聚合酶鏈反應剪接是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。
| 中文名稱 | 聚合酶鏈反應剪接 |
| 英文名稱 | PCR splicing |
| 定 義 | 利用聚合酶鏈反應進行基因剪接以刪除DNA中一段特定序列的方法。系設計兩組引物，先分別擴增擬刪除序列上下游兩側的序列,再用上游序列5′端引物和下游序列3′端引物用PCR反應進行連線。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科） |
聚合酶鏈反應剪接是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。 定義利用聚合酶鏈反應進行基因剪接以刪除DNA中一段特定序列的方法。系設計兩組引物，先分別擴增擬刪除序列上下游兩側的序列,再用上游序列5′端引物和下游序...
剪接重疊延伸聚合酶鏈反應 剪接重疊延伸聚合酶鏈反應是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。 定義 利用一系列聚合酶鏈反應，使產物兩端彼此重疊，以便剪接成長片段，其間越過某段序列可使之缺失的PCR方法。一些基因工程抗體就是用此法製備的。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
mRNA）和microRNA）為研究對象，基於特異性連線酶所催化的DNA探針連線反應、DNA探針創新性設計與修飾，解決了高特異性識別基因標誌物單鹼基差別的關鍵科學問題；利用對DNA探針連線產物的高效擴增反應（包括環介導等溫核酸擴增（LAMP）、連線酶鏈式反應（LCR）、滾環擴增（RCA）、等溫指數擴增（EXPAR）及聚合酶鏈式反應（...
⑻如果是真正發生了RNA剪接事件，準確的剪接反應可切除作為標記的ⅣS，使人β-珠蛋白基因的第1外顯子與落入了捕捉陷阱的插入片段中的外顯子序列連線，這可直接測定其序列加以證明。從捕捉到的外顯子出發，就可進一步用作探針去從基因組基因文庫或cDNA文庫中分離出基因。套用機理 套用聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性...
最早是用Southern Blot/RFLP方法檢測，後來採用聚合酶鏈反應（PCR）與限制酶酶切相結合的方法。現在多採用PCR-RFLP法進行研究基因的限制性片段長度多態性。2．單鏈構象多態性（SSCP）：是一種基於單鏈DNA構象差別的點突變檢測方法。相同長度的單鏈DNA如果順序不同，甚至單個鹼基不同，就會形成不同的構象。在電泳時泳...
但陽性檢出率僅50%左右，此後運用多重連線探針擴增（multiplex ligation-dependent probe amplification，MLPA）結合實時聚合酶鏈反應（real-time PCR）的方法，在相當一部分FPAH患者中檢測出BMPR2基因的大片段缺失或重複突變，此外採用逆轉錄聚合酶鏈式反應（RT-PCR）結合測序分析的方法可提高剪接異常的檢出率。
基於核酸的技術主要有兩種：一種是基因表達順序分析法，即首先分離到細胞的信使RNA（mRNA），也就是正在發揮作用的基因的轉錄產物，再逆轉錄成互補DNA（cDNA），經標記和酶切，再用聚合酶鏈反應主（PCR）複製擴增，通過對這些基因片段的序列分析來研究基因的活動規律。另一種技術是顯微排陣法，主要是利用標記cDNA和...
套用聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性分析（PCR-SSCP）方法僅能檢測到約50%的常染色體隱性遺傳型Alport綜合徵患者COL4A3或COL4A4基因的突變，未能證實存在雙基因（digenic）突變。已有報導：在常染色體隱性遺傳型Alport綜合徵家系中發現的COL4A3或COL4A4基因突變均為小突變，且突變位置分布於整個基因、無明顯的熱點突變，...
6.2.1真核生物RNA聚合酶 6.2.2 RNA Pol Ⅰ基因的轉錄 6.2.3 RNA Pol Ⅲ基因的轉錄 6.2.4 RNA Pol Ⅱ基因的轉錄 第7章 轉錄後加工 7.1真核生物前體mRNA的加工 7.1.15′端加帽 7.1.23′端加尾 7.1.3剪接 7.1.4 RNA編輯 7.1.5 RNA運出細胞核 7.2 mRNA降解 7.2.1原核生物mRNA的...
聚合酶鏈式反應(PCR)基因與癌症 突變分析 基因治療 DNA多態性 全球資訊網 RNA干涉 人類基因組計畫：1990～2000 開端 兩個5年計畫 計畫的完成 展望 擴展閱讀 第二章 DNA、RNA、基因和染色體 DNA 50年 DNA探針和引物 RNA 結構和功能 RNA干擾 基因結構 外顯子、內含子 選擇性剪接 表觀遺傳改變 聚合酶鏈式反應(PCR)...
DDRT-PCR技術即mRNA差異顯示聚合酶鏈式反應技術，此技術是以PCR技術和聚丙烯凝膠電泳技術為基礎，結合銀染或放射性自顯影等顯色技術，能快速有效地鑑定並克隆兩個或多個平行材料之間的差異表達基因。DDRT-PCR技術的基本過程如下：①提取兩組平行材料中的總RNA或mRNA ②在逆轉錄酶作用下，以Oligo dT12MN為錨定引物將...
124 基因圖譜 126 DNA測序 128 雅克·莫諾 130 聚合酶鏈反應 132 全基因組關聯分析 134 治療前景 136 術語 138 基因治療 140 個人基因組學及個性化醫療 142 合成生物學 144 J.克雷格·文特爾 146 轉基因生物 148 克隆 150 幹細胞和重編程 152 基因組編輯 154 附錄 156 參考資源 158 編者簡介 159 致謝 ...
限制性內切核酸酶的作用 47 載體 49 用特異性探針鑑定目的克隆 55 cDNA克隆 56 cDNA末端快速擴增 58 4.2 聚合酶鏈反應 58 標準PCR 58 用反轉錄酶PCR進行cDNA克隆 60 實時定量PCR 6l 4.3 表達克隆基因的方法 61 表達載體 62 其他真核載體 68 利用Ti質粒將基因導人植物 68 第5章 研究基因和基因活性的...
有研究顯示HLA-G多態性在高加索人群和美國黑人間的分布差異有顯著性,在美國黑人女性群體中的雜合度可達67%,其中大多數多態性出現於編碼α2結構域的序列中[4].有人藉助逆轉錄-聚合酶鏈式反應分析HLA-GmRNA多態性,發現在高加索和非洲加勒比海人群中,其多態性遠低於上述報導,其原因可能是前者的引物選在外顯子區,而...
9.3DNA克隆技術 9.3.1克隆載體 9.3.2克隆DNA與載體的體外重組 9.3.3重組DNA分子的轉化與擴增 9.3.4轉化子的篩選與重組子的鑑定 9.4聚合酶鏈反應 9.4.1PCR基本原理 9.4.2DNA聚合酶 9.4.3用於PCR的引物 9.4.4模板DNA 9.4.5不同類型的PCR 9.4.6PCR的套用 漢英術語索引 英漢術語索引 ...
《醫學遺傳學實驗（第2版）》是2018年科學出版社出版的圖書。內容簡介 《醫學遺傳學實驗教程》包括基本實驗和綜合實驗兩部分內容。上篇主要介紹遺傳性狀分析、細胞遺傳學和分子遺傳學實驗，如：家系分析、淋巴細胞染色體製備與核型分析、聚合酶鏈反應（PCR）技術和限制性酶切等常用基本實驗技術；下篇著重介紹如何套用基本...
實驗室研究員Bettina Malnic使用單細胞RT-PCR（逆轉錄聚合酶鏈式反應）比較了單個嗅覺感覺神經元的基因表達。她的研究表明，每個神經元只表達一個OR基因，這是她們之前懷疑的，但需要驗證。Bettina最初專注於識別可能參與OR基因選擇或球莖軸突靶向的基因，但當佐藤隆明參觀她們的實驗室並告訴她們他對嗅覺上皮氣味反應的...
按照申請書所提出的研究任務，本項目圍繞羥甲基胞嘧啶（5hmC）的檢測及其生物功能開展了系統深入的研究，結合基於連線反應的核酸擴增技術（包括聚合酶鏈式反應（PCR）和環介導等溫擴增技術（LAMP）等），研究解決了高靈敏度、高特異性區分識別基因組DNA中胞嘧啶（C）、5-甲基胞嘧啶（5mC）和5hmC這一關鍵...
五、聚合酶鏈反應 第二節 分子克隆載體與宿主的選擇 一、質粒 二、噬菌體 三、黏性質粒 四、反轉錄病毒載體 五、宿主細胞 第三節 基因工程常用的工具酶 一、限制性內切核酸酶 二、大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ 三、反轉錄酶 四、T4 DNA連線酶 五、末端脫氧核苷醯轉移酶 六、鹼性磷酸酶 七、Taq DNA聚合酶 第四...
89核酸酶 810限制酶 相關話題DNA指紋技術 811DNA核苷酸序列測定 812重組DNA技術 813聚合酶鏈式反應（PCR）小結 術語 習題 9DNA複製 91DNA複製概述 911半保留複製 912雙向複製 913半不連續複製 92原核生物DNA的複製 921大腸桿菌DNA聚合酶 922大腸桿菌DNA的複製 9...
4.9DNA的體外合成——聚合酶鏈式反應101 4.9.1PCR的基本原理101 4.9.2PCR反應體系的最佳化101 4.9.3PCR技術的擴展102 提要103 思考題105 第五章DNA的損傷與修復107 5.1DNA損傷的產生107 5.1.1DNA分子的自發性損傷107 5.1.2物理因素引起的DNA損傷109 5.1.3化學因素引起的DNA損傷111 5.1.4生物因素...
萬蕊雪，1990年12月出生於河南省鄭州市，西湖大學生命科學學院特聘研究員、博士生導師。萬蕊雪主要從結構生物學、生物化學、生物物理學等多方面圍繞細胞重要大分子機器的工作機理展開研究，集中進行（但不限於）針對稀有內含子剪接的分子機理及與RNA剪接過程存在密切聯繫的RNA加工過程的結構基礎及其他重要分子複合物的結構與...
《遺傳學（第4版）》主要內容包括孟德爾定律、遺傳的染色體學說、孟德爾遺傳的拓展、遺傳的分子基礎、性別決定與伴性遺傳、連鎖交換與連鎖分析、細菌和噬菌體的重組和連鎖、數量性狀遺傳、遺傳物質的改變、重組、轉座與DNA損傷修復、細胞質和遺傳、基因組、基因表達與基因表達調控、遺傳分析策略與方法、遺傳與個體發育、...
第七節 製備體外剪接反應用HeLa細胞核和胞質S100提取物 第八節 哺乳動物細胞體外剪接分析 第九節 酵母前體mRNA剪接提取物 第十節 前剪接體和剪接體的分離及分析 第十一節 酵母剪接體分析 第十一章 RNA與蛋白質相互作用 第一節 抑制細菌轉錄終止檢測技術篩選RNA結合蛋白 第二節 利用大腸桿菌系統檢測RNA與RNA結合...
6.4.6 為什麼有不等量的正鏈和負鏈RNA /179 6.4.7 （+）鏈RNA上核糖體與病毒聚合酶相遇的問題 /179 6.4.8 poly(A)的合成 /180 6.5 從mRNA產物到基因組RNA合成的轉變 /181 6.5.1 mRNA合成和基因組複製由不同的聚合酶完成 /181 6.5.2 核衣殼蛋白抑制基因內的終止-起始反應 /182 6...
DNA雙鏈受熱則解鏈，冷卻則退火復性 第5章 細胞分裂與DNA複製 細胞分裂與繁殖並不總是相同 DNA複製過程可認為是發生在複製叉處的兩步法工藝 超螺旋為複製過程帶來難題 DNA雙鏈的分離先於DNA的合成 DNA聚合酶的特性 核苷酸的聚合 DNA合成的前體準備 DNA聚合酶對DNA鏈的延伸 完整的複製叉結構十分複雜 引發體的存在...
一、原核生物RNA聚合酶和DNA模板 二、原核生物轉錄過程 第三節 真核生物的轉錄 一、真核生物RNA聚合酶、轉錄因子和模板 二、真核生物的轉錄過程 第四節 RNA轉錄後的加工 一、真核生物mRNA的轉錄後加工 二、tRNA的轉錄後加工 三、rRNA的轉錄後加工 四、核酶在RNA剪接中的作用 第13章 蛋白質生物合成 第一節...
