《實時螢光聚合酶鏈反應(PCR)檢測技術》是中國計量出版社出版的圖書,作者是朱水芳。
基本介紹
- 中文名:實時螢光聚合酶鏈反應(PCR)檢測技術
- 作者:朱水芳
- 出版社:中國計量出版社
- 出版時間:2003年1月
- 頁數:296 頁
- 定價:25.0 元
- 裝幀:平裝
- ISBN:9787502617653
《實時螢光聚合酶鏈反應(PCR)檢測技術》是中國計量出版社出版的圖書,作者是朱水芳。
聚合酶鏈式反應(PCR)是一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA複製,PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛髮、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進行比對。這...
實時性聚合酶鏈反應是一種定量測定樣品中特定DNA序列的聚合酶鏈反應。即使用標記(最常用是螢光標記)的PCR引物,因而能夠通過螢光監測到每一次PCR循環後擴增所得DNA產物的量,從連續監控下獲得的反應動力學曲線,可推導得樣品中被擴增模板DNA的原初含量。PCR 產物的特異性取決於寡核苷酸引物與模板DNA互補的程度。引物...
聚合酶鏈式反應是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法,故又稱為基因的體外擴增法。PCR技術類似於DNA的天然複製過程,其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。臨床意義 PCR能快速特異擴增任何已知目的基因或DNA片段,並能輕易在皮克(pg)水平起始DNA混合物中的目的基因擴增達到納克、微克、毫克級的特異性...
縱觀PCR法,可見關鍵是第一步驟即利用PCR技術擴增待測的目的基因,為進行基因序列的實驗分析提供所需的足夠材料。PCR技術發展 已經發展到第三代PCR技術了:採用瓊脂糖電泳的方式對PCR產物進行分析的第一代PCR, 螢光定量實PCR的第二代PCR,以微滴化處理步驟為主要特徵的第三代PCR技術。
聚合酶鏈反應檢驗實驗室是指通過基因擴增的方式檢測特定的DNA或RNA的檢驗實驗室。聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一種在體外特異性擴增靶DNA序列的技術,其基本過程為模板雙鏈DNA的變性、引物與模板DNA的退火和在DNA 聚合酶引導下的鏈延伸反應三個階段的多次循環。每一次循環後的擴增產物均可作為下...
RTPCR,反轉錄·聚合酶鏈反應(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)是將RNA的反轉錄(reverse transcription )和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。RT-PCR簡介 首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR技術靈敏而且用途廣泛,可用於檢測細胞中基因...
所謂real-time Q-PCR技術,是指在PCR反應體系中加入螢光基因,利用螢光信號累積實時監測整個PCR進程,最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在 real-time 技術的發展過程中,兩個重要的發現起著關鍵的作用:(1)在90年代早期,TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發現,它能降解特異性螢光記探針,因此使得...
常規PCR 反轉錄PCR 實時螢光定量PCR 免疫PCR 利用PCR構建突變體 未知序列的克隆 目錄 原理篇 第1章 PCR技術基本原理 1.1 基本原理 1.2 PCR反應動力學 1.3 PCR技術的特點 1.4 PCR反應體系的組成 1.5 PCR所需設備和器材 參考文獻 第2章 PCR技術的發展 2.1 PCR新技術的發展 2.2 其他核酸擴增技術...
RT—PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用,從RNA合成cDNA,再以cDNA為模板,在DNA聚合酶作用下擴增合成目的片段。RT—PCR技術靈敏而且用途廣泛,可用於檢測細胞中基因表達水平、細胞中RNA病毒的含量和直接克隆...
高危HPV—DNA分型檢測:目的分析性病高危人群HPV-DNA分型檢測的結果。方法採用螢光定量聚合酶鏈反應技術(FQPCR)對541例性病高危人群進行HPV-DNA分型檢測。結果男、女HPV陽性率分別為38.69%和52.63%,141例疣體中HPV陽性率為73.76%,其中男、女疣體HPV陽性率分別為61.54%和80.90%,400例分泌物中HPV陽性率為38...
RT-PCR作用 RT-PCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個數量級,使一些極為微量RNA樣品分析成為可能。該技術主要用於:分析基因的轉錄產物、獲取目的基因、合成cDNA探針、構建RNA高效轉錄系統。合成cDNA引物的選擇 1. 隨機六聚體引物:當特定mRNA由於含有使反轉錄酶終止的序列而難於拷貝其全長序列時,可採用隨機六聚體引物...
臨床診斷中聚合酶鏈反應(PCR)技術的套用 《臨床診斷中聚合酶鏈反應(PCR)技術的套用》是2002年07月01日實施的一項行業標準。備案信息 備案號:10289-2002。
PCR酶聯免疫吸附測定 PCR酶聯免疫吸附測定是一種生物實驗方法
結核分枝桿菌在體外培養周期長,陽性檢出率不高,因此對臨床的早期診斷和確定藥物治療都帶來一定的困難,套用聚合酶鏈反應(PCR)技術檢測結核分枝桿菌,能大大提高結核分枝桿菌的檢出率和檢出特異性,有利於臨床及時治療。標本采自患者的痰、支氣管分泌物、腦脊液、心包積液、胸腔積液、胸腹水等。正常值 陰性。臨床意義 ...
數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎,結合現代微機電和光學檢測技術,實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR作為第三代PCR技術,是實時螢光定量PCR原理與現代微機電、微納製造工程技術相結合的典範。數字PCR的核心是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元,然後對眾多微反應單元內的靶序列...
(3)逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR):RT-PCR技術通過對RNA逆轉錄酶的套用實現,即將病毒RNA逆轉錄DNA,接著進行PCR,與PCR相比多了逆轉錄的過程,臨床主要運用於RNA病毒檢測,也可用於基因表達、轉錄水平等檢測。2.定量檢測 (1)實時定量螢光聚合酶鏈反應(Real-time PCR):以螢光探針或螢光染料發出的螢光信號...
《聚合酶鏈式反應(PCR)快速檢測腐爛蘋果中的擴展青黴》是2018年5月1日中國輕工業出版社出版的圖書,作者是何鴻舉、梁新紅、何承雲。內容簡介 內容包括:蘋果汁中的擴展青黴污染及PCR技術套用、擴展青黴基因組DNA的提取、腐爛蘋果中的真菌分離與鑑定、基於氯化苄法提取DNA的PCR檢測擴展青黴方法最佳化、PCR擴增產物的克隆...
PCR螢光定量儀 PCR螢光定量儀是一種用於化學領域的分析儀器,於2015年6月1日啟用。技術指標 加熱模組:17.9 x 31.7 x 13.3 cm 控制模組:25.7 x 33.1 x 7.0 cm 連線自動化平台。主要功能 聚合酶鏈式反應,擴增DNA。
專家稱,這一技術不僅大幅度提高了在宮頸癌等臨床樣本檢測上的準確率,還可以廣泛套用到農業、畜牧業、漁業、食品及海關檢測檢疫等領域中。聚合酶鏈反應(pcr)是上世紀80年代中期發展起來的一項體外核酸擴增技術,它可以將目標基因片段於數小時內擴增數百萬至數億倍,成為當今生命科學研究領域最為重要且廣泛使用的技術...
《臨床診斷中聚合酶鏈反應》是2002年中國標準出版社出版的圖書,作者是中華人民共和國衛生部。《臨床診斷中聚合酶鏈反應(PCR)技術的套用(WS/T 230-2002)》內容簡介:聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)是一種在體外特異性擴增靶DNA序列的技術。其基本過程為模板雙鏈DNA的變性、引物與模板DNA的退火和在...
PCR技術 PCR技術是由Cetus公司和加利福尼亞大學1985年聯合創造的,主要貢獻者為Kary B mulis和HeneryA、Erlich。該方法首先被套用於人β-珠蛋白DNA的擴增及鐮刀狀紅細胞貧血病的產前診斷。自85年首次報導PCR方法以來,PCR被廣泛套用於分子克隆、序列分析、基因突變、遺傳病、傳染病、性傳播性疾病及法醫判定和考古研究...
NY/T 1946-2010 飼料中牛羊源性成分檢測實時螢光聚合酶鏈反應法圖書信息 編輯 語音 圖書作者:農業部 責編:劉偉 版次:B1 出版時間:2011-05-03 頁數:12 ISBN:NY/T 1946-2010 字數:7千字 開本:大16開 價格:¥ 18.00 NY/T 1946-2010 飼料中牛羊源性成分檢測實時螢光聚合酶鏈反應法內容...
技術種類 分子診斷是當代醫學發展的重要前沿領域之一,其核心技術是基因診斷,常規技術包括:(1)聚合酶鏈式反應(PCR);(2)DNA測序(DNA sequencing);(3)螢光原位雜交技術(FISH);(4)DNA印跡技術( DNA blotting );(5)單核苷酸多態性(SNP);(6)連線酶鏈反應(LCR);(7)基因晶片技術(gene ...