《患者安全:嚴重醫療不良事件的調查與報告》是一本2023年科學普及出版社出版的圖書,作者是[英] Russell Kelsey。
基本介紹
- 書名:患者安全:嚴重醫療不良事件的調查與報告
- 作者:[英] Russell Kelsey
- 譯者:王岳,宋奇繁
- 出版社:科學普及出版社
- 出版時間:2023年1月
- 頁數:242 頁
- 開本:16 開
- 裝幀:精裝
- ISBN:9787110104507
《患者安全:嚴重醫療不良事件的調查與報告》是一本2023年科學普及出版社出版的圖書,作者是[英] Russell Kelsey。
《患者安全:嚴重醫療不良事件的調查與報告》是一本2023年科學普及出版社出版的圖書,作者是[英] Russell Kelsey。內容簡介本書引進 CRC 出版社,通過案例研究來解釋如何識別嚴重醫療不良事件,如何進行根本原...
嚴重不良事件(Serious Adverse Event,SAE)指臨床試驗過程中發生需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導致先天畸形等事件。嚴重不良事件的發生 ,危害著人民 民眾的用藥安全。 定期對嚴重不良事件進行調查 分析 ...
醫療質量安全事件的報告時限如下:一般醫療質量安全事件:醫療機構應當自事件發現之日起15日內,上報有關信息。重大醫療質量安全事件:醫療機構應當自事件發現之時起12小時內,上報有關信息。特大醫療質量安全事件:醫療機構應當自事件發現之...
我國過去缺少不良事件的分類,國家衛生健康委醫政醫管局自2017年開始進行全國醫療質量抽樣調查的數據收集、處理分析和反饋工作,現將不良事件分類為醫療機構主動署名報告的事件及自願報告的醫療質量安全不良事件。醫療機構主動屬名報告的事件為...
1. 通過報告不良事件,及時發現潛在的不安全因素,可有效避免醫療差錯與糾紛保障病人安全。2. 不良事件的全面報告,有利於發現醫院安全系統存在的不足,提高醫院系統安全水平,促進醫院及時發現事故隱患,不斷提高對錯誤的識別能力。3. 不良...
《衛生部關於福建省三明市第二醫院麻醉醫療安全事件有關情況的通報》是衛生部於2009年1月10日發布的檔案。中文名 衛生部關於福建省三明市第二醫院麻醉醫療安全事件有關情況的通報 發布單位 衛生部 ...
為客觀反映我國醫療服務與質量安全基本情況,自 2015 年以來,我司連續 8 年編制《國家醫療服 務與質量安全報告》(以下簡稱《報告》)。《報告》以具有良好代表性的全國監測和調查數據為基礎,采 用多中心、系統評估的方法,對我國...
疫苗臨床試驗嚴重不良事件報告管理規定(試行)第一條 為規範疫苗臨床試驗嚴重不良事件報告,加強疫苗臨床試驗安全性信息監測,保障受試者安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品註冊管理辦法》、《藥物臨床試驗質量管理規範》等法律...
第二條 本辦法適用於醫療器械生產企業、經營企業、使用單位、醫療器械不良事件監測技術機構、食品藥品監督管理部門和其他有關主管部門。第三條 國家鼓勵公民、法人和其他相關社會組織報告醫療器械不良事件。第二章 管理職責 第四條 國家...
(三)協調對醫療衛生機構中發生的醫療器械不良事件的調查; (四)對產生嚴重後果的醫療器械不良事件依法採取相應管理措施。 第八條 各級食品藥品監督管理部門和衛生主管部門應聯合成立醫療器械不良事件監測工作協調小組,以加強食品藥品監督管理部...
(四)群體醫療器械不良事件,是指同一醫療器械在使用過程中,在相對集中的時間、區域內發生,對一定數量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅的事件。(五)醫療器械不良事件監測,是指對醫療器械不良事件的收集、報告、調查、分析、...
調查數據亦顯示,開發中國家的醫療設備約50%被界定為不安全,醫療藥品中有77%低於標準。患者安全問題是世界性問題,如何保障患者安全,是全球所有醫療機構、以至醫療工作者所要面對的問題。內容 美國衛生和服務部(US Department of Health...
設區的市級以及縣級醫療器械不良事件監測機構:承擔本行政區域內醫療器械不良事件報告和監測技術工作,負責醫療器械不良事件信息的收集、調查、核實、評價、反饋和上報;協助有關部門開展醫療器械群體不良事件的調查;開展醫療器械不良事件監測的...
第六條 醫療器械不良事件監測機構負責對收集到的不良事件報告進行審核、調查、評價,發現風險信號並提出處理建議,及時報告同級食品藥品監督管理部門和上級醫療器械不良事件監測機構,同時抄送風險信號所涉及省內醫療器械生產企業所在地同級醫療器械...
中華醫院管理學會誤診誤治研究會的調查報告顯示,個別單病種的誤診率高達90%。研究表明,臨床診斷與病理解剖診斷的符合率大約是70%~80%,而20%左右的患者在生前接受的臨床治療與所患的疾病幾乎沒有關係;在醫學水平、診斷水平、醫療設備...
因此,醫療事故或事件發生後,醫療單位要首先進行認真的調查了解,做到事實清楚,責任分明,結論準確,處理得當。院方應誠懇地向病員方面說明真相,進行勸慰,取得諒解和支持,做好工作。病員及家屬和醫療單位對醫療事故或事件的確認和處理...
第九條 縣級以上衛生行政部門應當加強對醫療機構臨床用藥的監督管理,在職責範圍內依法對已確認的嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件採取相關的緊急控制措施。第十條 國家藥品不良反應監測中心負責全國藥品不良反應報告和監測的技術工作,並...
科室負責人應當及時向本醫療機構負責醫療服務質量監控的部門或者專(兼)職人員報告;負責醫療服務質量監控的部門或者專(兼)職人員接到報告後,應當立即進行調查、核實,將有關情況如實向本醫療機構的負責人報告,並向患者通報、解釋。
(五)與同級食品藥品監督管理部門聯合開展對醫療機構發生的藥品群體不良事件的調查,在職責範圍內依法對已確認的嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件採取相關緊急控制措施;(六)組織開展醫療機構的藥品不良反應報告和監測的宣傳、培訓工作。
因輸液、輸血、注射、服藥等引起不良後果的,要對現場實物暫封存保留,以備檢驗。第十一條 醫療事故或事件發生後,醫療單位應首先進行調查、處理、並報告上級衛生行政部門,應在查清事實、分清責任、充分協商的基礎上求得妥善解決。涉及...
期間,消防救援力量快速組織滅火、搭建救生通道、展開人員搜救;醫療救治力量迅速趕赴事故現場開展傷員轉運救治工作,8 家收治醫院開設緊急醫療救治綠色通道,集中精銳專家力量,全力搶救傷員。調查評估認為,事故應急處置仍存在一些問題。事故單位...
(四)配契約級食品藥品監督管理部門對本行政區域內醫療衛生機構發生的新的、嚴重、突發、群發、影響較大並造成嚴重後果的藥品不良反應的調查、確認和處理;?(五)負責對醫療衛生機構已確認的嚴重藥品不良反應依法採取相關措施,並檢查所...
四是組織對嚴重藥品不良事件進行調查處置。五是針對監測中發現的風險信號,對個別企業進行約談或通報。報告意義 在各級藥品監管部門、衛生行政部門、藥品不良反應監測機構以及醫療機構的共同努力和配合下,2013年藥品不良反應監測工作保持良好...