《抗心律失常藥物作用的離子通道靶點研究》，是由楊寶峰等人完成的科研項目。
基本介紹
- 中文名：抗心律失常藥物作用的離子通道靶點研究
- 完成人：楊寶峰等
- 獲獎情況：國家自然科學獎二等獎
- 項目編號：Z-106-2-02
參與人員,獲獎記錄,
參與人員
主要完成人：楊寶峰、王惠珍、董德利、焦軍東、李寶馨
獲獎記錄
2004年度國家自然科學獎二等獎。
《抗心律失常藥物作用的離子通道靶點研究》，是由楊寶峰等人完成的科研項目。
《抗心律失常藥物作用的離子通道靶點研究》，是由楊寶峰等人完成的科研項目。參與人員主要完成人：楊寶峰、王惠珍、董德利、焦軍東、李寶馨1獲獎記錄2004年度國家自然科學獎二等獎。1...
研究DTMCC對動物整體、離體心臟、離體心肌組織和心肌細胞等藥物誘發病理模型(LQT1、LQT2、LQT3)的防治作用；研究與之發生有關的IKs、IKr和晚INa離子通道電生理學及分子生物學靶點機制；研究是否有致心律失常風險(QT間期延長)的心肌細胞電生理學特徵。結題摘要 背景：心臟猝死現已成嚴重威脅人類生命的重要殺...
《抗心律失常中西藥與離子通道》是2008年人民衛生出版社出版的圖書，作者是崔長琮，郭繼鴻。全書內容緊密結合臨床，全方位地介紹了抗心律失常中西藥物，對臨床醫生抗心律失常藥物治療的普及與提高將十分有益。內容簡介 《抗心律失常中西藥與離子通道》目的就是要提高臨床醫生套用抗心律失常藥物的水平。全書分四部分：第一...
因此，本項目利用遺傳學和分子生物學方法對LQT2的KCNH2基因突變進行篩查定位，套用突變體轉染細胞和離體LQT2心臟模型，結合改善迷走神經張力的干預，觀察miRNA-1及Cx43對離子通道穩態及縫隙連線重構的作用及信號通路，為迷走神經對KCNH2通道功能調控機制的研究提供理論和實驗依據，為研究創新型抗心律失常的藥物提供新靶點...
KATP通道現已證明多種組織細胞包括人的心肌細胞存在該通道，尤其在心肌缺血、室性心動過速、心衰的情況下，是重要的心臟保護因子，對於指導臨床藥物治療、靶點的選擇上具有重要的指導價值。分布 Morrissey等研究鼠心臟K通道每個亞基的分布，結果發現Kir6.1 在心室肌細胞，冠狀動脈平滑肌和內皮細胞中有表達，內皮毛細血管...
靶點藥物是指藥物在體內的作用結合位點，包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸等生物大分子。科研任務 現代新藥研究與開發的關鍵首先是尋找、確定和製備藥物篩選靶—分子藥靶。選擇確定新穎的有效藥靶是新藥開發的首要任務。科研成果 迄今已發現作為治療藥物靶點的總數約500個，其中受體尤其是G-蛋白偶聯的受體（GPCR）...
2.研究這些疾病模型從胚胎到成年期的分子和細胞致病機制。3.分離或合成來源於中草藥的天然產物，檢測它們對相關離子通道的作用，深入研究有前景的化合物對其離子通道靶點的作用機制。4.評估最有前景的活性分子在小鼠和靈長類動物疾病模型上的功效，開展臨床前研究。得到了來自Sloan,EJLB和McKnight基金會的學者獎勵以及...
十餘年來始終堅持細胞膜離子通道的研究方向，並與中藥有效成分作用機理，疑難病病理生理機制，藥物作用新靶點和創新藥物的研究開發緊密結合。近年來主要研究腦缺血和老年性痴呆病理改變與中樞離子通道的密切關係，用分子藥理及分子生物學等方法在國內外首次證實，腦缺血及β-amyloid損傷神經元及中樞膽鹼能抑制可引起腦內鉀...
（4）發現了GPCR區域性信號轉導中Arrestin偏好性激活離子通道的一種非G蛋白依賴的快速機制，打破了人們對GPCR信號轉導的固有認識（Nature Commun 2017（雜誌專題評論）；Nature Commun 2018）；揭示了黏附類受體在頂膜區域信號轉導對重吸收的調控作用（Elife 2018, Faculty 1000專題評論）；（5）闡明了多個GPCR對胰島...
研究方向 離子通道和受體是重要的膜蛋白，不僅發揮重要的生理功能，也是主要的藥物作用靶點。我們綜合電生理學、藥理學和結構生物學等技術手段，研究受體與離子通道的調控機制，開展鉀通道的結構與功能研究。最近針對抑鬱症等神經系統疾病，我們進一步開展了動物行為學和在體電生理學研究，從天然產物中篩選和發現新的抗...
SCN5A蛋白的表達水平顯著下降。以上的研究結果說明，miR-192-5p可以通過與SCN5A基因3’UTR區域結合，一直SCN5A基因的轉錄和翻譯水平，進而影響心臟的鈉電流強度，影響AF的發生和發展。上述結果表明miR-192-5p在Nav1.5的轉錄後調控起著重要作用，為由SCN5A基因引起的心律失常疾病提供了新的治療靶點。
選擇確定新穎的有效藥靶是新藥開發的首要任務。迄今已發現作為治療藥物靶點的總數約500個，其中受體尤其是G-蛋白偶聯的受體（GPCR）靶點占絕大多數，另還有酶、抗菌、抗病毒、抗寄生蟲藥的作用靶點。合理化藥物設計（rational drug design）可以依據生命科學研究中所揭示的包括酶、受體、離子通道、核酸等潛在的藥物作用...
使再灌注期間線粒體自噬明顯增加，細胞凋亡亦增加；鈉通道選擇性抑制劑-Ranolazine 顯著增加I/R時Nav1.5的表達，同時降低再灌注時的過度線粒體自噬和細胞凋亡，對I/R心肌有保護作用。本研究確定PIASy 介導的Cav-3 SUMO化可能是I/R導致嚴重心律失常的重要靶點，對臨床套用針對性干擾進行預防治療有重要意義。
高糖狀態下SK2和SK3的酪氨酸硝化顯著增加，導致通道轉變加速。Tiron的套用可以防止相關變化。我們的研究結果提示，糖尿病氧化應激導致糖尿病心房的SK通道相關電重構，並可能促進心律失常的發生。 二、MicroRNA（miRNA）是調節基因表達的一個重要因素，並可能成為未來的治療靶點。L型鈣離子通道是與房顫相關的主要電重構通道...
她在浙江大學神經科學研究所的基礎上創建，與衛生部醫學神經生物學重點實驗室進行“兩位一體”建設。研究中心致力於基礎神經生物學和神經精神疾病轉化研究相結合，將基礎研究獲得的新概念、新技術、新方法轉化成對重要神經精神發病機制、診斷和新藥物靶點尋找的研究，以促進相關臨床問題的解決。利用浙江大學的學科交叉優勢，...
除了神經遞質表型，神經元還通常具有一些其它的內在屬性，如神經遞質受體特性、離子通道特性、神經元形態及以何種方式遷移等等。我們也研究神經元的這些內在屬性在發育過程中如何形成。3.轉錄因子在神經元遞質表型的決定過程中發揮重要作用，但其作用機理尚不明確。我們將利用電轉雞胚及轉基因小鼠等技術，尋找基因的組織...
研究方向：心血管系統離子通道生理病理改變與疾病關係，藥物作用新靶點研究 主要學術成果 代表性著作：代表性論文：青蒿素對人白血病細胞株和原代細胞的影響,中華內科雜誌, 2003 - 維普資訊黃邊素單用及合用谷維素在家兔及健康志願者體內的藥代動力學…,國藥學雜誌, 2000 - 維普資訊常規劑量三氧化二砷對心臟功能影響的...
楊寶峰帶領團隊通過對50餘種作用於心腦血管系統疾病藥物的研究，發現抗心肌缺血、心律失常藥物作用離子通道的特點和規律，並提出離子通道靶點學說，編入《離子通道藥理學》和本科生教材《藥理學》。發現離子通道、非編碼RNA及M3-R等相互作用對心臟結構重構、電重構致心臟功能紊亂的機制。揭示作用於心血管系統疾病藥物如β...
項目名稱：氯唑沙宗的血管舒張作用機制研究 中國博士後基金（課題負責人）（執行年限：2005.8-2007.5）（已結題）獲獎榮譽 2007年全國優秀博士學位論文 項目名稱：抗心律失常藥物作用的離子通道靶點研究 2004年國家自然科學獎二等獎（第三完成人）項目名稱：病理條件下心臟離子通道功能改變及藥物作用研究 2005黑龍江省...
1.心肌肌膜上離子通道病，特徵和心律失常。 LQTS的選擇性單通道病及心臟疾病的心肌重構中非選擇性的多通道病。 離子通道病的上游病變是心律失常的新靶點，及新藥CPU-86017的研發。2.心肌肌漿網上離子通道病變。鈣釋放通道（Ryanodine 2 受體，RyR2）及鈣攝取通道（SERCA2a）的病變，調控蛋白FKBP12.6及PLB的病變。
⒊《大鼠預缺血處理抗再灌性心律失常作用與β腎上腺素能受體激動有關》，獲國家科技部主辦的“第三屆中國新醫藥博士論壇”優秀論文獎 ⒋《心臟預缺血處理的機理及抗心律失常藥、細胞外鉀對心肌炎過程的調節》2001年獲江蘇省優秀博士論文 ⒌《心律失常離子通道病變，抗心律失常新藥及藥物的新靶點》2002年獲中國高校...
以第一作者/共同第一作者的身份在《自然-通訊》等雜誌發表SCI研究論文四篇。研究方向 天然藥物的離子通道靶點的鑑定及離子通道的神經生物學功能。學術成果 1.Xiling Bian*, Physiological and morphological characterization of GABAergic neurons in the medial amygdala,Brain Reserch.(2013); 1509:8-19 2. Limin ...
學術研究 探究配體門控的非選擇性陽離子通道（TRPM2通道，NMDA受體，TRPV1通道和TRPP3通道）的結構功能關係，以及它們在神經系統中的生理和病理功能，並針對這些靶點開發相關疾病的治療藥物。主要採用生物物理、分子生物學、分子藥理、化學生物學等多學科交叉的技術研究相關離子通道的結構與功能的關係，同時組合螢光成像、...
b. 闡明通道開放過程中關鍵區域的構相變化以及相互作用 c. 通過基因和化學修飾最佳化，工程改造通道對機械刺激回響特性 d. 小分子高通量篩選以機械敏感性離子通道為靶點的新型抗生素藥物 2. 哺乳動物和人的機械敏感性離子通道。a. 定位機械敏感性離子通道回響刺激的關鍵區域，並了解其功能 b. 運用動物模型研究機械敏感...
從事心臟介入診療多年，尤其擅長包括房顫在內的快速性心律失常的射頻消融及心臟起搏器的植入。先後承擔和參與多項國家級、省級、大學的科研課題，其中“室上速射頻消融成功靶點電生理特徵預測性研究”獲山東省科技創新成果三等獎（第1位）；“射頻消融術套用後對房室結折返性心律失常發生機制的再認識”獲山東省科技進步...
近年來主要研究腦缺血和老年性痴呆病理改變與中樞離子通道的密切關係，用分子藥理及分子生物學等方法在國內外首次證實，腦缺血及β-amyloid損傷神經元及中樞膽鹼能抑制可引起腦內鉀離子通道Kv亞家族和Kir亞家族的基因表達改變，在此基礎上進一步轉染、表達了多種通道亞型，作為新藥篩選的新靶點和新模型。他所領導的研究...
SCN3B基因突變顯著降低了鈉離子電流密度，但並未改變鈉離子通道的激活、失活以及失活的恢復過程；A130V 突變型在與野生型SCN3B基因共轉染時會顯著抑制後者功能，提示A130V 突變型基因以顯性抑制的機制發揮作用。同時研究結果提示，A130V突變型基因可能是通過形成結構錯誤的Na+通道複合體影響其電生理活性，從而導致房顫...
Piezo1，是機械門控陽離子通道家族成員之一。Piezo1可以作為治療心臟疾病的重要新型藥物靶點，可在小鼠和人類的鐵代謝中發揮作用 ，為航天失重和長期臥床導致的骨丟失的治療提供新的靶點 。Piezo1由 2021年諾貝爾生理學或醫學獎得主雅頓·帕塔普蒂安發現。簡介 機械門控Piezo離子通道是哺乳動物中發現確立的首類機械門控...
陳立功博士主要研究重要轉運蛋白的生理和藥理功能，首次發現了多種轉運蛋白的內源性底物以及他們在免疫、神經系統和代謝性疾病中的致病機理以及潛在的藥物靶點，2019年分別發現神經外單胺轉運蛋白SLC22A3調節白色脂肪組織米色化進而影響機體產熱和腦部智力和認知發育重要轉運蛋白SLC6A8調節肌酸轉運影響巨噬細胞極化和免疫反應...
（ 1 ） KCNQ鉀離子通道成藥性功能確證及其新型激動劑設計, 負責人, 國家任務, 2010-01--2013-12 （ 2 ） 利用納米操作機器人研究膜脂構成對細胞機械特性及鉀通道反應性的影響, 負責人, 研究所自選, 2011-01--2011-12 （ 3 ） KCNQ鉀離子通道作為治療難治性癲癇靶點的驗證及候選活性化合物研發, 負責人,...