導水管狹窄（aqueduct stenosis）是1997年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：導水管狹窄
- 外文名：aqueduct stenosis
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1997年
公布時間,出處,
導水管狹窄
相關詞條
- 導水管狹窄
導水管狹窄（aqueduct stenosis）是1997年公布的醫學名詞。公布時間1997年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第六分冊》第一版。1...
- 兒童腦積水
(1)大腦導水管狹窄、膠質增生及中隔形成：以上病變均可導致大腦導水管的梗死，這是先天性腦積水最常見的原因，通常為散發性，性連鎖遺傳性導水管狹窄在所有先天性腦積水中僅占2%。(2)Arnold-Chiari畸形：因小腦扁桃體、延髓及第四腦室疝入椎管內，使腦脊液循環受阻引起腦積水，常並發脊椎裂和脊膜膨出。(3)Dandy-...
- 胎兒腦積水
1．腦導水管畸形 又分為：①導水管分叉畸形；②導水管狹窄或閉鎖；③導水管隔膜。2．小腦扁桃體下疝畸形 是由於扁桃體、延髓及第四腦室疝至椎管內，第四腦室變狹長，正中孔與側孔下移，使CSF循環受阻。本畸形可單獨存在，但多數與脊髓脊膜膨出伴發，或與顱底凹陷症伴同。3．第四腦室正中孔及側孔先天性閉鎖 ...
- 小兒後顱窩型腦積水綜合徵
導水管狹窄時表現為雙側腦室及三腦室擴張，而四腦室正常。四腦室中孔和側孔阻塞時，所有腦室(包括四腦室)擴張。交通性腦積水時，CT顯示腦室呈球形擴張，程度較輕，第四腦室擴張程度最小，基底池往往擴張，大腦半球的腦溝增寬。近年來由於CT的廣泛套用，臨床上出現“外部性腦積水”(external hydrocephalus)的診斷名稱。
- 梗阻性腦積水
3、顱骨X線平片在嬰兒腦積水，可發現頭顱增大，顱面比例不調，顱骨變薄，顱縫分離，前、後囟擴大或延遲閉合；在較大兒童，可顯示蝶鞍擴大，後床突吸收等顱高壓症。另外，還可顯示導水管狹窄所特有的低人字縫和在Dandy-Walker畸形見到的後顱窩凸出。4、CT掃描交通性腦積水時，腦室系統和枕大池均擴大；若有導...
- 先天性腦積水
發生原因是多方面的，以先天性畸形如中腦導水管狹窄及閉塞、小腦扁桃體下疝及第四腦室中孔或側孔閉鎖為主要病因。按腦脊液系統功能障礙的性質可分為梗阻（非交通性）腦積水及非梗阻性（交通性）腦積水。前者由於室間孔、第三腦室、中腦導水管、第四腦室及其中孔和側孔以及小腦延髓池的不通暢而發生；後者多因腦脊液...
- 腦積水後遺症
⑴先天畸形：可能與父母接觸了某些化學放射物質，孕早期發熱、服用某些藥物、胎位異常、羊水過多等有關。較多見的畸形有脊柱裂、中腦導水管狹窄等。⑵感染：如化膿性腦膜炎、結核性腦膜炎、腦室炎等，由於增生的纖維組織阻塞了腦脊液的循環孔道，特別多見於第四腦室孔及腦底部的蛛網膜下腔粘連而發生腦積水。⑶出血...
- 水腦症
導水管狹窄 先天性 後天性（感染後）中線腦部腫瘤 Galen靜脈畸型 後腦窩硬膜下血腫 Dandy-Walker畸型 Arnold-Chiari畸型 感染後（腦膜炎、弓蟲病、細胞巨大性病毒感染）續發於蜘蛛網膜下出血 續發於腦脊髓液製造過多（脈絡膜的乳頭瘤）結締組織病 維生素A中毒 臨床檢查 1. 頭圍測量 2. 腦部超音波 3. 腦部...
- 松果體細胞瘤
腫瘤突向第三腦室後部梗阻導水管上口，或向前下發展使導水管狹窄或閉鎖，以致早期發生梗阻性腦積水及顱內壓增高的臨床表現，如頭痛、嘔吐、眼底水腫和意識狀態改變等。2.神經系統症狀 腫瘤壓迫或浸潤松果體區及其鄰近結構，還可引起神經系統損害：（1）眼征 四疊體上丘綜合徵（Parinaud綜合徵）和Sylvian導水管綜合徵，...
- 正常顱壓腦積水
中腦導水管狹窄也是一種較常見的病因。 臨床表現 1.智慧型障礙 一般最早出現，智慧型障礙的程度差異很大。可以表現為輕度淡漠、記憶力減退、痴呆、表情呆板、反應遲鈍等。2.排尿障礙 以尿急、尿失禁多見，大多出現較晚。3.共濟失調 以步態異常開始，表現為行走慢、步距短、行走不穩、邁步費力等特點。繼之行走困難...
- Arnold-Chiari氏綜合徵
偏顱底、脊柱裂伴腦脊膜脊髓膨出，患兒出生頭兩天可出現腦積水、大腦導水管狹窄等症狀。頭痛和視盤水腫等顱壓增高征、共濟失調、錐體束征、後組顱神經（Ⅹ～Ⅻ）和上頸髓脊神經麻痹—高頸髓延髓綜合徵。本病在臨床上的重要性在於:①腦積水的病因之一；②高頸髓壓迫的病因之一；③小腦疾病的病因之一。鑑別診斷 （...
- 老年人正常壓力腦積水
可以由腦脊髓膜炎、SAH、外傷顱內及脊髓內手術操作等引起的腦脊液流通障礙或腦腫瘤、中腦導水管狹窄等原因引起與SNPH發生有關的因素，因各作者觀察的角度不同，提出不同的有關因素，歸納為 （1）動脈瘤的部位 有的學者認為前交通動脈瘤破裂後發生早期腦室擴張的比例很高但也有人認為與動脈瘤部位無關。（2）腦室積...
- 小兒松果體區腫瘤
⒈顱內壓增高（95.5%）：腫瘤突向三腦室後部或向前下發展使導水管狹窄及閉鎖，可早期引起梗阻性腦積水致使顱內壓增高。⒉臨近腦受壓症狀：腫瘤壓迫四疊體上丘可出現雙眼上視困難（Parinaud綜合徵）、瞳孔散大或不等大，光反射消失（占61.4%）；腫瘤生長壓迫下丘及內側膝狀體可出現耳鳴或聽力下降；腫瘤向下發展壓迫...
- 小兒腦血管畸形
（2）嬰兒期 由於大腦大靜脈明顯擴張，壓迫周圍組織或造成導水管的狹窄，引起繼發性梗阻性腦積水，查體可見頭顱增大，頭皮及面部靜脈怒張、視盤水腫，心臟肥大，頭部聽診可聞持續性響亮的限局性雜音。此外病兒可有抽搐、鼻出血及精神運動發育遲緩。（3）較大兒童 因交通腦血管破裂，常見蛛網膜下腔出血或腦實質出血。...
- 婁學英
婁學英的女兒心怡在1995年6月10日出生，她被診斷出患有“先天導水管狹窄所致的梗阻性腦積水”，當年，這種病在河南省尚屬首例，醫生斷言孩子肯定活不過100天。然而，經過多次搶救，這個2.1公斤重的嬰兒奇蹟般活了下來。命雖然保住了，但女兒完全沒有自理能力，連最簡單的吃飯、說話、走路都無法做到，從那時將奶粉...
- 透明隔腔
由中腦導水管狹窄及開放性脊柱裂（ChiariⅡ畸形）引起的慢性重度腦積水亦可導致透明隔腔缺如，由於重度阻塞性腦積水或室間孔病理性增大撕裂了透明隔，使側腦室與透明隔腔相通，以致超聲聲像圖表現為腦中線區的盒型無回聲區消失。由中腦導水管狹窄引起的重度腦積水超聲表現為側腦室及第三腦室擴張，脈絡膜叢漂移甚至移至...
- 丹迪沃二氏綜合症
這些異常包括：胼胝體缺失、脂肪瘤、中腦導水管狹窄、小頭畸形、腦膨出、非特異性腦回畸形、多囊腎、心臟室間隔缺損、面部畸形和多指趾等。探討產前四維超聲第三平面成像方法定量分析Dandy-Walker綜合徵胎兒小腦蚓部發育的輔助診斷價值。據研究顯示“採用經腹四維B超觀察和比較571例正常中晚孕期胎兒和39例Dandy-Walker...
- 陳國強(中國醫科大學航空總醫院神經醫學中心主任)
陳國強,李銳,張光明,周明銳,修波,郭京,左煥琮.導水管狹窄導致正常壓力腦積水的第三腦室底造瘺術[J].立體定向和功能性神經外科雜誌，2005,18:82-85.陳國強，李銳，郭京。三叉神經痛微血管減壓術導致患者死亡的手術併發症。立體定向和功能性神經外科雜誌。2004年第17卷第1期。44－46。陳國強，左煥琮，楊旭明。
- 顱頸區畸形
6、可合併小腦扁桃體下疝畸形、中腦導水管狹窄和脊髓空洞症等。顱頸側位、張口正位X線片，測量樞椎齒狀突位置是確診本病的重要依據。顱底凹陷症的治療手術是本病唯一的治療方法，目的是解除畸形對延髓、小腦或上位精髓的壓迫，重建腦脊液循環通路和加固不穩定枕骨脊椎關節，適應症為臨床症狀嚴重、X線攝片及MRI顯示明顯...
- 腦積水常識
先天畸型 ：如中腦導水管狹窄、膈膜形成或閉鎖，室間孔閉鎖畸形（第四腦室正中孔或側空閉鎖），腦血管畸形，脊柱裂，小腦扁桃體下疝等。感染 ： 胎兒宮內感染如各種病毒、原蟲和 梅毒 螺旋體感染性 腦膜炎 未能及早控制，增生的纖維組織阻塞了腦脊液的循環孔道，或胎兒顱內炎症也可使腦池、蛛網膜下腔和蛛網膜粒...
- 小腦幕切跡疝
腦疝的形成是由於顱內壓力的持續增高使一部分腦組織向阻力最小的方向移位，並被擠進一些狹窄的裂隙，造成該處腦組織、神經、血管受壓，產生相應症狀。小腦幕切跡疝是由於幕上一側的病變，使顳葉內側的海馬鉤回向下移位，擠入小腦幕裂孔，壓迫小腦幕切跡內的中腦、動眼神經、大腦後動脈和中腦導水管，由此產生一系列臨床...
- 小兒神經纖維瘤病
CT可發現中樞神經系統腫瘤，但約85%患者顱腦CT無異常。腦室大小正常的巨頭很常見，繼發於導水管狹窄的腦水腫則少見。目前已套用一種直接基因診斷技術-蛋白截斷分析，結合基因連鎖和突變分析可定出很多NFⅠ基因的突變株，使對NFⅠ的基因診斷和產前診斷成為可能。NFⅠ基因定位於染色體17q11.2。隨著突變檢測技術的完善，即...
- 胼胝體發育不全症
胼胝體發育不全或缺失合併其他腦發育畸形，包括異位症、大腦導水管狹窄、透明隔發育不良或缺失。穹窿缺如、蛛網膜囊腫、Chiari畸形、Dandy-Walker綜合徵、Aicardi綜合徵、小腦回、腦裂畸形、顱神經缺如、腦穿通畸形、腦積水、腦膨出、獨眼畸形、嗅腦缺如、前腦無裂畸形、小頭畸形、腦回過多症、視-隔發育不良、半球間...
- 正常壓力腦積水
可以由腦外傷、腦脊髓膜炎、SAH、顱內及脊髓內手術操作不規範等引起的腦脊液流通障礙或腦腫瘤、中腦導水管狹窄等原因引起。SNPH發病機制通常是：在腦積水形成早期由於顱內壓力增高使腦室擴張，如非進展性腦脊膜和室管膜疾病可發生腦積水並達到穩定水平，即腦脊液形成與吸收達到平衡或代償。可由於脈絡叢受壓，腦脊液吸收...
- 顱底凹陷症
可發現合併小腦扁桃體下疝畸形、中腦導水管狹窄和脊髓空洞症等。診斷 開口位攝片不能看清外側寰樞關節時即應懷疑顱底凹陷症，Chamberlain線測量是診斷顱底凹陷的主要影像學依據，以齒狀突的1/3超過此線（正常應位於此線下方）或超過此線3mm以上可診斷；齒狀突也超過Wackenheim斜坡線，當枕大孔前後徑 治療 需注意...
- 中樞神經系統CT和MR鑑別診斷(2014年陝西科學技術出版社出版的圖書)_百 ...
5.5.1 導水管狹窄 5.5.2 小腦扁桃體下移畸形 5.6 全部腦室擴大 5.6.1 交通性腦積水 5.6.2 正常壓力性腦積水 5.6.3 四腦室出口阻塞 5.6.4 Dandy-Walker綜合徵 5.6.5 四腦室內囊腫 5.6.6 孤立性第四腦室 5.7 腦室縮小 5.7.1 瀰漫性腦腫脹 5.7.2 縫隙狀腦室 6 大腦半球占位性病變 6....
- 中樞神經系統CT和MR鑑別診斷(2005年陝西科學技術出版社出版的圖書)_百 ...
5．5．1導水管狹窄 5．5．2小腦扁桃體下移畸形 5．6全部腦室擴大 5．6．1交通性腦積水 5．6．2正常壓力性腦積水 5．6．3四腦室出口阻塞 5．6．4Dandy—Walker’s綜合徵 5．6．5四腦室內囊腫 5．6．6孤立性第四腦室 6大腦半球占位性病變 6．1解剖 6．2神經系統腫瘤分類（WHO，2000）6．3大腦半球...
- 中華影像醫學:兒科影像卷
第7節 導水管狹窄 第8節 蛛網膜囊腫 第9節 Chiari畸形 ChiariI畸形 ChiariⅡ畸形 第10節 Darldy-Walker畸形 第11節 Joubert綜合徵 第12節 神經垂體異位 第13節 顱骨畸形 顱裂 顱縫早閉 巨大頂骨孔 顱骨膜血竇 第6章 神經皮膚綜合徵 第1節 神經纖維瘤病1型 第2節 結節性硬化症 第3節 顱面神經血管瘤...
