基本介紹
- 中文名:畸形性肌張力障礙
- 又稱:扭轉痙攣
- 病理:細胞變性
- 引起:神經系統疾病
扭轉痙攣又稱畸形性肌張力障礙。是一組以軀幹或四肢發作性肌張力扭轉性增高為表現的錐體外系疾病。 病理改變主要為基底節、丘腦、大腦皮質神經細胞變性和尾狀核、殼核小神經細胞變性。本病多見於學齡兒童和青少年。臨床以肌張力障礙和圍...
扭轉痙攣(torsion spasm) 於1911年由Oppenheim H首先命名,是指全身性扭轉性肌張力障礙(torsion dystonia),又稱畸形性肌張力障礙(dystonia musculornm deformans),臨床上以四肢、軀幹甚至全身的劇烈而不隨意的扭轉運動和姿勢異常為特徵...
肢體僵硬感:僵硬感及活動障礙常見於風濕病,患者在晨起時,開始活動時,或在機體較長時間處於某一姿式後改變另一姿式時,常感到關節、肢體、腰部等受累部位有僵硬感及疼痛等。跛行,小腿短縮。可見脛骨弓形畸形,足外翻,外髁消失,...
手的歪扭畸形的鑑別診斷:1、本病應與假性手足徐動症區別。後者因肢體喪失位置覺造成一伴有額葉、後柱和側柱合併損害或周圍神經損害。2、極緩慢的手足徐動:導致姿勢異常頗與扭轉痙攣相似,後者主要侵犯肢體近端、頸肌和軀幹肌,典型表現...
按病因分類可分為:(1)原發性肌張力障礙(畸形性肌張力障礙):病因不明,部分屬常染色體顯性或隱性遺傳,但大部分為散發性。(2)繼發性肌張力障礙:包括由核黃疸或吩噻類、雙羥苯丙氨酸等藥物引起的中毒性或藥物誘導性肌張力障礙;...
扭轉痙攣又稱特發性扭轉痙攣(ITS)、扭轉性肌張力障礙、原發性肌張力障礙,臨床以肌張力障礙及四肢、軀幹以至全身劇烈不隨意扭轉為特徵。分為原發性及繼發性,原發性多見。病因 1.遺傳因素 部分常染色體顯性遺傳患者是9號染色體長臂(...
④畸形性肌張力障礙、癲癇、以及服用相關治療慢性精神分裂症藥物和抗精神病藥物所致的靜坐不能。化學名稱 (±)-α-環己基-α- 苯基- 1 -哌啶丙醇 分子結構式 分子式 C20H31N0 分子量 301 理化性質 常用其鹽酸鹽,為白色輕質結晶...
異常姿勢、關節變形、肌肉或肌腱攣縮等是不隨意運動型腦癱的突出問題,儘早給患兒一個穩定的支撐系統,如坐姿矯正椅等輔助支具,儘早佩帶矯形器,對於矯正姿勢、預防畸形有著重要作用。8)早期干預與全面康復 早發現、早干預、早治療是小兒...
①胚胎期腦發育異常,如小腦畸形、先天性腦積水或無大腦等先天性畸形;②母親妊娠期間受外傷或患重症感染、妊娠毒血症、糖尿病以及放射性照射皆可影響胎兒腦發育而致永久性腦損害;③母親妊娠早期患風疹、帶狀皰疹、巨細胞包涵體病、弓形...