套用分子藥理學

套用分子藥理學

《套用分子藥理學》是2005年中國協和醫科大學出版社出版的圖書,作者是王曉良。本書由王曉良教授主編,編寫人員有老一代和中青年藥理學家,它們都結合個人科研、教學、醫療的心得經驗撰寫有關章節,該書反映了我國分子藥理學的新水平。

基本介紹

  • 書名:套用分子藥理學
  • 作者王曉良
  • ISBN:9787810726573
  • 頁數:450
  • 出版社:中國協和醫科大學出版社
  • 出版時間:2005-4-1
  • 裝幀:精裝、膠版紙
  • 字數:440000
內容簡介,作者簡介,目錄,

內容簡介

全書共14章,第一至第四章主要內容為受體、離子通道、G蛋白及細胞內信息系統分子藥理學,第五、第六章為老年性痴呆的病理及藥物治療,第七、第八章為心血管藥理方面的內容,第九、十章為抗癌藥物新進展,第十一、十二章為抗炎和抗氧化、抗自由基的內容,第十三章和第十四章的內容分別為P450和生殖類激素藥物的研究進展。

作者簡介

王曉良研究員,1955年5月生,政府特殊津貼專家,博士生導師,中國醫學科學院藥物研究所所長,北京協和藥廠法人代表,國家新藥開發工程技術中心主任。
1982中國協和醫科大學研究生畢業,獲碩士學位,1984年至1988年在德國埃森大學醫學院獲博士學位,並從事一年的博士後研究。
80年代末回國後,較早將細胞膜離子通道研究的新手段,膜片鉗技術引入國內並建立膜片鉗實驗室, 建立完善了各種研究方法和手段,並通過舉辦培訓班將這一方法普及到全國,推動了該領域的發展。1995年起在國內開展離子通道的基因轉染和表達研究;1996年起在國內首先研究和發表了人心肌離子通道的電流及調節特性;因此而獲得我國首屆傑出青年科學基金資助和1998年“求是”傑出青年學者獎。2002年與復旦大學合作研究了鉀通道基因突變引起的遺傳性心律失常,在該工作中承擔了基因的轉染、表達和電生理功能測定任務,此工作已發表於2003年Science雜誌上。
近年來主要研究腦缺血和老年性痴呆病理改變與中樞離子通道的密切關係,用分子藥理及分子生物學等方法在國內外首次證實,腦缺血及β-amyloid損傷神經元及中樞膽鹼能抑制可引起腦內鉀離子通道Kv亞家族和Kir亞家族的基因表達改變,在此基礎上進一步轉染、表達了多種通道亞型,作為新藥篩選的新靶點和新模型。他所領導的研究組近年來還進行了Na/Ca交換(調節心腦血管功能的重要機制)系統抗心肌缺血新靶點的發現和藥物開發研究,Na/Ca交換是藥物的潛在靶點,但至今未開發出新藥,他們用自己創立的研究方法(發表於Journal of Cardiovascular Pharmacology,2002),以此為新靶點,尋找新型抗心肌缺血藥物。還建立了內皮細胞保護藥物研究方法和模型。
十餘年來作為負責人先後承擔科研課題二十餘項,包括 “973” “863”及“十五”重大專項等一批國家重大項目。主持著多項新藥開發工作,作為主要發明人申請專利7項,發表論文100餘篇,參編著作十餘部。培養博士研究生近30名。1994年獲首屆國家傑出青年科學基金;1998年獲求是基金會“傑出青年學者獎”;1999年獲衛生部科技進步三等獎(第一名);2002年獲中華醫學科技獎三等獎、 北京市人民政府科學技術獎二等獎;2004年被評為衛生部有突出貢獻專家。現任“中國藥學會”“中華醫學會”理事,“中國藥理學會”常務理事,“藥學學報”主編及“中國藥學雜誌” “中國藥學年鑑” 副主編,及”Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology”顧問編委。

目錄

第一章 G蛋白和信息轉導系統的分子機制
第一節 概說
第二節 G蛋白和與G蛋白偶聯的受體
第三節 受體門控離子通道
第四節 受體酪氨酸激酶信號系統
第五節 受體不在細胞膜表面的信息傳遞體系
第六節 信息傳導體系之間的相互調節
第二章 細胞內信使系統與藥物研究
第一節 細胞內信使系統、第二信使與蛋白激酶/蛋白磷酸酶
第二節 蛋白激酶
第三節 細胞內信使系統藥物的研製開發
第三章 受體藥理學基礎
第一節 受體藥理學的發展
第二節 受體的分類及其調節
第三節 受體與配基的相互作用
第四節 受體的作用機理
第五節 受體藥理學研究方法
第四章 離子通道分子藥理學
第一節 細胞電生理及膜離子通道
第二節 離子通道的分型、結構-功能關係及生理調節機制
第三節 常用的調節離子通道功能的藥物
第五章 學習記憶和老年痴呆的神經生理生化基礎和信號轉錄途徑
第一節 腦內信使
第二節 學習、記憶的神經生理生化基礎和信號轉導途徑
第三節 老年痴呆的信號轉錄途徑
第四節 神經元凋亡的調控因子和信號轉導途徑
第六章 老年性痴呆和血管性痴呆的機理和治療基礎
第一節 老年痴呆的分子機制及治療策略
第二節 血管性痴呆
第三節 藥物治療
第七章 降壓藥及其降壓機制
第一節 抗高血壓藥物的分類及代表藥
第二節 常用的降壓藥及其降壓機制
第八章 缺血再灌注性損傷的分子機制
第一節 概述
第二節 缺血再灌注損傷的臨床表現
第三節 缺血性損傷的分子機理
第四節 缺血再灌注損傷的分子機理
第五節 缺血再灌注與缺血性預適應
第六節 缺血再灌注性損傷的治療藥物
第九章 抗癌藥物的靶點及作用機理
第一節 抗癌藥物發展策略
第二節 抗癌藥物發展的新方向
第十章 抗體靶向治療藥物
第一節 單克隆抗體研究概況
第二節 抗體藥物的主要研究趨勢
第三節 抗體藥物的靶向治療
第四節 展望
第十一章 炎症介質和抗炎藥物
第一部分 引言
第二部分 炎症介質
第一節 前列腺素
第二節 白三烯
第三節 血小板活化因子
第四節 細胞因子
第五節 趨化因子和趨化因子受體
第六節 粘附分子
第七節 核因子-kB
第三部分 抗炎免疫藥
第一節 糖皮質激素
第二節 環氧酶(COX)抑制劑
第三節 脂氧酶(LO)抑制劑和CysLT1拮抗劑
第四節 PAF受體拮抗劑
第五節 細胞因子抑制劑
第六節 轉錄核因子(NFkB)抑制劑
第十二章 氧自由基、氮自由基與抗氧化劑
第一節 氧自由基的基本概念
第二節 活性氮自由基(reactive nitrogen species, RNS)的基本概念
第三節 自由基調控生理功能的作用
第四節 ROS在信號綴連反應中作用的敏感靶點
第五節 氧自由基捕捉劑或抗氧化劑
第十三章 細胞色素P450及調控
第一節 細胞色素P450的發現
第二節 細胞色素P 450的特性及功能
第三節 細胞色素P450在外源物代謝中的作用
第四節 外源物對細胞色素450表達的基因調控
第五節 細胞色素450與腫瘤
第十四章 生殖激素類藥物研究進展
第一節 促性腺激素釋放激素
第二節 促性腺激素
第三節 甾體激素作用機理
第四節 米非司酮的研究進展
第五節 男性甾體激素避孕藥

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