家族性進行性過度色素沉著症(familial progressive hyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。
家族性進行性過度色素沉著症(familial progressive hyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。
家族性進行性過度色素沉著症(familial progressive hyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。概述 色素沉著斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,為棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚包括...
概述 家庭性進行性色素過度沉著症為常染色體顯性遺傳疾病,可隨年齡增長而擴大,青春期後發展後轉緩慢,無自愈傾向,出汗正常。描述 本病為一常染色體顯性遺傳疾病,1971年Chernosky首先報告,患者為黑種人。1986年我國也有報告,提示本病...
家族性進行性色素沉著(familial progressive hyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。症狀體徵 色素沉著斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,為棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚包括掌跖部...
家族性眶周色素過度沉著症為一常染色體顯性遺傳疾病,起病於兒童時期,表現為眼眶周圍色素過度沉著,上下眼瞼,以及眉和顴骨部可受到波及,無自覺症狀。疾病分類 皮膚性病科 疾病描述 本病為一常染色體顯性遺傳疾病,起病於兒童時期,表現...
進行性肢端色素沉著症(progressive acromelanosis)又稱進行性肢端色素沉著病。為一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端色素沉著症多為常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病,大...
夏季皮損加重,色素更深。診斷 對於黃種人,幼年時期發病,對稱性散布於手足背雀斑樣色素沉著和色素減退斑,結合家族遺傳史,要考慮本病的診斷。鑑別診斷 本病主要與網狀肢端色素沉著症、著色性乾皮病鑑別。治療 目前還沒有特殊的治療...
色素沉著是人體皮膚由於種種原因而致皮膚呈現不同顏色、不同範圍及不同深淺的色素變化。基本信息 皮膚色素沉著可由多種皮膚病引致,臨床皮膚病學把以皮膚色素沉著為主要表現的疾病統稱為皮膚色素沉著過度性疾病。 其發病機理為機體自身...
進行性色素性紫癜由過敏引起的一組以紫癜樣丘疹及含鐵血黃素沉著為主的慢性皮膚病。該病常不對稱地發於小腿伸面,為針尖至針頭大瘀點組成的大小、形狀不一的斑片。病因不明。有家族性發病的報導。臨床表現初為群集、粟粒至針帽大...
2.口周著色斑症又稱色素沉著--腸息肉綜合徵。是一種常染色體顯性遺傳疾病,多數有家族史。本病以口唇部有色素斑疹和腸道息肉為特點。臨床表現:皮損為數毫米大小的黑色素斑疹,呈圓形或不規則形,簇集分布,但不融合。好發於上下唇、...
泛發性色素異常症為常染色體顯性遺傳性皮膚病。1~2歲嬰兒開始出現許多大小形狀不等、深淺不一的色素斑。在色素沉著中可雜有形狀不規則的小片色素減退。皮損可遍及全身,以腹部最為明顯,但不波及面部。
另一類為外源性的外來色素,如胡蘿蔔素)胡蘿蔔血症)、藥物(如阿的平可致皮膚黃染等)和重金屬(如砷、鉍、銀等沉著症)以及異物所致著色,如紋身、泥沙、鐵渣、煤渣等在皮膚的沉著症等。治療情況 皮膚色素沉著的治療自然應從兩方面...
家族性進行性色素沉著過度症 先天性角化不良病 Fanconi綜合徵 腎上腺腦白質營養不良症 (二)與炎症或感染有關的疾病 炎症後黑素沉著過度 職業性黑變病 紅癬 品他 花斑癬 黑癬 繼發於慢性感染的色素沉著過度 (三)與腫瘤或增生有關...
3.脫色性色素失禁症(incontinentica pigmenti achromians):為顯性遺傳性色素性疾病,在軀幹、四肢呈潑水樣色素減退斑,偏側性分布,像色素失禁症色素沉著區的反面,患處發汗功能減退,毛細血管張力減退,組織象無色素失禁的變化。
惡性黑色素瘤多發生於皮膚,也可發生於黏膜(包括內臟黏膜)、眼葡萄膜、軟腦膜等部位。我國人群好發於肢端皮膚(足底、足趾、手指末端和甲下等部位)。惡性黑色素瘤不會傳染,但可能存在個別的家族性多發現象。流行病學 發病率和死亡率...
2.遺傳性血色病 大多35~60歲發病,好發於男性。最常見臨床表現是腹痛、虛弱、嗜睡、性慾減退、體重減輕及關節痛等。肝脾大常見,除非有嚴重肝硬化或肝腫瘤,黃疸不常見。皮膚色素過度沉著,皮膚外觀呈褐色或青銅色,在腋窩、腹股溝及...
原發性視網膜色素變性(RP)是一種比較常見的毯層-視網膜變性,是一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現的遺傳性視網膜變性疾病,也是世界範圍內常見的致盲性眼病,該病常起於兒童或少年早期,至青春期症狀加重,視野逐漸收縮...
2、眼底檢查所見 本病早期雖已有夜盲,眼底可完全正常。俟後隨病程進展而漸次出現眼底改變。典型的改變有:視網膜色素性變 ⑴視網膜色素沉著:始於赤道部,色素呈有突的小點,繼而增多變大,呈骨細胞樣,有時呈不規則的線條狀,圍繞...
應提高對兒童色素沉著息肉綜合徵的認識,以利早期診斷,恰當治療、隨訪。病因 病因尚不清楚,屬常染色體顯性遺傳,在家族中有不同程度的外顯性。臨床表現 兩性均可受累,在出生時或幼兒期發病,常在10歲前起病。黑褐色或黑色色素斑主要...
在某些家族中,顯示性聯遺傳。表現暴露部位發生針頭至1mm以上大小的淡暗棕色斑和皮膚乾燥,日曬後可發生急性曬傷樣或較持久的紅斑,雀斑可相互融合成不規則的色素沉著斑。也可發生角化棘皮瘤,可自行消退,疣狀角化可發生惡變。避免日曬...
黑斑息肉綜合徵(Peutz-Jeghers syndrome, PJS)又稱家族性黏膜皮膚色素沉著胃腸道息肉病,是一種常染色體顯性遺傳病,以皮膚黏膜色素沉著、胃腸道多發息肉為主要特點。患病率為1/200000~1/8000。患者胃腸道息肉發生癌變風險較高,需要...
14Becker氏黑變病 15痣細胞痣 16惡性黑素瘤 17兒斑 18藍痣 19太田氏痣 20伊藤氏痣 21暫時性新生兒膿皰性黑變病 22色素失禁症 23Franceschetti-Jadass0hn氏綜合徵 24肥大細胞增多症 25家族性進行性色素沉著過度症 26肢端色素沉著...
十四、眼周過度色素沉著症 十五、老年雀斑樣痣 十六、先天性分裂痣 十七、褐黃病 第八章 軀幹四肢色素沉著的鑑別 一、單純雀斑樣痣 二、家族性進行性色素過度沉著症 三、多發性雀斑樣痣綜合徵 四、藍痣 五、蒙古斑 六、色素痣...
10.6 矽性肉芽腫 10.7 護士接觸性皮炎 10.8 口腔科醫師職業性皮炎 10.9 電弧性皮炎 10.10 焦油黑變病 10.11 職業性色素沉著症 第十一章 神經精神性皮膚病 11.1 神經性皮炎 11.2 播散性神經性皮炎 11.3 皮膚瘙癢症 ...