《分子醫學入門教程-（第三版）（中文版）》是2007年6月科學出版社出版的圖書，作者是羅納德·特倫特，譯者是謝東。
基本介紹
- 書名：分子醫學入門教程
- 作者：羅納德·特倫特
- 譯者：謝東
- ISBN：9787030190222
- 頁數：344
- 定價：56.00元
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2007-6
- 第三版：中文版
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
《分子醫學入門教程(第3版)(中文版)》第一版於1993年出版，是最早將DNA理論在臨床實踐中進行推廣的書籍之一。
Ronald J. Trent教授是推進分子醫學概念，提升其在臨床實踐中影響的先驅。
《分子醫學入門教程(第3版)(中文版)》為第三版，增加了一些新的章節，這些新增內容反映了自人類基因組計畫完成以來的諸多進展。
新的章節涵蓋了基因組學、蛋白質組學以及生物信息學等領域，並以更為現代的觀點，認為遺傳疾病具有簡單的孟德爾特徵以及複雜的特徵。
圖書目錄
前言
第一章 分子醫學的歷史
基礎的建立：1869年～20世紀80年代
簡介
DNA
技術的進步
基因的結構與功能
商業化
當代：20世紀80年代～本世紀前十年
基因的發現
聚合酶鏈式反應(PCR)
基因與癌症
突變分析
基因治療
DNA多態性
全球資訊網
RNA干涉
人類基因組計畫：1990～2000
開端
兩個5年計畫
計畫的完成
展望
擴展閱讀
第二章 DNA、RNA、基因和染色體
DNA
50年
DNA探針和引物
RNA
結構和功能
RNA干擾
基因結構
外顯子、內含子
選擇性剪接
表觀遺傳改變
聚合酶鏈式反應(PCR)
DNA擴增
PCR的多樣性
PCR錯誤
染色體
結構
染色體組型
螢光原位雜交
21號染色體
13和19號染色體
DNA突變和多態性
DNA突變
DNA多態性
直接檢測
DNA掃描
連鎖分析
DNA檢測
DNA檢測的分類
DNA檢測的有效性
展望
擴展閱讀
第三章 孟德爾式遺傳的特點
簡介
遺傳形式
基因發現
常染色體顯性遺傳疾病
概述
基因發現——家族性心肌肥大
預測醫學——亨廷頓氏舞蹈症
癌症發病機理——家族性腺瘤性息肉
DNA修復——遺傳性非息肉結腸癌
常染色體隱性遺傳疾病
概述
從疾病到綜合徵——囊性纖維化
早期病變——遺傳性血色病
基因互作——地中海貧血綜合徵
X-連鎖遺傳疾病
概述
攜帶者檢測——血友病
展望
擴展閱讀
第四章 複雜遺傳性狀
簡介
基因發現——複雜性狀
多因子遺傳疾病
涵義
糖尿病
痴呆
精神分裂症
DNA與疾病的新機制
簡介
線粒體遺傳
基因組印記
鑲嵌體
癌的發生
簡介
癌基因
抑癌基因
細胞周期與凋亡
表觀遺傳
乳腺癌
體細胞遺傳學
血液惡性腫瘤
臨床診斷運用
展望
多因子疾病
疾病發生的新機理
癌症發生
擴展閱讀
第五章 基因組學、蛋白質組學與生物信息學
簡介
基因組學
微陣列技術
DNA文庫
動物模型
藥理遺傳學
藥理基因組學
蛋白質組學
質譜技術
藥物開發
臨床蛋白質組學
生物信息學
發展歷史
In silico定位克隆
醫學生物信息學
展望
各個水平上的組學
納米技術
擴展閱讀
第六章 基因治療與細胞治療
重組DNA藥物
因子Ⅷ
生長激素與促性腺激素
造血細胞生長因子
促紅細胞生成素
疫苗
細胞治療
幹細胞基因治療
相關基因治療
幹細胞
克隆
異種器官移植
展望
新的蛋白質表達系統
細胞治療領域發展趨勢
擴展閱讀
第七章 生殖與發育
生殖
不育症
輔助生殖技術(ART)
發育
同源異形盒(H0lX)基因
其他基因
性別決定
產前診斷
DNA檢測
植入前遺傳診斷(PGD)
新生兒篩查
篩查方法
囊性纖維化
展望
無創性產前診斷
胎兒治療
先兆子癇
擴展閱讀
第八章 傳染性疾病
診斷學
概述
傳染性疾病DNA實驗室
人類免疫缺陷病毒(HIV)
與輸血相關的感染
發病機理
宿主抗性
藥物抗性
毒力因子
癌症
流行病學
抗原性變異
分類法
醫院源性感染
新生傳染
動物寄生物病
SARS
生化恐怖
展望
擴展閱讀
第九章 法醫學和科學
歷史發展
指紋識別與蛋白質
DNA
重複DNA
衛星重複序列
微衛星序列
其他重複DNA序列
DNA擴增(PCR)
法醫學分析
實驗室
專家證人
屍檢
人物關係
組織分型
親子鑑定
血緣鑑定
組織鑑定
人體殘骸
大麻
恐怖主義
微生物法醫學
化學武器
展望
擴展閱讀
第十章 道德、法律和社會影響
簡介
總覽
知情同意
機密與隱私
DNA檢測
預測性(症前)DNA檢測
產前診斷
群體篩查
諮詢
歧視和誣衊
兒童檢測
研究
探求知識
專利和智慧財產權
遺傳登記、資料庫及DNA文庫
基因治療與細胞治療
基因治療與異種器官移植
幹細胞治療
政府
資源分配
調控
質量保證
法醫學挑戰
展望
遺傳學發展至基因組學
健康、產業及公眾
分子醫學團隊
擴展閱讀
附錄 分子技術
導言
DNA和RNA
來源和準備
限制性內切核酸酶
DNA圖譜和RNA鑑定
PCR(聚合酶鏈式反應)
電泳
質量保證和質量監控
基因發現
定位克隆
關聯研究
DNA克隆
DNA分析鑑定
DNA測序
DNA突變檢測
DNA掃描
連鎖分析
功能基因組學
體外表達
體內表達
微陣列
擴展閱讀
辭彙表和縮寫
辭彙表
縮寫
擴展閱讀
索引
第一章 分子醫學的歷史
基礎的建立：1869年～20世紀80年代
簡介
DNA
技術的進步
基因的結構與功能
商業化
當代：20世紀80年代～本世紀前十年
基因的發現
聚合酶鏈式反應(PCR)
基因與癌症
突變分析
基因治療
DNA多態性
全球資訊網
RNA干涉
人類基因組計畫：1990～2000
開端
兩個5年計畫
計畫的完成
展望
擴展閱讀
第二章 DNA、RNA、基因和染色體
DNA
50年
DNA探針和引物
RNA
結構和功能
RNA干擾
基因結構
外顯子、內含子
選擇性剪接
表觀遺傳改變
聚合酶鏈式反應(PCR)
DNA擴增
PCR的多樣性
PCR錯誤
染色體
結構
染色體組型
螢光原位雜交
21號染色體
13和19號染色體
DNA突變和多態性
DNA突變
DNA多態性
直接檢測
DNA掃描
連鎖分析
DNA檢測
DNA檢測的分類
DNA檢測的有效性
展望
擴展閱讀
第三章 孟德爾式遺傳的特點
簡介
遺傳形式
基因發現
常染色體顯性遺傳疾病
概述
基因發現——家族性心肌肥大
預測醫學——亨廷頓氏舞蹈症
癌症發病機理——家族性腺瘤性息肉
DNA修復——遺傳性非息肉結腸癌
常染色體隱性遺傳疾病
概述
從疾病到綜合徵——囊性纖維化
早期病變——遺傳性血色病
基因互作——地中海貧血綜合徵
X-連鎖遺傳疾病
概述
攜帶者檢測——血友病
展望
擴展閱讀
第四章 複雜遺傳性狀
簡介
基因發現——複雜性狀
多因子遺傳疾病
涵義
糖尿病
痴呆
精神分裂症
DNA與疾病的新機制
簡介
線粒體遺傳
基因組印記
鑲嵌體
癌的發生
簡介
癌基因
抑癌基因
細胞周期與凋亡
表觀遺傳
乳腺癌
體細胞遺傳學
血液惡性腫瘤
臨床診斷運用
展望
多因子疾病
疾病發生的新機理
癌症發生
擴展閱讀
第五章 基因組學、蛋白質組學與生物信息學
簡介
基因組學
微陣列技術
DNA文庫
動物模型
藥理遺傳學
藥理基因組學
蛋白質組學
質譜技術
藥物開發
臨床蛋白質組學
生物信息學
發展歷史
In silico定位克隆
醫學生物信息學
展望
各個水平上的組學
納米技術
擴展閱讀
第六章 基因治療與細胞治療
重組DNA藥物
因子Ⅷ
生長激素與促性腺激素
造血細胞生長因子
促紅細胞生成素
疫苗
細胞治療
幹細胞基因治療
相關基因治療
幹細胞
克隆
異種器官移植
展望
新的蛋白質表達系統
細胞治療領域發展趨勢
擴展閱讀
第七章 生殖與發育
生殖
不育症
輔助生殖技術(ART)
發育
同源異形盒(H0lX)基因
其他基因
性別決定
產前診斷
DNA檢測
植入前遺傳診斷(PGD)
新生兒篩查
篩查方法
囊性纖維化
展望
無創性產前診斷
胎兒治療
先兆子癇
擴展閱讀
第八章 傳染性疾病
診斷學
概述
傳染性疾病DNA實驗室
人類免疫缺陷病毒(HIV)
與輸血相關的感染
發病機理
宿主抗性
藥物抗性
毒力因子
癌症
流行病學
抗原性變異
分類法
醫院源性感染
新生傳染
動物寄生物病
SARS
生化恐怖
展望
擴展閱讀
第九章 法醫學和科學
歷史發展
指紋識別與蛋白質
DNA
重複DNA
衛星重複序列
微衛星序列
其他重複DNA序列
DNA擴增(PCR)
法醫學分析
實驗室
專家證人
屍檢
人物關係
組織分型
親子鑑定
血緣鑑定
組織鑑定
人體殘骸
大麻
恐怖主義
微生物法醫學
化學武器
展望
擴展閱讀
第十章 道德、法律和社會影響
簡介
總覽
知情同意
機密與隱私
DNA檢測
預測性(症前)DNA檢測
產前診斷
群體篩查
諮詢
歧視和誣衊
兒童檢測
研究
探求知識
專利和智慧財產權
遺傳登記、資料庫及DNA文庫
基因治療與細胞治療
基因治療與異種器官移植
幹細胞治療
政府
資源分配
調控
質量保證
法醫學挑戰
展望
遺傳學發展至基因組學
健康、產業及公眾
分子醫學團隊
擴展閱讀
附錄 分子技術
導言
DNA和RNA
來源和準備
限制性內切核酸酶
DNA圖譜和RNA鑑定
PCR(聚合酶鏈式反應)
電泳
質量保證和質量監控
基因發現
定位克隆
關聯研究
DNA克隆
DNA分析鑑定
DNA測序
DNA突變檢測
DNA掃描
連鎖分析
功能基因組學
體外表達
體內表達
微陣列
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