強直陣攣發作（tonic clonic seizure）是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：強直陣攣發作
- 外文名：tonic clonic seizure
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
公布時間
1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第四分冊》第一版。
強直陣攣發作
相關詞條
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- 強直陣攣[性癲癇]發作
強直陣攣[性癲癇]發作（tonic clonic epileptic seizure）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞。定義 以全身肌肉強直陣攣為主要表現，伴意識喪失及自主神經功能紊亂的一種癲癇發作。是臨床最常見的全面性癲癇發作之一。大致...
- 癲癇大發作
(1)全面強直陣攣發作(癲癇大發作)丙戊酸是新診斷的全面強直陣攣發作患者的一線用藥。如果丙戊酸不適用則使用拉莫三嗪或左乙拉西坦。如果患者也有肌陣攣發作或疑診青少年肌陣攣癲癇，拉莫三嗪可能會加重肌陣攣發作。卡馬西平和奧卡西平可...
- 特異性大發作
特異性大發作又稱“強直陣攣性發作”，是常見的全身性癲癇發作。多見於5～20歲的青少年。特異性大發作 special grand mal 無先兆，一開始就全身抽搐，伴喉頭尖鳴，隨即意識喪失，全身倒地，5～10s後出現肢體伸屈性陣攣。常伴瞳孔散大...
- 強直性發作
表現全身或部分肌肉持續的強直性收縮，不伴陣攣期。使頭、眼和肢體固定某一位置，軀幹呈角弓反張，伴短暫意識喪失，以及面部青紫、呼吸暫停和瞳孔散大等，如發作時處於站立位可劇烈摔倒。發作持續數秒至數十秒，典型發作期EEG為暴發性...
- 全身強直一陣攣性驚厥
全身強直一陣攣性驚厥（grand mal），亦稱“癲癇大發作”。全身性癲癇發作。以意識喪失和全身抽搐為特徵。分為三期：（1）強直期，所有的骨骼肌持續性收縮；（2）陣攣期，全身間歇性痙攣；（3）驚厥後期，有短暫的強直痙攣，牙關緊閉，...
- 陣發性或強直性驚厥
驚厥(ConVulsion)是小兒常見的急診。由於多種原因使腦神經功能紊亂所致。表現為突然的全身或局部肌群呈強直性和陣攣性抽搐，常伴有意識障礙。小兒中毒可引起陣發性或強直性驚厥，且常伴昏迷，發紺，呼吸異常等症狀，必須提高警惕，及時診治...
- 全面強直-陣攣性發作癲癇
全面強直-陣攣性發作癲癇（epilepsy with generalized tonic-clonic seizure ）是2020年公布的神經病學名詞。定義 主要見於青少年的以全面強直-陣攣發作為主要表現的一種特發性全面性癲癇。清醒、睡眠或覺醒時均可發作。睡眠剝奪、疲勞和過度...
- 覺醒期全面強直-陣攣性發作癲癇
在青少年和青春期發病，以全面性強直-陣攣發作為主要形式的特發性全面性癲癇，也可有失神發作、肌陣攣發作。多在覺醒前後發作，剝奪睡眠、勞累、過量飲酒可誘發發作，腦電圖異常發放特徵為雙側性快棘慢複合波（3～5Hz）。出處 《神經病...
- 陣攣性發作
陣攣性發作 疾病分類 神經內科 疾病概述 雙側肢體陣攣性抽搐，往往偏於一側，當抽動頻率逐漸減慢時抽動的強度並不發生改變，持續數秒或數分鐘，但發作後恢復較快。臨床上有少數患者可出現強直陣攣發作，形成陣攣-強直-陣攣發作。發作時腦...
- 全面性強直-陣攣性癲癇持續狀態
全面性強直-陣攣性癲癇持續狀態（generalized tonic-clonic status epilepticus）是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇持續狀態的一種類型。臨床表現以全面強直-陣攣發作開始，驚厥持續不止，多為長時間持續陣攣抽搐。也可表現為反覆的強直-...
- 強直性[癲癇]發作
強直性[癲癇]發作（tonic epileptic seizure）是2020年公布的神經病學名詞。定義 全身或部分肌肉持續、強烈、非顫抖性收縮，並使患者肢體或身體固定於某一位置，持續數秒至數分鐘的癲癇發作。多見於瀰漫器質性腦損傷的癲癇患者，發作時腦...
- 單純部分性發作
精神病發作雖可單獨出現，但常為複雜部分性發作的先兆，也可繼發全面性強直－陣攣發作。治療方案 藥物治療一般原則：（1）確定是否用藥：由於人一生中偶發一至數次癲癇發作（包括狀態關聯性發作）的機會高達5％，並不需要AEDs治療。首次...
- 青少年肌陣攣癲癇
偶爾有全面性強直-陣攣發作。EEG特徵為雙側性多棘慢波或者棘慢波綜合。本類型預後良好。病因 病因以遺傳因素為主，遺傳形式為常染色體隱性或顯性形式：在一些家族中基因定位於第6號染色體。約40%患者有癲癇家族史。睡眠剝奪、緊張、飲酒...
- 肌陣攣-站立不能性癲癇
可有不典型失神及全身強直一陣攣性發作，但很少有局部性發作或強直性發作。當出現持續狀態時，患兒表現為朦朧遲鈍，面部及四肢肌肉不規則抽搐、流涎、頻繁點頭等。腦電圖特點 肌陣攣-站立不能性癲癇 早期腦電圖正常，隨著病情進展發作期...
- 癲癇發作
2.小發作 以短暫意識障礙為特徵，又稱失神性發作。多見於2～3歲以後的兒童。發作時意識突然喪失，靜止、不語、雙眼凝視、過後無記憶。3.局灶性發作 無明顯的意識障礙，主要表現為局部症狀，如口角、眼瞼、指趾的陣攣性抽搐等。有時...
- 小兒肌陣攣性癲癇
本症是一個與年齡有關的癲癇性腦病，高峰發病年齡為3～5歲。最常見的發作類型為軸性強直發作、非典型失神發作和失張力發作。也可見到肌陣攣、全身強直-陣攣發作和部分性癲癇發作。本病發作頻繁，根據發作形式多樣，有下列幾種：1.肌...
- Lennox-Gastaut
強直性發作等。2.嚴重嬰兒肌陣攣性癲癇（Infantile myeelonic epilepsy）:發病在出生後1年內。自發熱時陣攣性發作開始，漸發生肌陣攣、發育遲緩、錐體束征和共濟失調。腦電圖示廣泛棘波、多棘—慢波等，以及閃光抽搐反應。
- 小兒癲癇
2.兒童癲癇大發作又稱全身強直陣攣發作 大發作時突然神志喪失，全身強直陣攣性抽動，呼吸暫停，口吐白沫，四肢抽動，可能伴有舌咬傷和尿失禁。持續1～5分鐘，抽動停止後入睡。醒後頭痛、無力，對發作無記憶。3.兒童癲癇局限性發作又稱為...
- 癲癇持續狀態
3.急性疾病中驚厥發作的各種病因均可引起症狀性SE。臨床表現 1.全面性發作持續狀態 全面強直-陣攣發作（GTCS）持續狀態：是臨床常見的危險的癲癇狀態強直-陣攣發作反覆發生，意識障礙（昏迷）伴高熱、代謝性酸中毒、低血糖休克、電解質紊亂...
- 誘發性癲癇
B．發作類型可為全身性強直陣攣發作、陣攣發作、失神發作及複雜部分發作；C．用15~20Hz間歇閃光易於誘發。②閃光刺激誘發的反射性癲癇(reflex cpilepsy in-duced by intermittent phonic stimulation)：由間歇閃光刺激所誘發的癲癇發作。如...
- 小兒抽搐
小兒抽搐是指小孩子全身或局部肌肉不自主的陣發性強烈收縮的現象。抽搐的病因 發作形式可以強直性(肌肉持續的收縮)、陣攣性(肌肉斷續性收縮)和混合性(先後出現強直性和陣攣性收縮)。抽搐相關疾病:低鈣血症和低鎂血症、驚厥、癲癇。高熱...
- 嬰兒痙攣
痙攣性發作持續3～30個月，一般1歲後減少，3歲後痙攣發作趨於消失。約半數患兒轉變為其他類型發作，多為全身性發作，包括不典型失神、強直性發作、強直一陣攣性發作、失張力發作等，也可有部分性發作。23%～60%的嬰兒痙攣症發展為...
- 運動性癲癇
（2）陣攣性發作(clonicseizures)表現為雙側肢體節律性(1-3Hz)的抽動，伴有或不伴有意識障礙，多持續數分鐘。此種發作僅有重複的全身陣攣而無強直成分，頻率逐漸變慢而強度不變，驚厥後期一般較短。這種發作偶可引致強直-陣攣發作，從而...
- 反射性癲癇
B．發作類型可為全身性強直陣攣發作、陣攣發作、失神發作及複雜部分發作； C．用15~20Hz間歇閃光易於誘發。②閃光刺激誘發的反射性癲癇（reflex cpilepsy in-duced by intermittent phonic stimulation）：由間歇閃光刺激所誘發的癲癇發作。
- Dravet綜合徵
最常見的首發症狀為發熱誘發的較長時間驚厥發作（30分鐘以上），表現為單側肢體陣攣或雙側強直陣攣發作，部分患兒首次發作前有接種疫苗誘因。1歲後逐漸出現無熱驚厥，但仍有熱敏感特點（遇到發熱性疾病或環境溫度過熱即可出現癲癇發作），...
- 奧卡西平片
部分性癲癇發作的患者，包括單純、複雜和繼發全面性發作的患者共進行了10項雙盲對照研究，包括2向聯合治療和8項單藥治療。所有的對照研究都入選了原發性全面強直陣攣發作的患者。兩個劑量對照的單藥替代治療研究中，患者接受了各種抗癲癇...
- 原發性癲癇
發作形式多為全身性發作，如大發作（全身強直-陣攣性發作）、小發作（失神發作）和肌陣攣發作等。繼發性癲癇，又稱症狀性癲癇，指由其他疾病導致的癲癇發作，可以找到具體的原發病，癲癇僅是其症狀之一，去除原發病，癲癇大多可以根除。原...
