夜間發作性肌張力障礙（nocturnal paroxysmal dystonia）是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名：夜間發作性肌張力障礙
- 外文名：nocturnal paroxysmal dystonia
- 所屬學科：神經病學
- 公布時間：2020年
定義,出處,
相關詞條
- 夜間發作性肌張力障礙
夜間發作性肌張力障礙（nocturnal paroxysmal dystonia）是2020年公布的神經病學名詞。定義一種在非快速動眼睡眠期反覆出現肌張力異常、手足徐動、舞蹈樣動作及抽搐的疾病。機制不清，多呈常染色體顯性...
- 肌張力障礙
肌張力障礙（dystonia）是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合徵，具有不自主性和持續性的特點。依據病因可分為原發性和繼發性。原發性肌張力障礙與遺傳有關。繼發性肌張力障礙包括...
- 肌緊張不足綜合徵
A.遺傳性（常染色體顯性或隱性遺傳、X性連鎖隱性遺傳）：肌陣攣性肌張力障礙（酒精反應性、常染色體顯性遺傳），發作性肌張力障礙（paroxysmal dystonia），發作性睡眠性肌張力障礙（paroxysmal hypnogenetic dystonia），典型“特發性”扭轉...
- 肌張力異常
1.原發性肌張力異常 最常見來自遺傳因素。可能是由於遺傳因素導致黑質紋狀通路中，酪胺酸羥化酶或生物蝶呤功能障礙。2.症狀性肌張力異常 代謝障礙、變性、炎症、腫瘤等均可引起症狀性肌張力異常。本病僅有少數的神經病理研究，未有...
- 全身肌張力障礙
環境因素如創傷或過勞等可誘發原發性肌張力障礙的基因攜帶者發病,如口-下頜肌張力障礙病可有面部或牙損傷史;一側肢體的過勞也可誘發肌張力障礙,如書寫痙攣、打字員痙攣、樂器演奏家和運動員肢體痙攣等。其病因可能危及隨運動環路的重組...
- 肌張力
甲氧氯普胺等引起的急性肌張力障礙；巴胺能藥物可用於兒童起病的全身型和節段型肌張力障礙的診斷性治療；抗癲癇藥如卡馬西平、苯妥英鈉主要用於治療發作性運動誘發性運動障礙；苯二氮䓬類藥物、巴氯芬、抗多巴胺能藥物有一定臨床用藥...
- 特發性肌張力異常
肌張力異常是一組由局部或全身骨骼肌的協同肌和拮抗肌的不協調、間歇性收縮造成的不自主運動和異常扭轉姿勢的症狀群，故又稱肌張力異常綜合徵。特發性肌張力異常可能是一種遺傳性疾病。 病因 病因不明，可能有遺傳因素，在顯性...
- 小兒發作性睡病
睡眠障礙的國際分型中的發作性睡病診斷標準為：1.有嗜睡或突然感覺無力的主訴。2.每日白天頻繁小睡或突然進入睡眠的症狀至少持續3個月。3.在情緒亢奮的情況下出現雙側肌張力突然消失（猝倒症）。4.相關的症狀包括：①睡眠癱瘓；②入...
- 常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇
現認為這些事件為癲癇性發作，推測癲癇灶位於內側眶額區、輔助運動區或顳葉，代表了一組與睡眠相關的局部性發作。故夜間陣發性肌張力不全可能與ADNFLE是同一類癲癇性病變。家族性運動障礙是一組由特殊突發事件誘發的以刻板舞蹈手足徐動或...
- 多巴反應性肌張力障礙
流行性肌張力障礙的臨床表現以短暫出現的口、眼、舌、頸等肌為主，可累及四肢軀幹肌肉的肌張力障礙發作為特徵，發作呈轉頸、伸舌、兩眼向一側凝視或上翻以及四肢持續性伸展或屈曲姿勢，也可出現快速抖動。通常每次發作數分至數小時，每日...
- 發作性睡病
發作時間通常少於一分鐘，而且意識清醒，無記憶障礙、呼吸完好，恢復完全。這些發作症狀與快眼動睡眠中發生的肌張力喪失，或在較輕的程度上與正常人在“笑得混身無力”時的情況相似。入睡前幻覺 表現為入睡前或覺醒前的生動的夢樣體驗,以...
- 睡眠障礙性疾病
睡眠障礙是指睡眠量的異常及睡眠質的異常或在睡眠時發生某些臨床症狀，如睡眠減少或睡眠過多，夢行症等。病理 睡眠根據腦電圖、眼動圖變化分為二個時期，即非快眠動期（HREM）和快眼動期（REM），非快眠動期時，肌張力降低，無明顯...
- 速發性肌張力障礙
速發性肌張力障礙（rapid-onset dystonia）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種突然發病並進展較快的常染色體顯性遺傳性肌張力障礙，由位於染色體19q13的DYT12基因突變所致。青年起病，最常累及口面部肌肉，臨床表現為肌張力障礙和...
- 痛性肌痙攣
頭部向左右兩側扭來扭去，有時咽肌受累而發生吞咽和構音困難。這些不自主動作於安靜時減輕，睡眠時完全停止，精神緊張或隨意動作時加重，但感覺正常，智力可有減退。7.扭轉痙攣:又名變形肌張力障礙、扭轉性肌張力障礙，是軀幹的徐動症。
- 節段性肌張力障礙
節段性肌張力障礙 節段性肌張力障礙（segmental dystonia）是2020年公布的手外科學名詞。定義 肌張力障礙及其不自主動作波及肢體和軀幹的鄰近數個部位的症狀。出處 《手外科學名詞》第一版。
- 畸形性肌張力障礙
扭轉痙攣又稱畸形性肌張力障礙。是一組以軀幹或四肢發作性肌張力扭轉性增高為表現的錐體外系疾病。 病理改變主要為基底節、丘腦、大腦皮質神經細胞變性和尾狀核、殼核小神經細胞變性。本病多見於學齡兒童和青少年。臨床以肌張力障礙和...
- 發作性運動誘發性運動障礙
短暫而頻繁的肌張力障礙或舞蹈樣 運動.診斷 PKD的臨床診斷有賴於以下建議的標準：(1)確定發作的運動原性誘因；(2)發作持續時間短（(3)發作時無意識喪失或疼痛；(4)排除其他器質性疾病，原發性PKD的神經系統檢查正常；(5)如果嘗試用...
- 扭轉性痙攣
扭轉痙攣又稱扭轉性肌張力障礙（torsion dystonia）、變形性肌張力障礙（dystonia muscu lorum deformans）或豆狀核性肌張力障礙（dystonia lenticu-laris）。又名畸形性肌張力障礙是一組以軀幹或（和）四肢發作性肌張力扭轉性增高為表現的...
- 猝倒症
實驗室檢查中腦脊液正常。腦電圖發作時可有陣發性慢波，清醒時正常。頭顱CT或頭顱MRI多數正常，若由丘腦病變引起者，可出現丘腦內部占位或局部萎縮。體格檢查示四肢肌張力低，腱反射消失。診斷 1.病史 患者大多有發作性睡眠障礙病史。2...
