《大環配體金屬配位化合物的合成、結構和功能》是依託武漢大學,由秦子斌擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:大環配體金屬配位化合物的合成、結構和功能
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:秦子斌
- 依託單位:武漢大學
- 批准號:29271027
- 申請代碼:B0102
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:1993-01-01 至 1995-12-31
- 支持經費:5(萬元)
《大環配體金屬配位化合物的合成、結構和功能》是依託武漢大學,由秦子斌擔任項目負責人的面上項目。
《大環配體金屬配位化合物的合成、結構和功能》是依託武漢大學,由秦子斌擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要定向設計和合成了六個系列金屬硫代四氮雜卟啉及其聚合物,一系列前驅物,研究了它們的光,電,磁,熱學和反應動力學性質及其...
由九個或更多個原子,其中至少有三個或三個以上配位原子的環狀化合物。maorocyclic ligand 最常見的大環配位體是以氮或氧為配位原子的大環。但也含混合給電子原子如氮一氧、氮一硫和氧一硫的大環。大環配體形成的配位化合物的穩定性遠高於相應的開鏈配體形成的配位化合物。一般可分為(1)有共軛π體系的大環...
大環配體配合物,大環配體配合物是指環狀骨架上帶有O、N、P 、S 等多個配位原子的多齒配體形成的環狀配合物。配合物的範圍極其廣泛。根據其結構特徵,可將配合物分為以下幾種類型: 簡單配合物、螯合物、多核配合物、羰基配合物、金屬簇狀配合物、夾心配合物、大環配體配合物。首次合成 1967年 ,美國的 ...
大環配體 大環配體(macrocyclic ligand)是2016年公布的化學名詞,出自《化學名詞》第二版。定義 由3個或3個以上配位原子組成的環狀配體。出處 《化學名詞》第二版。
有機金屬大環配合物是具有納米級孔徑的環狀(籠狀或其他形狀)超分子化合物,是一類具有廣闊套用前景的新型分子材料。是配位化學、超分子化學、納米材料科學的一個交叉點。本項目擬採用具有限定結構的夾心或半夾心環戊二烯類有機金屬配合物為構築單元,以18電子規則為構築原則,通過對有機金屬、橋聯配體的精心選擇...
配位化合物為一類具有特徵化學結構的化合物,由中心原子(或離子,統稱中心原子)和圍繞它的分子或離子(稱為配位體/配體)完全或部分通過配位鍵結合而形成。它包含由中心原子或離子與幾個配體分子或離子以配位鍵相結合而形成的複雜分子或離子,通常稱為配位單元。凡是含有配位單元的化合物都稱作配位化合物。研究配合...
葫蘆[n]脲(簡稱CB[n], n = 4~12)是一類由亞甲基橋連苷脲單元形成的大環籠狀化合物,目前在分子識別與組裝,分子開關、藥物緩釋等方面具有許多套用性價值。如果將葫蘆脲作為主要配體構築成結構新穎的配合物,必將展現出不同於葫蘆脲固有性能的其他優異性能,甚至可能出現一些加和的效果。而功能金屬配位聚合物的...
因此,環金屬有機配合物的合成方法、結構性質及在碳氫活化中的催化作用都是值得研究的課題。本項目擬設計合成不同類型和結構的環金屬(鈀、銠、銥、釕)有機配合物,研究它們的空間結構和電子效應,建立環金屬配合物的合成方法。並以它們為催化劑,開展催化氧化功能化烷烴(如:酯、肟類)的sp3碳-氫鍵,研究催化劑...
配位體的種類很多,主要分為無機和有機兩大類。無機配體的數量比較少,結構也比較簡單。有機配體的數量繁多,結構複雜。雖然其配位能力可以從配位原子的性質來推斷,但是,它的結構因素往往也起重大作用,如共軛兀鍵的作用,螯合作用,空間位阻以及取代基的影響等。類型 1.生物特效配位體 許多生物大分子或小分子都可...
這些合成方法和影響因素常常會導致獨特的結構且不同產物的形成。套用 CPs作為一種新型的功能化分子材料,由於其骨架結構可裁性和易功能化的特性而受到了研究者濃厚的興趣。CPs即擁有無機金屬離子的特性又擁有有機配體的特性,並且還有可能顯示出無機化合物和有機化合物均沒有的新性能。CPs分子材料的設計合成、結構及...
由金屬原子與碳原子直接相連成鍵而形成的有機化合物稱為有機金屬化合物,即含有M-C鍵的化合物。如甲基鉀(CH₃K)、丁基鋰(C₄H₉Li)等。而有機物中O、S、N等元素作為金屬配位原子的的物質則不屬於金屬有機化合物,而是無機配合物,屬於配位化學的研究範疇。而一氧化碳作為配體的羰基金屬(Mₓ(CO...
對其它金屬有機化合物與活性金屬有機粒子通過弱相互作用穩定了後者並對所形成的化合物進行了結構分析。通過活性金屬有機化合物與小分子作用,活化了後者並對所形成的化合物進行結構分析。此外,還合成了很多具有P、N配體的Cu、Ag雙及多金屬大環化合物、線形聚合物,研究了這些化合物中金屬-金屬鍵的弱相互作用以及...
合成了大量的金屬有機多齒配體,其中包括金屬有機冠醚和穴醚。在其中引入了長期以來被人們忽略和淡忘的具有可配位能力的中性低價過渡金屬有機碎片,研究了它們與金屬粒子的反應和由此所形成的雙及多金屬化合物的晶體和分子結構和成鍵規律。由於兩金屬粒子之間給體—受體鍵的形成和產生的協同效應,使得對它們在光物理和...
兩個單環共用一個碳原子的多環化合物稱為螺環化合物,共用的碳原子稱為螺原子。螺環化合物具有剛性結構,結構穩定,其手性配體有較大的比旋光度,在不對稱催化、發光材料、農藥、高分子黏合劑等方面有重要套用。分類 (1)按螺原子個數,螺環化合物可分為單螺化合物、二螺、三螺及含多個螺原子的多螺化合物...
在08年10月份的一次全國功能性材料科技與產業高層論壇中,陳柳青等公布合成了水揚醛縮環己二胺類希夫鹼(1)及其鋅配合物(2),它們的結構通過紅外和元素分析測試手段來確定,配合物(2)的紫外-可見吸收光譜和光致發光光譜表明,在紫外激發下,有效的能量從配體轉移到金屬離子。結果分析表明,在365nm波長的紫外激發下,化合...
該課程共九章,第一章主要介紹配位化學發展簡史與展望;第二章介紹了配位化學的基本概念、配體和配位化合物的分類及配合物的命名;第三章主要介紹配合物的價鍵理論、晶體場和配位場等有關化學鍵理論;第四章主要介紹配合物的合成、製備,以及培養方法;第五章主要介紹了配合物的空間構型及異構現象;第六章介紹了...
從本質上講,配位數就是中心原子與配體形成配位鍵的數目。如果配體均為單齒配體,則中心原子的配位數與配體的數目相等。如果配體中有多齒配體,則中心原予的配位數不等於配體的數目。配位數的大小主要取決於中心原子電子層結構、空間效應和靜電作用三個因素。分區及舉例 配位原子主要屬於化學元素周期表中右上角第...
本項目從分析影響功能金屬-有機配位化合物結構因素入手,以結構和性能的調控為目的,選擇或設計具有一定功能的有機配體,與金屬基元定向組裝以功能為導向的新型(手性)金屬-有機配位籠、非穿插或具有特殊磁性能的金屬-有機納米管,進一步研究籠狀或管狀配位化合物的物理吸附性能、磁學及催化性能,揭示各組裝基元對其...
在一些配合物中,除配體向受體提供電子形成普通配位鍵外,受體的電子也向配體轉移形成反饋配鍵 。例如Ni(CO)4中CO中碳上的孤對電子向鎳原子配位形成σ配位鍵 ,鎳原子的d電子則反過來流向CO的空π*反鍵軌道,形成四電子三中心d-pπ鍵,就是反饋配鍵。非金屬配位化合物中也可能存在這種鍵。配位鍵可用以下3...
《功能配合物研究進展》由原子能出版社出版。圖書目錄 第1章 稀土超分子配合物合成及其在發光與磁共振造影方面的套用 1.1 引言 1.2 三足配體化合物的介紹及研究進展 1.2.1 以氮原子為中心的三足體結構化合物 1.2.2 以碳原子為中心的三足體結構化合物 1.2.3 以B原子和P原子為中心的三足體化合物 1....
化合物 各種價態 雖然金是一種貴金屬,它仍然會形成很多不同類型的化合物,其中金所呈氧化態大多在-1至+5之間,主要為一價金(Au(I))及三價金(Au(III))。一價金是最常見的氧化態,多為與較“軟”的配體(如硫醚、硫醇負離子及叔膦)形成的配合物,通常呈直線形結構。其中一個例子便是二氰合金(I)...
2228含硫螺環結構的有機化合物 2229螺環縮醛穩定劑 2230螺環類藥物模板化合物 2231含有不飽和側鏈的螺環化合物 23高分子膨脹劑 231簡介 232合成路線 24含磷雜螺環化合物的合成 241簡介 242合成方法 參考文獻 第3章手性螺環配體 31手性螺環雙氧配體 3...
配合物的範圍極其廣泛。根據其結構特徵,可將配合物分為以下幾種類型:簡單配合物、螯合物、多核配合物、羰基配合物、金屬簇狀配合物、夾心配合物、大環配體配合物。定義 以一氧化碳為配體的配合物稱為羰基配合物(簡稱羰合物)。分類 一氧化碳幾乎可以和全部過渡金屬形成穩定的配合物,如 Fe(CO)₅、Ni(CO)...
夾心配合物通常指由金屬原子和位於兩側的共軛配體構成的有機金屬絡合物,呈板-心-板結構。反夾心配合物則是由位於中心的共軛配體和位於配體兩側的金屬原子構成,具有心-板-心結構。首次合成 1951年製得的第一個夾心配合物為雙環戊二烯基合鐵(II)。結構 環戊二烯是具有離域π 鍵的平面分子,C₅H₅Na為其...
(3) 分子結構具有多樣性,易裁剪性。分子可以衍生出多種多樣的取代配體,可以依據合成目標對配體進行設計、裁剪和組裝。 (4) 配位能力很強,它幾乎可以和元素周期表中所有的金屬元素髮生配位,形成配合物。由於具有以上特點使得酞菁化合物的種類繁多,各具特色,用途廣泛。已知,酞菁中心的空穴可以與七十多種金屬相配。
另外,金屬卡賓催化劑與二炔烴單體發生第三次加成反應後,金屬卡賓中心可能會與分子內的雙鍵發生加成反應,產生二聚體副產物。易位環化聚合反應影響因素 1.聚合物主鏈微結構的影響 根據上述機理,易位聚合物鏈的微結構由催化劑配體的立體效應、電子效應和二炔單體的4-位取代基的小所決定,對物理性能和功能性有重要...
劉振東、崔明等於2004年合成了螺環類光致變色中間體-吲哚啉鹽中間體,可用於光致變色化合物與高分子的共聚與嫁接,以獲得功能性的光致變色高分子。螺環化合物 兩個單環共用一個碳原子的多環化合物稱為螺環化合物,共用的碳原子稱為螺原子。螺環化合物具有剛性結構,結構穩定,其手性配體有較大的比旋光度,在...
物質結構 羰基C=O的雙鍵的鍵長約1.22埃。由於氧的電負性(3.5)大於碳的電負性(2.5),C=O鍵的電子云分布偏向於氧原子:這個特點決定了羰基的極性和活潑的化學反應性。簇合物中的鍵結模式 在羰基簇合物化學中,羰基配體有許多不同的鍵結模式 。大部分常見的羰基配體都是端接配體,但羰基也常連線2個或3...
這類螯合物中的金屬元素本身不具備任何功能,也不會改變或修飾配位體存在的情況下,該金屬螯合物才能被吸收,並在血液中運輸,透過細胞膜,將金屬離子運輸並沉積在機體所需要的地方。屬於這類螯合劑的有EDTA、胺基酸、尤其是半胱氨酸和組氨酸。(2)參與代謝的螯合物。這類螯合物以其結構性特徵存在於動物體內。螯合...