基本介紹
- 中文名:全身強直一陣攣性驚厥
- 外文名:grand mal
- 別名:癲癇大發作
- 特徵:意識喪失和全身抽搐
全身強直一陣攣性驚厥(grand mal),亦稱“癲癇大發作”。全身性癲癇發作。以意識喪失和全身抽搐為特徵。分為三期:(1)強直期,所有的骨骼肌持續性收縮;(2)陣攣期,全身間歇性痙攣;(3)驚厥後期,有短暫的強直痙攣,...
驚厥(ConVulsion)是小兒常見的急診。由於多種原因使腦神經功能紊亂所致。表現為突然的全身或局部肌群呈強直性和陣攣性抽搐,常伴有意識障礙。小兒中毒可引起陣發性或強直性驚厥,且常伴昏迷,發紺,呼吸異常等症狀,必須提高警惕,及時診治...
全面性強直-陣攣性癲癇持續狀態(generalized tonic-clonic status epilepticus)是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇持續狀態的一種類型。臨床表現以全面強直-陣攣發作開始,驚厥持續不止,多為長時間持續陣攣抽搐。也可表現為反覆的強直-...
驚厥是小兒常見的急症,尤多見於嬰幼兒。由於多種原因使腦神經功能紊亂所致。表現為突然的全身或局部肌群呈強直性和陣攣性抽搐,常伴有意識障礙。小兒驚厥的發病率很高,5%~6%的小兒曾有過一次或多次驚厥。驚厥頻繁發作或持續狀態危及生命...
驚厥是大腦皮質功能的暫時紊亂引起腦細胞異常放電。表現為全身或局部骨骼肌群突然發生不自主的肌肉強直、陣攣性抽搐,並引起關節運動,多為全身、對稱性。常伴有意識障礙。新生兒驚厥常因圍產期窒息、產傷性顱內出血、感染、代謝異常等引起。...
由於它們大多以強直或陣攣等骨骼肌運動性發作為主要表現,臨床經常稱它們為驚厥發作。 小兒時期急性疾病中驚厥發作有以下特徵:(1)驚厥是兒科臨床常見急症;兒童期發生率約4%—6%,較成人高10—15倍。年齡愈小發生率愈高。(2)易有...
抽搐是指全身或局部骨骼肌群非自主的抽動或強烈收縮,常可引起關節的運動和強直。驚厥呈現的抽搐一般是全身性、對稱性,肌群收縮表現為強直性和陣攣性,伴或不伴有意識喪失。病因及常見疾病 抽搐的臨床發生率較高,且發病原因十分複雜。...
其中上呼吸道感染引起的高熱驚厥最為常見,一般患兒體溫急劇升高之際,體溫越高越容易發作。表現為突然發作的全身性或局限性肌群強直性和陣攣性抽搐,多數伴有意識障礙。小兒驚厥發病率為成人的10倍,尤以嬰幼兒多見。病情介紹 除新生兒,...
圍產期窒息可引起缺氧缺血性腦病,主要見於足月兒,其特點為意識障礙、四肢活動少,或四肢發軟,嚴重者出現驚厥,驚厥在生後12小時左右出現,開始為輕微發作,以後可出現強直性或多灶陣攣性驚厥,可引起死亡。嚴重者伴有顱內出血,多限於...
多見於瀰漫性腦損害兒童,睡眠中發作較多。表現全身或部分肌肉持續的強直性收縮,不伴陣攣期。使頭、眼和肢體固定某一位置,軀幹呈角弓反張,伴短暫意識喪失,以及面部青紫、呼吸暫停和瞳孔散大等,如發作時處於站立位可劇烈摔倒。發作...
驚厥發作的典型臨床表現是意識突然喪失,同時急驟發生全身性或局限性、強直性或陣攣性面部、四肢肌肉抽搐,多伴有雙眼上翻、凝視或斜視。局部以面部( 特別是眼瞼、口唇) 和拇指抽搐為突出表現, 雙眼球常有凝視、發直或上翻, 瞳孔擴大。...
實際上正是由於抗癲癇藥物治療誘發加重現象才經常令人意識到青少年肌陣攣性癲癇的可能性。與其他類型的特發全部性癲癇相似,青少年肌陣攣性癲癇另一特點為藥物治療敏感性。南某些抗癲癇藥物誘發的肌陣攣性抽動、全身強直-陣攣性發作、典型...
2.兒童癲癇大發作又稱全身強直陣攣發作 大發作時突然神志喪失,全身強直陣攣性抽動,呼吸暫停,口吐白沫,四肢抽動,可能伴有舌咬傷和尿失禁。持續1~5分鐘,抽動停止後入睡。醒後頭痛、無力,對發作無記憶。3.兒童癲癇局限性發作又稱為...
小兒抽搐是指小孩子全身或局部肌肉不自主的陣發性強烈收縮的現象。抽搐的病因 發作形式可以強直性(肌肉持續的收縮)、陣攣性(肌肉斷續性收縮)和混合性(先後出現強直性和陣攣性收縮)。抽搐相關疾病:低鈣血症和低鎂血症、驚厥、癲癇。高熱...
各種癲癇發作均可發生持續狀態,但臨床以強直一陣攣持續狀態最常見。全身性發作的癲癇持續狀態(SE)常伴有不同程度的意識、運動功能障礙,嚴重者更有腦水腫和顱壓增高表現。病因 1.熱性驚厥占小兒SE的20%~30%。2.主要發生於癲癇患兒...
嬰兒期無其他類型發作,青春期可有全身強直-陣攣性發作。發病前後精神運動發育正常。發作間期EEG正常,發作期為全導慢波、多棘慢波爆發。丙戊酸對控制發作效果良好。4.嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇 特點為出生正常的嬰兒在驚厥起病後神經系統...
本病發病年齡多在1~2歲,常有驚厥或癲癇家族史,臨床特點為短暫全身肌陣攣發作,不伴其他類型發作。發作時腦電圖顯示有廣泛棘慢波,多為雙側同步。發作間歇期正常。以應及早治療。7.Dravet綜合徵 又稱嬰兒重症肌陣攣性癲癇(severe ...
15%~44%的CAE患兒有癲癇陽性家族史,家族成員中的癲癇發作類型包括失神、肌陣攣、全身強直-陣攣性發作(GTCS)及熱性驚厥等。單卵雙胎CAE的共患率為75%,雙卵雙胎則為16%。最近對24個CAE先證者的家族研究發現,一級親屬有同樣臨床...