實時性聚合酶鏈反應是一種定量測定樣品中特定DNA序列的聚合酶鏈反應。即使用標記(最常用是螢光標記)的PCR引物,因而能夠通過螢光監測到每一次PCR循環後擴增所得DNA產物的量,從連續監控下獲得的反應動力學曲線,可推導得樣品中被擴增模板DNA的原初含量。
基本介紹
- 中文名:實時性聚合酶鏈反應
- 定義:一種定量測定樣品中特定DNA序列的聚合酶鏈反應
實時性聚合酶鏈反應是一種定量測定樣品中特定DNA序列的聚合酶鏈反應。即使用標記(最常用是螢光標記)的PCR引物,因而能夠通過螢光監測到每一次PCR循環後擴增所得DNA產物的量,從連續監控下獲得的反應動力學曲線,可推導得樣品中被擴增模板DNA的原初含量。
實時性聚合酶鏈反應是一種定量測定樣品中特定DNA序列的聚合酶鏈反應。即使用標記(最常用是螢光標記)的PCR引物,因而能夠通過螢光監測到每一次PCR循環後擴增所得DNA產物的量,從連續監控下獲得的反應動力學曲線,可推導得樣...
聚合酶鏈式反應(PCR)是一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA複製,PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛髮、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進行比對。這...
逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的原理是:提取組織或細胞中的總RNA,以其中的mRNA作為模板,採用Oligo(dT)或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增,而獲得目的基因或檢測基因表達。RT-PCR作用 RT-PCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個數量級,使...
實時反轉錄聚合酶鏈反應 實時反轉錄聚合酶鏈反應(real-time reverse transcription PCR)是2019年公布的感染病學名詞。定義 利用螢光檢測熱循環儀擴增特異核苷酸序列,並且同時檢測其濃度的一種實時定量PCR方法。出處 《感染病學名詞》第一版。
聚合酶鏈反應檢驗實驗室是指通過基因擴增的方式檢測特定的DNA或RNA的檢驗實驗室。聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是一種在體外特異性擴增靶DNA序列的技術,其基本過程為模板雙鏈DNA的變性、引物與模板DNA的退火和在DNA 聚合酶引導下的鏈延伸反應三個階段的多次循環。每一次循環後的擴增產物均可作為...
聚合酶鏈式反應是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法,故又稱為基因的體外擴增法。PCR技術類似於DNA的天然複製過程,其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。臨床意義 PCR能快速特異擴增任何已知目的基因或DNA片段,並能輕易在皮克(pg)水平起始DNA混合物中的目的基因擴增達到納克、微克、毫克級的特異性...
實時螢光聚合酶鏈反應(PCR)檢測技術 《實時螢光聚合酶鏈反應(PCR)檢測技術》是中國計量出版社出版的圖書,作者是朱水芳。
聚合酶鏈反應技術診斷幽門螺旋桿菌是否存在僅需微量的DNA,而不需要活菌存在(這不同於其他幽門螺旋桿菌檢測方法),它不僅可以檢測胃內幽門螺旋桿菌,還可望檢出胃以外部位,如牙斑、糞便內的幽門螺旋桿菌,還可用於流行病學調查,它的敏感性遠遠超過了其他方法,有利於確定細菌感染的來源及途徑,它是一種很有前途的...
實時螢光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應中,以螢光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環後產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR擴增過程中,通過螢光信號,對PCR進程進行實時檢測。由於在PCR擴增的指數時期,模板的Ct值和...
聚合酶鏈式反應熱循環儀,是指能夠快速升溫和降溫並控制時間,為PCR反應提供精確反應溫度的儀器。利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖複製,對特定基因做體外或試管內體外的大量擴增,其反應過程分為變性、復性、延伸三個階段。PCR儀為基因擴增分析的首選儀器設備,直接從研究樣品中提取DNA。利用PCR技術對複雜微生物生態系統...
《聚合酶鏈式反應(PCR)快速檢測腐爛蘋果中的擴展青黴》是2018年5月1日中國輕工業出版社出版的圖書,作者是何鴻舉、梁新紅、何承雲。內容簡介 內容包括:蘋果汁中的擴展青黴污染及PCR技術套用、擴展青黴基因組DNA的提取、腐爛蘋果中的真菌分離與鑑定、基於氯化苄法提取DNA的PCR檢測擴展青黴方法最佳化、PCR擴增產物的克隆...
《臨床診斷中聚合酶鏈反應》是2002年中國標準出版社出版的圖書,作者是中華人民共和國衛生部。《臨床診斷中聚合酶鏈反應(PCR)技術的套用(WS/T 230-2002)》內容簡介:聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)是一種在體外特異性擴增靶DNA序列的技術。其基本過程為模板雙鏈DNA的變性、引物與模板DNA的退火和在...
《豬圓環病毒聚合酶鏈反應試驗方法(GB/T 21674-2008)》是中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局、中國國家標準化管理委員會發布的,為中華人民共和國國家標準,由中國標準出版社出版發行。內容簡介 《豬圓環病毒聚合酶鏈反應試驗方法(GB/T 21674-2008)》附錄A為規範性附錄。本標準由中華人民共和國農業部提出。本...
聚合酶鏈反應剪接 聚合酶鏈反應剪接是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。 定義 利用聚合酶鏈反應進行基因剪接以刪除DNA中一段特定序列的方法。系設計兩組引物,先分別擴增擬刪除序列上下游兩側的序列,再用上游序列5′端引物和下游序列3′端引物用PCR反應進行連線。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
甲基化特異性聚合酶鏈反應是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 一種簡單快速測定突變熱點二核苷酸“CpG島”甲基化狀態的方法。待測的DNA片段以重亞硫酸鈉修飾,分別用專對甲基化和非甲基化DNA的兩套引物進行PCR擴增,即可得到DNA是否甲基化的信息。可用於腫瘤、基因印記和X染色體失活等研究。出處 《生物...
NY/T 1946-2010 飼料中牛羊源性成分檢測實時螢光聚合酶鏈反應法圖書信息 編輯 語音 圖書作者:農業部 責編:劉偉 版次:B1 出版時間:2011-05-03 頁數:12 ISBN:NY/T 1946-2010 字數:7千字 開本:大16開 價格:¥ 18.00 NY/T 1946-2010 飼料中牛羊源性成分檢測實時螢光聚合酶鏈反應法內容...
差示式聚合酶鏈反應是利用組織細胞間基因表達的差異並結合聚合酶鏈反應技術來篩選和克隆新基因的方法。即先主觀設定一對引物(稱武斷引物),提取兩種或多種待比較細胞的mRNA,用3′端武斷引物逆轉錄成cDNA,再PCR擴增,產物用凝膠電泳顯示,逐一比較來自各細胞PCR的條帶差異,回收差異條帶,進行兩次PCR,再通過雜交等...
定量聚合酶鏈反應 定量聚合酶鏈反應是將某種已知含量的DNA模板作為內標準進行PCR反應,對待測模板進行定量分析的技術。更靈敏的定量PCR是採用實時PCR技術。中文名稱 定量聚合酶鏈反應 套用學科 生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)
《聚合酶鏈式反應擴增儀驗證與評價規範》是2020年05月01日實施的一項行業標準。起草人 鄒明強、杜美紅、李靜雯、車團結、薛強、孫麗翠、武利慶、鄒駿、王冬環、周洲、楊瑞馥、張勛、張捷、劉俊會、唐夢奇、蘇明躍、齊小花、周偉燕、藺亞暉、王鐵松、趙冰、韓鶴友、吳玉傑、王英英、呂志成、趙屹、王升、張曉華、陳華...
逆轉錄-聚合酶鏈反應的原理是:提取組織或細胞中的總RNA,以其中的mRNA作為模板,採用Oligo(dT)或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增,而獲得目的基因或檢測基因表達。使RNA檢測的靈敏性提高了幾個數量級,使一些極為微量RNA樣品分析成為可能。1. 在實驗過程中要防止RNA的降解,保持RNA的...
如熱循環儀的發明,大大節約了反應時間,節省了研究者的精力;逆轉錄聚合酶鏈式反應則可用於檢測細胞/組織中基因表達水平,細胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等;實時定量聚合酶鏈式反應的發明,則使得精確定量測定特定DNA片段個拷貝數成為可能。如今,該技術憑藉其諸多優勢,在諸多領域,如醫學檢測、感染性疾病...
巢式聚合酶鏈反應 巢式聚合酶鏈反應是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 由兩次相繼進行的聚合酶鏈反應組成的一種PCR技術,其中第二次PCR是在第一次PCR反應產物序列範圍內進行擴增的,藉以提高PCR的成功率和分析的特異性。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
《PCR聚合酶鏈反應》是 2009年化學工業出版社出版的圖書,作者是劉森。本書主要介紹了PCR的基本原理、操作方法、常見問題等內容。內容簡介 本書分為三篇,原理篇簡要介紹PCR基本原理、技術發展及重要套用;操作方法/技術篇按照由簡單到複雜的順序,依次詳細地介紹各種主流PCR技術在實際操作中的方法與技巧:常見問題解答...
差示聚合酶鏈反應是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 利用組織細胞間基因表達的差異並結合聚合酶鏈反應技術來篩選和克隆新基因的方法。即先主觀設定一對引物(稱武斷引物),提取兩種或多種待比較細胞的mRNA,用3′端武斷引物逆轉錄成cDNA,再PCR擴增,產物用凝膠電泳顯示,逐一比較來自各細胞PCR的條帶差異...
錨定式聚合酶鏈反應是在目的核酸片段一端人工加上確定的序列,以便用與所加序列互補的引物作擴增的聚合酶鏈反應方法。在實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低後又可以復性成為雙鏈。因此,在生物體外,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,並設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以實現特定基因...
《用聚合酶鏈反應測DNA多態性及其在法醫學中的套用》是依託四川大學,由吳梅筠擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目共研究4個V N T R位點與3個S T R 位點的DNA 多態性,進行群體遺傳學及家系調查,獲得了基因數、基因與基因型頻率,計算了雜合度與鑑別機率,證明均按孟德爾定律遺傳。發表了3個V N T ...
連線介導式聚合酶鏈反應是由於樣品中核酸含量低或序列不完全清楚,難以分析或使用,因而在樣品序列末端連線上已知序列,使用與此已知序列互補的引物專一性地擴增目的DNA片段的方法。引物設計的基本原則是最大限度地提高擴增效率和特異性,同時儘可能抑制非特異性擴增。反應中的引物至少應含有18個與模板序列完全互補的核苷酸...
《逆轉錄-聚合酶鏈式反應產物酶聯免疫定量測定》是王宇為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。項目摘要 本項研究建立了基於基因擴增技術的病毒核酸定量檢測方法。將標記有生物素的寡核苷酸引物所擴增的病毒基因產物,與通過共價鍵結合在微孔反應板上的特異性探針進行快速雜交,然後通過辣根過氧化物酶標記的抗生物...
逆轉錄PCR(reverse transcription PCR)或者稱反轉錄PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶鏈式反應(PCR)的一種廣泛套用的變形。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉錄成為互補DNA,再以此為模板通過PCR進行DNA擴增。技術介紹 由一條RNA單鏈轉錄為互補DNA(cDNA)稱作“逆轉錄”,由依賴RNA的DNA聚合酶(逆...