成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病,幾乎都是雙側性的(占總病例數的95%)。儘管文獻中曾報導過嬰兒患成人多囊腎,但此病發生在嬰兒不同於成人。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病,預防存活期短,而成人多囊腎通常40歲前不出現症狀,肝臟、脾臟、胰腺也可見到相同形態的多發囊腫。多囊腎體積比正常腎大,其表面滿布大小不等的囊腫。
基本介紹
- 中文名:成人多囊腎臟疾病
- 類別:常染色體顯性遺傳性疾病
- 症狀:多囊腎體積比正常腎大
- 診斷:並發感染時,可有壓痛
病因
症狀
(2)體徵:常可觸及一側或雙側腎臟,表面呈結節感。並發感染時,可有壓痛。60%~70%的病人可出現高血壓,隨即可找到心臟擴大的證據。出現腎盂腎炎或囊腫發生感染時,可出現發熱。尿毒症期可有明顯的貧血和體重減輕。眼底鏡檢查可發現典型的中到重度的高血壓改變表現。
治療方法
常見療法
(1)一般措施:患者需低蛋白飲食(攝取蛋白量為0.5~0.75/kg/d),並強制每天至少飲3000ml液體。體力勞動應量力而行,禁止劇烈的運動。當患者處於腎功能不全失代償期時,按尿毒症治療。此時,高血壓應得到控制,並可行備註透析。
(2)手術:尚無證據表明切除囊腫或減輕囊腫的壓迫能改善腎功能。若發現有一大囊腫壓迫了上段輸尿管造成梗阻並使腎功能進一步受損,則可將其切除或抽吸其內囊液。當腎功能不全的程度危及患者生命時,應考慮行透析治療或做腎移植。
(3)併發症的治療:腎盂腎炎應得到嚴密治療,以防腎功能進一步受損。囊腫感染時需行切開引流。當一側腎臟的出血嚴重,十分兇險時,可做腎切除或腎動脈檢塞,亦可做節段動脈栓塞。伴發的疾病(如腫瘤、梗阻性結石)都需要外科手術治療。
預後
常用藥
檢查
(2)X線檢查:在腹平片中,雙側腎影通常增大,甚至達5倍於正常大小,腎臟長度超過16cm時應疑有此病。在排泄性靜脈造影時行體層攝影有助於確立診斷,體層攝影可顯示透明的多發囊腫。在體層攝影及逆行尿路造影片中,腎臟常增大而腎盞形態則十分怪異(如蜘蛛樣畸形):腎盞增寬、變平、擴大並常彎曲包繞附近周圍的囊腫。這種改變往往在一側腎臟較輕甚至不發生,因而易導致誤診為腫瘤或其他腎疾病。囊腫並發感染時,腎周圍炎可使腎影及至於腰大肌影都模糊不清。血管造影可顯示囊腫周圍彎曲的小血管及囊腫本身所形成的“負”影(無血管分布)。
(3)CT掃描:在過去用於確診多囊腎的非侵入性診斷技術中,CT是最理想的。多發囊腫薄薄囊壁內充滿的囊液及較正常增大了的腎臟,使這一成像方式在確診時極為精確(95%)。
(4)腎核素檢查:γ-閃爍掃描將顯示增大的腎影中有許多無血管的“冷點”。
(5)超聲檢查:超聲影象用於多囊腎的診斷優於排泄性尿路造影及腎核素檢查。
(6)器械檢查:膀胱鏡可發現膀胱炎,此時尿中含有異常成分。有時還可見到輸尿管口噴血。輸尿管插管及逆行尿路造影則很少採用。
併發症
(2)囊腫感染:可引起腎區疼痛並有壓痛,且出現發熱,要鑑別是多囊腎感染還是腎盂腎炎並不容易,此時行鎵掃描攝影術將很有幫助。
(3)血尿:極少數病例可出現活動性持續性肉眼血尿,甚至可危及生命。