楊巍，理學博士，浙江大學醫學院神經生物學系教授/博士生導師。
1993年考入杭州大學生命科學學院，1997年畢業後留校團委擔任社會實踐部長。2001年進入浙江大學醫學院攻讀生理學碩士，隨後於2005年繼續攻讀神經生物學博士學位，2008年獲博士學位，之後留在浙江大學神經科學研究所任教，期間於2009-2011年獲得英國皇家學會牛頓國際獎學金資助赴英國利茲大學進行為期兩年的學術訪問，2011年晉升為副教授，2014年獲得國家留學基金委訪問學者資助赴美國加州大學戴維斯分校學術交流，並於2015年晉升為浙江大學教授。2011年被評為浙江大學求是青年學者。
主要從事離子通道的結構與功能關係、細胞信號傳導及對離子通道的調節機制研究。已在包括《Nature Chemical Biology》, 《Cell Research》, 《Antioxid Redox Signal》,《J. Gen. Physiol》,《J. Biol. Chem.》, 《Cell Death Disease》,《Scientific Reports》, 《British of Pharm》等國際專業雜誌上發表研究論文二十餘篇, 被Nat Rev Neurosci, Pharmacol Rev, J Neurosci, J Biol Chem等國際著名期刊正面引用500餘次。主持英國皇家學會牛頓國際合作項目、科技部蛋白質重大研究計畫子課題、國家自然科學基金、浙江省傑出青年基金和浙江省錢江人才計畫等。
基本介紹
- 中文名：楊巍
- 國籍：中國
- 民族：漢
- 出生地：浙江寧波
- 出生日期：1976年2月
- 職業：浙江大學教授
- 畢業院校：浙江大學
- 業務專長：神經生物學
職務和學術任職：
浙江大學基礎醫學院，副院長
浙江大學醫學院，公共技術平台主任
浙江大學醫學院基礎醫學系，神經生物學系副主任
中國神經科學學會離子通道與受體專業委員會委員
浙江省神經科學學會理事，秘書長
浙江省生物醫學學會理事，青年委員會主任委員
研究方向:
探究配體門控的非選擇性陽離子通道（TRPM2通道，NMDA受體，TRPV1通道和TRPP3通道）的結構功能關係，以及它們在神經系統中的生理和病理功能，並針對這些靶點開發相關疾病的治療藥物。主要採用生物物理、分子生物學、分子藥理、化學生物學等多學科交叉的技術研究相關離子通道的結構與功能的關係，同時組合螢光成像、電生理、行為學和基因修飾技術探究它們在各種生理和病理過程中的作用機制。
學科專業：神經生物學、分子藥理學、細胞生物學
個人榮譽
2007年獲得中國神經科學學會青年學術論壇一等獎（唯一）
2009年獲得英國皇家科學會牛頓國際獎學金（SBFT-Royal Society Incoming Fellowship）
2011年被評為浙江大學求是青年學者
2011年獲得第三屆海內外華人離子通道大會最佳牆報獎
2012年度浙江大學優秀德育導師
2013年度浙江大學暑期社會實踐十佳指導老師
2015年獲得中國生理學會張錫鈞基金第十三屆全國優秀青年論文一等獎（唯一）
2016年被評為“浙江省千名好支書”
2016年獲得“浙江省優秀科技工作者”稱號
2016年入選浙江省151人才第二層次
在研項目
1. 科技部蛋白質重大研究計畫，活細胞中探測蛋白質動態學的新技術新方法， 2013-2017；633萬元，子課題負責人
2. 國家自然科學面上基金，TRPM2在全腦缺血/再灌注損傷引發海馬CA1區神經元遲發性死亡中的作用，2014-2017；70萬元，主持人
3. 國家自然科學面上基金，短暫性腦缺血復灌後TRPM2介導自噬抑制引發神經元死亡的作用機制，2016-2019；68.4萬元，主持人
4. 浙江省自然科學傑出青年基金，TRPM2調控自噬功能及其在短暫性腦缺血/復灌引發神經元死亡中的作用機制研究，2016-2019；40萬元，主持人
5. 浙江省錢江人才計畫，TRPM2在帕金森氏症病理髮生的作用及其機制，2012-2013；10萬元，主持人
6. 國家自然科學基金青年項目，酪氨酸磷酸酶Shp2對海馬的突觸功能學習記憶的作用， 2010-2012；19萬，主持人
5. Sino-British Fellow Trust-Royal Society Incoming Fellowship (Belong to Newton International Fellowship Scheme，英國牛頓國際獎學金)，2009-2011，66000 GBP（折合人民幣約70萬），主持人
發表論文
1. Jiang Q, Gao Y, Wang C, Tao RR, Wu Y, Zhan K, Liao MH, Lu N, Lu YM, Wilcox CS, Luo J, Jiang LH*, Yang W*, Han F*.Nitration of TRPM2 as a Molecular Switch Induces Autophagy during Brain Pericyte Injury.Antioxid Redox Signal. 2017 Mar 14.
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3. Zhan K, Yu P, Liu C, Luo J, Yang W*. Detrimental or beneficial: the role of TRPM2 in ischemia/ reperfusion injury. Acta Pharm Sin, 2016 Jan;37(1):4-12..
4. Yu P, Li J, Jiang J, Zhao Z, Hui Z, Zhang J, Zheng Y, Ling D, Wang L, Jiang LH, Luo J, Zhu X*, Yang W*. A dual role of transient receptor potential melastatin 2 channel in cytotoxicity induced by silica nanoparticles. Scientific Reports, 2015 Dec 11;5:18171..
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24.Xia R, Mei ZZ, Mao HJ, Yang W, Dong L, Bradley H, Beech DJ, Jiang LH. Identification of pore residues engaged in determining divalent cationic permeation in transient receptor potential melastatin subtype channel 2.J Biol Chem. 283(41): 27426-32.
25.Yang W*, Zheng C*, Song Q, Yang X, Qiu S, Liu C, Chen Z, Duan S, Luo J. A Three Amino Acid Tail Following the TM4 Region of the N-Methyl-D-aspartate Receptor NR2 Subunits Is Sufficient to Overcome Endoplasmic Reticulum Retention of NR1-1a Subunit. J Biol Chem. 282(12):9269-78.
參編著作
- Gamper, Nikita et al. Ion Channels Methods and Protocols （英文著作），美國，Humana Press，2013年1月，2.4/65萬字。
- 羅建紅 等，醫學分子細胞生物學研究策略與技術原理，著作，北京，科學出版社，2012年2月，2.1/48萬字。
