弱化是一個生物化學用語。
基本介紹
- 中文名：弱化
- 外文名：attenuation
英文名稱：attenuation
定義
定義1：由於基因內部弱化子的作用，提前終止轉錄而抑制基因表達。是細菌控制操縱子表達的轉錄調節機制之一，見於合成胺基酸等生物小分子的操縱子。
套用學科：生物化學與分子生物學（一級學科）；基因表達與調控（二級學科）
定義2：降低細菌操縱子姜妹歸試轉錄效率並提前終止轉錄的一種調控機制。
套用學科：遺傳學（一級學科）；分子遺傳學（二級學科）
實例
煤岩體水力致裂弱化的理論與套用研究
【摘要】：以煤岩體強度弱化(結構改造)為工程背景,採用實驗研究、理論分析、數值模擬和現場試驗等研究方法對煤岩體水力致裂弱化的理論和技術進行了系統的研究,取得了以下主要成果:研製了4000kN真三軸岩體水力致裂模擬實驗系統,在3個主應力條件下,能實現試塊尺寸最大為500mm×500mm×500mm的模擬實驗;設計了具有增壓功能的油水載入轉換器。套用真三軸水力致裂模擬實驗系統及理論研究,開展了大尺寸煤岩體水力致裂裂縫擴展規律研究。研究了水力致裂裂縫前沿形態,孔底水壓裂縫與主應力的關係,發現了中間主應力對孔底水壓裂縫擴展的影響規律;分析了分叉水壓裂縫擴展方向的特徵,得出了原生裂隙等在滲透水壓力作用下的結構破壞特徵;在考慮滲透濾失引起的孔隙水壓力(水力梯度立格炒)的基礎上,得出了裂隙煤岩體水壓裂縫擴張的水壓力參數。實驗結果表明,水力致裂裂縫的前沿為以鑽孔致裂段為中心的橢圓形態,且橢圓的長短軸之比保持不變;分叉後水壓裂縫破裂面的走向與σ3、σ2均垂直;煤體水力致裂破裂面的粗糙度明顯比一般岩石材料要大。固液耦合作用下裂隙煤岩體結構破壞研究。在調查煤層裂隙分布規律的基礎上,基於斷裂力學得出了煤岩體內水壓裂隙起裂的最小裂隙水壓力與水壓翼型分支裂紋的擴展長度。採用RFPA軟體模擬了成組原生裂隙條件下,水力致裂弱化的結構改造形態。基於能量耗散損傷得出了裂隙煤岩體細觀結構破壞與巨觀力學性能弱化的關係。煤岩體水力致裂弱化的控制技術研究。結合水力割縫和水力致裂的優勢,提出了預先水力割縫定向致裂技術。基於鑽孔及鑽孔水壓力的疊加影響,通過多鑽孔及其注液方式的組合來控制水壓裂縫的擴展方向。結合水壓爆破和水力致裂的優點,提出了水力爆破致裂弱化與增透方法,在水壓控制爆破後進行水力致裂,使煤岩體形成多個水壓主裂縫和沿水壓主破裂面的致裂裂縫帶;實驗證明,該方法是一種增加水壓裂縫數目和範圍的有效方法。采動煤岩體水力致裂弱化的時空關係研究。實驗研究了煤體自然吸水濕潤與時間的關係,分析了乾燥煤樣和自然煤樣的吸水濕潤差異。依據滲流的起始水力坡度和水力致裂徑向水力坡度衰減規律,得出了水力致裂弱化注水的滲透半徑。水力致裂弱化水壓主裂縫擴展階段必須超前支承壓力峰值區店民夜完成。高瓦斯堅硬厚頂煤弱化的現場試驗表明,水力致裂弱化了煤體的整體力學性能,頂煤破碎塊度明顯降低,工作面采出率提高了23%;預先釋放瓦斯,降低了工作面瓦斯濃度和粉塵濃度(降低21%),抑制了煤自然發火。
新型複合錨固結構靜力弱化效應影響因素試驗研究
【摘要】：在新型複合錨固結構靜力單軸試驗研究中,進行了3組影響弱化效應的對比試驗,即考慮了不同比面積、不同材料強度、不同弱化孔深度3組單因素。試驗結果表明:①在挨習艱盛3組單因素對比試驗中,比面積較大、材料強度較高、弱化孔較深的3組試件,均存在更為明顯的弱化效應;②錨固區厚度為第4個影響弱化效應的因素;③比面積、弱化孔深、錨固區厚度均存在最佳值,可使弱化效應最優;④弱化效應的機理是:在錨固區厚度足夠條件下,弱化區一般要經歷變形—大變形—壓裂—壓碎—灑堡糠壓實的各個階段,與此同時吸收大量爆炸能,使錨固區(包括洞室表面)的危機得以轉移,因而潛藏有巨大的經濟技術效果。本次試驗研究為新型複合錨固類結構的弱化效應最佳化設計提供了必要的依據。
弱化子與前導肽
【摘要】：在trp mRNA 5'端trpE基因的起始密碼前有一個長162bp的mRNA片段被稱為前導區，研究發現，當mRNA合成起始以後，除非培養基中完全沒有色氨酸，轉錄總是在設槓這個區域終止，產生一個僅有140個核苷酸的RNA分子，終止trp基因轉錄。因為轉錄終止發生在這一區域，並且這種終止是被調節的，這個區域就被稱為弱化子燥禁灶。
分析前導肽序列，發現它包括起始密碼子AUG和終止密碼子UGA，編碼了一個14個胺基酸的多肽。該多肽有一個特徵，其第10位和11位有相鄰的兩個色氨酸密碼子。正是這兩個相連的色氨酸密碼子（組氨酸、苯丙氨酸操縱子中都有這種現象）調控了蛋白質的合成。
當培養基中色氨酸的濃度很低時，負載有色氨酸的tRNATrp也就少，這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢，當4區被轉錄完成時，核糖體才進行到1區（或停留在兩個相鄰的trp密碼子處），這時的前導區結構是2-3配對，不形成3-4配對的終止結構，所以轉錄可繼續進行，直到將trp操縱子中的結構基因全部轉錄。
當培養基中色氨酸濃度較高時，核糖體可順利通過兩個相鄰的色氨酸密碼子，在4區被轉錄之前就到達2區，使2-3區不能配對，3-4區自由配對形成基一環終止子結構，轉錄被終止，trp操縱子被關閉。
弱化子與前導肽
【摘要】：在trp mRNA 5'端trpE基因的起始密碼前有一個長162bp的mRNA片段被稱為前導區，研究發現，當mRNA合成起始以後，除非培養基中完全沒有色氨酸，轉錄總是在這個區域終止，產生一個僅有140個核苷酸的RNA分子，終止trp基因轉錄。因為轉錄終止發生在這一區域，並且這種終止是被調節的，這個區域就被稱為弱化子。
分析前導肽序列，發現它包括起始密碼子AUG和終止密碼子UGA，編碼了一個14個胺基酸的多肽。該多肽有一個特徵，其第10位和11位有相鄰的兩個色氨酸密碼子。正是這兩個相連的色氨酸密碼子（組氨酸、苯丙氨酸操縱子中都有這種現象）調控了蛋白質的合成。
當培養基中色氨酸的濃度很低時，負載有色氨酸的tRNATrp也就少，這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢，當4區被轉錄完成時，核糖體才進行到1區（或停留在兩個相鄰的trp密碼子處），這時的前導區結構是2-3配對，不形成3-4配對的終止結構，所以轉錄可繼續進行，直到將trp操縱子中的結構基因全部轉錄。
當培養基中色氨酸濃度較高時，核糖體可順利通過兩個相鄰的色氨酸密碼子，在4區被轉錄之前就到達2區，使2-3區不能配對，3-4區自由配對形成基一環終止子結構，轉錄被終止，trp操縱子被關閉。
