
澆鑄法和
水淬法,其關鍵是快速冷卻和控制
非均勻形核。由於製備非晶合金粉末的技術相對成熟,因此多年來,採用非晶粉末在低於其晶化溫度下進行溫擠壓、溫軋、衝擊(爆炸)固化和等靜壓燒結等方法來製備大塊非晶合金,但存在不少技術難題,如非晶粉末的硬度總高於靜態粉末,因而壓制性能欠佳,其綜合性能與旋淬法製備的非晶薄帶相近,難以作為高強度結構材料使用。可見用普通
粉末冶金法製備大塊非晶材料存在不少技術難題。
SPS作為新一代燒結技術有望在這方面取得進展,利用SPS燒結由
機械合金化製取的非晶Al基粉末得到了塊狀圓片試樣(10mm×2mm),磁
非晶合金是在375MPa下503K時保溫20min製備的,含有非晶相和結晶相以及殘餘的Sn相。其非晶相的結晶溫度是533K。用脈衝電流在423K和500MPa下製備了Mg80Ni10Y5B5塊狀非晶合金,經分析其中主要是非晶相。非晶Mg合金比A291D合金和純鎂有較高的
腐蝕電位和較低的腐蝕
電流密度,非晶化改善了鎂合金的抗腐蝕抗力。從實踐來看,可以採用SPS燒結法製備塊狀非晶合金。因此利用先進的SPS技術進行大塊非晶合金的製備研究很有必要。
總結與展望
放電等離子燒結(SPS)是一種低溫、短時的
快速燒結法,可用來製備金屬、陶瓷、納米材料、非晶材料、複合材料、
梯度材料等。SPS的推廣套用將在新材料的研究和生產領域中發揮重要作用。
SPS的基礎理論目前尚不完全清楚,需要進行大量實踐與理論研究來完善,SPS需要增加設備的多功能性和脈衝電流的容量,以便做尺寸更大的產品;特別需要發展全自動化的SPS生產系統,以滿足複雜形狀、高性能的產品和三維
梯度功能材料的生產需要。
對實際生產來說,需要發展適合SPS技術的粉末材料,也需要研製比目前使用的模具材料(
石墨)強度更高、重複使用率更好的新型模具材料,以提高模具的承載能力和降低模具費用。
在工藝方面,需要建立模具溫度和工件實際溫度的溫差關係,以便更好的控制產品質量。在SPS產品的性能測試方面,需要建立與之相適應的標準和方法。
現在,國內主要生產放電等離子燒結系統(SPS)的廠家: