《實體瘤細胞複合靶向給藥系統的研究》是依託四川大學,由黃園擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:實體瘤細胞複合靶向給藥系統的研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:黃園
- 依託單位:四川大學
- 負責人職稱:教授
- 批准號:30500636
- 研究期限:2006-01-01 至 2008-12-31
- 申請代碼:H3408
- 支持經費:26(萬元)
《實體瘤細胞複合靶向給藥系統的研究》是依託四川大學,由黃園擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《實體瘤細胞複合靶向給藥系統的研究》是依託四川大學,由黃園擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要為提高抗癌藥物靶向給藥系統對腫瘤細胞的靶向性,擬製備熱休克蛋白(HSPs)為受體介導的實體瘤靶向N-(2-羥丙基)甲基丙...
《酶敏感實體瘤複合靶向HPMA接枝聚合物給藥系統的研究》是依託四川大學,由黃園擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 對於抗癌藥物高分子靶向給藥系統的研究,在尋找高效的靶向基團的同時,延長高分子載體的血液循環時間,提高其對腫瘤部位的EPR效應也至關重要。本課題擬構建酶敏感的實體瘤複合靶向HPMA接枝聚合物給藥系...
研究方向 1、靶向給藥系統的構建及其作用機制研究:包括口服胃腸道定位釋藥系統的研究;口服蛋白多肽類藥物給藥系統的研究;腫瘤靶向給藥系統的研究 2. 藥物新劑型、新製劑的研究.科研項目 1、可促進藥物經腸道細胞攝取和出胞的口服納米遞藥系統的研究(國家自然科學基金面上項目,編號:81872818,起止 日期:2019.1...
此外,這種研究方法肯定了靶向治療藥物的聯合套用將成為未來的發展方向,因為在多種腫瘤都存在其合理的治療靶點。另外一項腎癌的研究是由Memorial Sloan-Kettering癌症中心泌尿生殖系統腫瘤科的Robert J.Motzer醫生[8]負責,干預藥物是酪氨酸激酶抑制劑SU11248。它能阻斷多種受體通路的信號轉導,包括血管內皮生長因子(VEGF...
被動靶向製劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點,使藥物在體內能夠產生自然的分布差異,從而實現靶向效應。被動靶向多依賴於藥物或其載體的尺寸效應:如大於7μm的微粒通常會被肺部的小毛細管以機械濾過方式截留,被單核細胞攝取進入肺組織或肺氣泡;大於200nm 的微粒則易被脾臟和肝臟的網狀內皮系統吞噬。被動靶向中...
此外,這種研究方法肯定了靶向治療藥物的聯合套用將成為未來的發展方向,因為在多種腫瘤都存在其合理的治療靶點。另外一項腎癌的研究是由Memorial Sloan-Kettering癌症中心泌尿生殖系統腫瘤科的Robert J.Motzer醫生[8]負責,干預藥物是酪氨酸激酶抑制劑SU11248。它能阻斷多種受體通路的信號轉導,包括血管內皮生長因子(VEGF...
分子靶向藥物目前尚無統一的分類方法,在治療劑量下,僅作用於單個靶點的藥物稱單靶點抑制劑。BCr-Abl抑制劑 1.伊馬替尼 伊馬替尼為2-苯基氨基嘧啶類化合物,是一種特異性很強的酪氨酸激酶抑制劑,1992年人工合成,2001年通過FDA批准,開創了通過抑制腫瘤細胞增殖的信號轉導通路達到抗腫瘤的新途徑。【藥動學】口服...
雖然那些針對腫瘤細胞的單克隆抗體的靶向特性在某種程度上提高了局部腫瘤組織內的濃度,但由於這些大分子物質要到達腫瘤細胞靶區,仍然需要通過血管內皮細胞屏障,這一過程是相對緩慢的。而血管靶向藥物則有很大的優勢,在給藥後可以迅速高濃度地積聚在靶標部位。治療方式 1. 氬氦超導手術治療系統(cryocareTM targeted ...
分子靶標是以研究疾病發生、發展過程中細胞分子生物學上的差異(包括基因、酶、信號轉導等不同特性)為基礎,篩選和鑑定與疾病密切相關的蛋白質、核酸、酶、受體等生物分子作為藥物作用的靶點,通過研究藥物設計和構效關係得到靶向特異性生物分子的先導化合物,通過靶向給藥控釋系統實現有效靶向給藥及個體化治療。分子靶...
有些靶向治療藥物單藥療效很低,但聯合治療可明顯增強療效,因此在早期臨床研究,甚至臨床前研究中考慮聯合用藥方案的探索也是必要的,尤其是在藥物早期研究中未能顯示出充足的單藥活性時,應考慮是否可以進行此方面的研究。不同瘤種的探索 通常一種抗腫瘤藥物可能不只是對一個瘤種有效,也不可能對所有瘤種都具有同...
《腫瘤血管靶向治療》是2007年人民衛生出版社出版的圖書,作者是韓寶惠。內容簡介 以腫瘤供養血管網為靶點的藥物是提高腫瘤治癒率的一種新方法。血管系統決定腫瘤的進展、存活、生長和轉移速度。雖然腫瘤血管無論在功能上還是行態學上均是異常的,與正常血管存在特徵性的差異,但是,正是這種固有差異為新藥物的設計和...
內容涵蓋:①微囊、複合粒子、脂質體等中藥微納米粒的超細粉碎,膜乳化,噴霧乾燥,有序介孔材料等多種製備及表征方法;②多種基於微納米中藥粒子的新型給藥系統(肺靶向乾粉吸入劑、經鼻腦靶向吸入劑等);③與微納米尺度中藥製劑相關的藥理學、毒理學和藥代動力學研究;④新型中藥微納米製劑技術和藥用輔料製備技術...
8.基於B肝病毒的嗜肝性原理構建的肝實質細胞主動靶向給藥系統的研究(國家自然科學基金,2013-2016,主研)9.酶敏感實體瘤複合靶向HPMA接枝聚合物給藥系統的研究(國家自然科學基金2011-2013,主研)10.生物技術藥新型載體及製劑研究關鍵技術(國家新藥重大專項,2009-2010,主研)代表論著 1.J. LIU, S. Y. DAI,...
智慧型化遞藥教育部重點實驗室研究方向包括:1、智慧型化材料設計 主要開展環境回響型高分子材料和生物分子識別型高分子材料製備與表征。2、藥物靶向遞送 主要開展:(1)腦靶向策略及其遞藥研究;(2)淋巴系統靶向策略及其遞藥研究;(3)實體瘤靶向策略及其遞藥研究。3、藥物控制釋放 主要開展定位釋藥系統、定時釋藥...
4.陀螺式免疫靶向。抽取患者腫瘤組織生產自體腫瘤疫苗,再重新注入患者體內,刺激機體產生抗腫瘤抗體或淋巴細胞,是現代生物治療技術的最新成果。但提取到培養,受時間、成本、病情等條件限制,實施困難。“緩釋庫”佐劑將生產抗體或殺傷淋巴細胞的車間從體外轉移到體內,把腫瘤殲滅死亡過程同時變為疫苗爆炸式生產過程,產生...
不僅如此,李春雷還發明了具有獨特釋藥行為和機理的給藥系統,該系統可以解決如腦卒中及哮喘等疾病的臨床用藥困難。與此同時,李春雷參與組織了石藥集團申報藥物...2023年6月12日,石藥集團在港交所發布公告,集團開發的用於治療復發/難治性或EGFR靶向治療(如第三代EGFR抑制劑,包括奧希替尼)無效的轉移性EGFR突變非小細胞...
氟唑帕利人血漿蛋白結合率為74.3%~81.6%。人體同位素物料平衡研究表明,氟唑帕利全血/血 漿分配比在0.567-0.687之間,表明藥物相關物質不傾向進入紅細胞。穩態表觀分布容積為34.6±14.5 L。在高表達P-糖蛋白的MDCK細胞模型中的研究表明氟唑帕利是外排轉運體P-糖蛋白的底物。代謝 晚期實體瘤患者患者口服[C...
2024年,ASCO會中,恆瑞醫藥創新藥PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(艾瑞卡®)聯合小分子靶向藥物阿帕替尼(艾坦®)(“雙艾”組合)治療不可切除肝細胞癌(uHCC)的全球多中心III期臨床研究(CARES-310研究)最終分析數據(FA)由漢諾瓦醫學院的Arndt Vogel教授重磅公布 。2024年10月,恆瑞醫藥重新提交的注射用卡瑞利...
替雷利珠單抗注射液是一款人源化lgG4抗程式性死亡受體1(PD-1)單克隆抗體,已先後獲批用於至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤和局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的治療、聯合化療用於一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌 、用於晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療,以及附條件批准用於治療至少...
美國史丹福大學訪問學者。主要研究方向為頭頸和中樞神經系統腫瘤臨床診療及分子機制研究。主持開展多項國內外領先的開創性研究 。在國際上,首次開展鞘內化療同步放療治療腦膜轉移的前瞻性研究;首次開展培美曲塞鞘注化療臨床研究;首次提出腦膜轉移量化診斷標準;開展替莫唑胺劑量密度方案聯合鉑類治療復發惡性腦膠質瘤,替莫...
隨機分層因素包括是否有SRE既往史、在一線治療中正在使用/計畫使用抗骨髓瘤藥物(基於新治療或非新治療[新治療包括硼替佐米、來那度胺或沙利度胺])、是否計畫進行自體PBSC移植、診斷時分期(國際分期系統I或II或III)和是否位於日本地區。在研究入組時,96%的患者正在接受或計畫接受基於新治療的一線抗骨髓瘤治療...