病毒學原理(I) 分子生物學

《病毒學原理(I) 分子生物學》是2015年1月化學工業出版社出版的圖書，作者是[美] S.J.弗林特。

基本介紹

• 書名：病毒學原理(I) 分子生物學
• 作者：[美] S.J.弗林特
• 譯者：劉文軍、許崇鳳
• ISBN：9787122195340
• 頁數：535頁
• 定價：198元
• 出版社：化學工業出版社
• 出版時間：2015年1月
• 裝幀：平裝
• 開本：16開

內容簡介

《病毒學原理》（卷Ⅰ和卷Ⅱ）深入淺出地將病毒複雜繁多的複製方式及與宿主細胞的關係呈現出來，有利於讀者探索治療和控制病毒感染的方法。

卷Ⅰ主要介紹病毒學基礎及病毒分子生物學知識，強調了病毒在感染宿主細胞內發生的分子過程；

卷Ⅱ主要介紹病毒的致病機理、病毒感染的控制以及病毒的進化，重點論述病毒和機體相互作用的方式、機體對病毒感染的各種反應。書中均設定了豐富的參考文獻和附錄信息：卷Ⅰ附錄簡明地描述了代表性病毒在細胞中的增殖周期，卷Ⅱ附錄則總結了代表性病毒的致病機制，以及病毒病的疾病特徵、流行病學等，可方便讀者就具體章節和某一專題深入查閱與學習。

本書概念精確、內容權威、圖文並茂、實用性居上，適合作為高等院校生命科學、醫學及相關專業師生的病毒學教材。對於生命科學、醫學及相關領域的科研與技術人員來講，本書可有助於讀者建立立體多維、網路型的病毒學知識體系，是一部進行理論創新和技術革新的原典。

圖書目錄

1基礎知識

1.1　Luria的信條　/001

1.2　我們為什麼要研究病毒　/001

1.2.1　病毒無處不在　/001

1.2.2　病毒引起人類疾病　/002

1.2.3　病毒感染一切生物　/002

1.2.4　病毒能突破種間屏障　/002

1.2.5　我們自身含有病毒　/003

1.2.6　病毒是研究生物學的獨特而寶貴的工具　/003

1.2.7　病毒可用於生物學操作　/003

1.3　病毒學的史前時期　/004

1.3.1　古代的病毒感染　/004

1.3.2　最早的疫苗　/006

1.3.3　病原微生物　/007

1.4　病毒的發現　/009

1.5　病毒的特性　/011

1.5.1　病毒結構的簡單性　/011

1.5.2　病毒的胞內寄生性　/013

1.6　病毒的界定　/016

1.7　動物病毒的分類　/017

1.7.1　經典系統　/018

1.7.2　根據基因組類型分類　/019

1.7.3　Baltimore分類系統　/020

1.8　病毒複製的一般策略　/020

1.9　展望　/021

2感染周期

2.1　引言　/023

2.2　感染周期　/023

2.3　細胞　/025

2.4　細胞表面的構造　/025

2.4.1　胞外基質： 組成成分和生物學重要性　/026

2.4.2　細胞膜的特性　/028

2.4.3　細胞膜蛋白　/030

2.5　進入細胞　/030

2.6　病毒RNA複製　/031

2.7　合成病毒蛋白質　/031

2.8　產生病毒基因組　/031

2.9　形成子代病毒粒子　/031

2.10　病毒致病機理　/032

2.11　克服宿主防禦　/032

2.12　病毒的培養　/032

2.12.1　細胞培養　/032

2.12.2　雞胚　/035

2.12.3　實驗動物　/036

2.13　病毒的分析方法　/036

2.13.1　感染性單位的測定　/036

2.13.2　噬斑效率　/040

2.13.3　病毒顆粒及其成分的測定　/041

2.14　病毒的生長：裂解理論　/044

2.15　一步生長周期　/045

2.15.1　最初的概念　/045

2.15.2　一步生長分析： 研究動物病毒的一個有價值的工具　/046

2.16　展望　/048

3基因組和遺傳學

3.1　引言　/050

3.2　基因組原理及巴爾的摩

分類系統　/051

3.3　病毒基因組的結構及其複雜性　/051

3.3.1　DNA基因組　/052

3.3.2　RNA基因組　/056

3.4　病毒基因組是什麼樣的？　/060

3.5　編碼策略　/062

3.6　病毒序列告訴我們什麼？　/062

3.7　病毒基因組起源　/062

3.8　病毒基因組的“大與小”：尺寸真的重要嗎？　/064

3.9　病毒的遺傳分析　/065

3.9.1　經典遺傳學方法　/065

3.9.2　用基因工程將突變引入病毒基因組　/068

3.9.3　用雙鏈RNA進行遺傳干擾　/074

3.9.4　病毒基因組的工程改造：病毒載體　/074

3.10　展望　/079

4結構

4.1　引言　/081

4.1.1　病毒粒子的功能　/081

4.1.2　命名　/083

4.1.3　研究病毒結構的方法　/083

4.2　構建保護性衣殼　/088

4.2.1　螺旋形的結構　/088

4.2.2　二十面體對稱的衣殼或核衣殼　/091

4.3　包裝核酸基因組　/107

4.3.1　基因組和蛋白外殼的直接

接觸　/108

4.3.2　通過特化的病毒粒子蛋白包裝　/109

4.3.3　通過細胞蛋白包裝　/112

4.4　囊膜病毒　/112

4.4.1　病毒囊膜成分　/113

4.4.2　簡單的囊膜病毒： 與外部蛋白及衣殼或核衣殼直接接觸　/115

4.4.3　帶有附加蛋白層的囊膜病毒　/115

4.5　複雜的病毒　/117

4.5.1　T4噬菌體　/117

4.5.2　皰疹病毒　/118

4.5.3　痘病毒　/120

4.6　病毒粒子其他組分　/121

4.6.1　病毒粒子酶　/121

4.6.2　其他的病毒蛋白質　/122

4.6.3　非基因組病毒核酸　/122

4.6.4　細胞大分子　/122

4.7　展望　/123

5吸附與侵入

5.1　引言　/125

5.2　病毒吸附細胞　/126

5.2.1　一般原理　/126

5.2.2　鑑定病毒的細胞受體　/127

5.2.3　細胞受體舉例　/129

5.2.4　病毒粒子如何吸附受體　/134

5.3　細胞內吞病毒粒子　/138

5.4　膜融合　/139

5.5　病毒粒子及亞病毒顆粒在細胞內的運動　/143

5.6　病毒通過受體誘導的信號轉導　/144

5.7　脫衣殼機制　/145

5.7.1　病毒在細胞質膜上脫衣殼　/146

5.7.2　在內吞過程中脫衣殼　/148

5.7.3　在溶酶體內脫衣殼　/155

5.8　病毒基因組進入細胞核　/157

5.8.1　核定位信號　/157

5.8.2　核孔複合物　/158

5.8.3　入核途徑　/158

5.8.4　流感病毒RNP的入核　/160

5.8.5　DNA基因組的入核　/160

5.8.6　逆轉錄病毒基因組的入核　/161

5.9　展望　/161

6以RNA為模板合成RNA

6.1　引言　/164

6.2　RNA模板的性質　/166

6.2.1　病毒RNA的二級結構　/166

6.2.2　裸露RNA及核衣殼RNA　/167

6.3　RNA合成裝置　/167

6.3.1　RNA依賴的RNA聚合酶的

識別　/167

6.3.2　RNA聚合酶與序列的關係　/168

6.3.3　RNA依賴的RNA聚合酶的三級結構　/170

6.4　RNA合成機制　/172

6.4.1　起始　/172

6.4.2　延伸　/176

6.4.3　模板特異性　/176

6.4.4　RNA模板的解旋　/177

6.4.5　細胞蛋白的作用　/178

6.4.6　為什麼有不等量的正鏈和負鏈RNA　/179

6.4.7　（+）鏈RNA上核糖體與病毒聚合酶相遇的問題　/179

6.4.8　poly(A)的合成　/180

6.5　從mRNA產物到基因組RNA合成的轉變　/181

6.5.1　mRNA合成和基因組複製由不同的聚合酶完成　/181

6.5.2　 核衣殼蛋白抑制基因內的終止-起始反應　/182

6.5.3　莖-環結構誘導的抑制終止　/185

6.5.4 　mRNA合成和基因組複製用的不同模板　/185

6.5.5　抑制多聚腺苷化　/187

6.5.6　mRNA合成和基因組複製所用的相同模板　/190

6.6　病毒RNA合成的細胞位點　/191

6.7　RNA病毒基因組多樣性的起源　/191

6.7.1　核苷酸的錯誤插入　/191

6.7.2　基因節段重配和RNA重組　/193

6.7.3　RNA編輯　/195

6.8　展望　/196

7逆轉錄與整合

7.1　逆轉錄病毒的逆轉錄　/199

7.1.1　發現　/199

7.1.2　影響　/201

7.1.3　逆轉錄途徑　/201

7.1.4　逆轉錄病毒逆轉錄酶的基本特徵和結構　/208

7.1.5　其他逆轉錄例子　/212

7.2　逆轉錄病毒DNA整合是一個獨特的過程　/214

7.2.1　在整合過程中整合酶 （IN）催化的步驟　/215

7.2.2　整合酶結構和機制　/219

7.3　嗜肝DNA病毒逆轉錄　/224

7.3.1　一個具有逆轉錄酶的DNA病毒？　/224

7.3.2　逆轉錄途徑　/226

7.4　展望 　/231

8轉錄 策 略：D N A 模 板

8.1　引言　/235

8.1.1　轉錄病毒DNA的細胞RNA聚合酶特性　/236

8.1.2　一些病毒的基因組必須轉變成模板才能轉錄　/237

8.2　RNA聚合酶Ⅱ的轉錄　/238

8.2.1　RNA聚合酶Ⅱ轉錄的調節　/243

8.2.2　調節轉錄的蛋白共性　/248

8.3　只由細胞裝置轉錄的病毒DNA模板　/250

8.4　調節RNA聚合酶Ⅱ轉錄的病毒蛋白　/251

8.4.1　調節模式　/251

8.4.2　人免疫缺陷病毒1型Tat蛋白的自我調控轉錄　/252

8.4.3　DNA病毒的轉錄級聯反應　/259

8.4.4　進入兩種選擇性轉錄程式之一　/272

8.5　通過RNA聚合酶Ⅲ轉錄的病毒基因　/276

8.5.1　RNA聚合酶Ⅲ轉錄腺病毒VA-RNA

基因　/276

8.6　在病毒感染的細胞內抑制細胞轉錄裝置　/277

8.7　細胞轉錄成分的特殊功能　/278

8.8　一種病毒DNA依賴的RNA聚合酶　/278

8.9　展望　/279

9基因組複製策略：DNA病毒

9.1　引言　/282

9.2　通過細胞複製裝置合成

D N A ：S V 4 0 的 啟示　/284

9.2.1　真核複製子　/284

9.2.2　SV40 DNA合成期間細胞複製蛋白及其功能　/287

9.3　病毒DNA合成機制　/292

9.3.1　引發和延伸　/292

9.3.2　病毒複製起點特徵　/296

9.3.3　病毒複製起點的識別　/297

9.3.4　病毒DNA合成裝置　/304

9.3.5　病毒複製產物的解離和加工　/305

9.4　指數增長病毒DNA複製機制　/308

9.4.1　病毒蛋白可以誘導細胞複製蛋白的合成　/308

9.4.2　病毒複製裝置以及輔助酶的合成　/311

9.4.3　不依賴細胞蛋白的病毒DNA複製　/312

9.4.4　病毒結構蛋白的延遲合成阻止DNA模板的未成熟組裝　/312

9.4.5　細胞DNA合成的抑制　/312

9.4.6　病毒DNA在特殊的細胞區室中合成　/312

9.5　病毒DNA的有限複製　/314

9.5.1　整合的細小病毒DNA作為細胞基因組的一部分進行複製　/314

9.5.2　通過不同起點調控病毒的複製:Epstein-Barr病毒 （EB病毒）　/315

9.5.3　從單一起點開始的可控的指數性複製： 乳頭瘤病毒　/317

9.6　DNA病毒遺傳多樣性的起源　/319

9.6.1　病毒DNA聚合酶複製保真性　/319

9.6.2　雙鏈DNA缺口修復的抑制　/320

9.6.3　病毒基因組的重組　/320

9.7　展望　/322

10病毒前體mRNA的加工

10.1　引言　/326

10.2　 病毒Pre-mRNA加工時的共價修飾　/328

10.2.1　病毒mRNA 5′端加帽　/328

10.2.2　 病毒mRNA 3′-poly(A)節段的合成　/332

10.2.3　病毒前體mRNA的剪接　/335

10.2.4　 病毒前體mRNA的選擇型剪接　/341

10.2.5　病毒mRNA的編輯　/344

10.3　RNA從細胞核中輸出　/348

10.3.1　細胞輸出裝置　/348

10.3.2　病毒mRNA的輸出　/348

10.4　 病毒蛋白對病毒或細胞基因表達的轉錄後調控　/354

10.4.1　病毒基因表達時序控制　/354

10.4.2　 病毒蛋白質可抑制細胞mRNA的產生　/356

10.5　 調控病毒和細胞mRNA在細胞質中的周轉（turnover）　/358

10.5.1　 病毒蛋白質調節mRNA的穩定性　/359

10.5.2　 在轉化時對mRNA穩定性的調控　/359

10.6　 抑制基因表達的小RNAs的產生及其功能　/360

10.6.1　 小干擾RNAs、 小RNA及其合成　/360

10.6.2　病毒miRNAs　/362

10.6.3　 阻斷RNA干擾的病毒基因產物　/363

10.7　展望　/363

11翻譯的控制

11.1　引言　/366

11.2　真核蛋白質合成機制　/367

11.2.1　真核mRNA的一般結構　/367

11.2.2　翻譯裝置　/368

11.2.3　起始　/370

11.2.4　延伸和終止　/381

11.3　病毒翻譯策略的多樣性　/384

11.3.1　多聚蛋白的合成　/385

11.3.2　遺漏掃描 （leaky scanning）　/386

11.3.3　再起始　/387

11.3.4　抑制終止　/387

11.3.5　核糖體移碼 （frameshifting）　/388

11.3.6　雙順反子mRNA　/389

11.4　病毒感染期間翻譯的調控　/389

11.4.1　病毒感染後翻譯起始的抑制　/390

11.4.2　eIF4F的調控　/394

11.4.3　poly(A)結合蛋白活性的調控　/396

11.4.4　eIF3的調控　/397

11.4.5　miRNA的調控　/397

11.5　展望　/398

12細胞內運輸

12.1　引言　/402

12.2　細胞核內組裝　/404

病毒蛋白入核組裝　/404

12.3　細胞質膜上的組裝　/406

12.3.1　轉運病毒膜蛋白到細胞質膜　/406

12.3.2　 在極性 （polarized） 細胞內分類運輸病毒蛋白　/424

12.3.3　 在病毒感染的細胞中分泌途徑被破壞　/428

12.3.4　 病毒蛋白以非依賴性信號序列的方式被轉運到質膜　/429

12.4　與內部細胞膜相互作用　/432

12.4.1　 病毒蛋白在分泌途徑細胞區室的定位　/434

12.4.2　病毒蛋白定位於核膜上　/434

12.5　病毒基因組轉運到組裝位點　/435

12.5.1　 從細胞核到細胞質轉運基因組和前基因組RNA　/435

12.5.2　 基因組從細胞質到質膜的轉運　/435

12.6　展望　/438

13組裝 、釋 放 和 成 熟13.1　引言　/441

13.2　研究病毒組裝和釋放的方法　/442

13.2.1　病毒粒子的結構研究　/442

13.2.2　 通過顯微鏡觀察組裝和 釋放　/442

13.2.3　 組裝中間體的生化和 遺傳分析　/443

13.2.4　基於重組DNA技術的方法　/443

13.3　蛋白衣殼的組裝　/445

13.3.1　結構單位的形成　/445

13.3.2　衣殼和核衣殼的組裝　/449

13.3.3　自我組裝和輔助組裝反應　/450

13.4　 病毒基因組和其他粒子成分的 選擇性包裝　/454

13.4.1　同時組裝或順序組裝　/454

13.4.2　核酸基因組的識別與包裝　/456

13.4.3　 病毒粒子酶類和其他非結構蛋白整合到病毒粒子中　/466

13.5　囊膜的獲得　/466

13.5.1　 內部成分的有序組裝以及從細胞膜上出芽　/466

13.5.2　 內部結構的組裝與囊膜的獲得協同進行　/467

13.6　病毒粒子的釋放　/468

13.6.1　無囊膜病毒的釋放　/468

13.6.2　 在細胞質膜的組裝： 病毒粒子的出芽　/469

13.6.3　 在內膜上的組裝： 胞吐的問題　/472

13.7　子代病毒粒子的成熟　/479

13.7.1　病毒粒子蛋白水解加工　/479

13.7.2　其他成熟反應　/482

13.8　細胞到細胞的傳播　/482

13.9　展望　/486

附錄　結構、基因組結構與感染周期

腺病毒　/489

嗜肝DNA病毒　/492

皰疹病毒　/494

正黏病毒　/498

細小病毒　/500

微RNA病毒　/504

多瘤病毒　/506

痘病毒　/508

呼腸孤病毒　/511

逆轉錄病毒　/513

彈狀病毒　/516

披膜病毒　/518

術語

索引