國家藥品監督管理局行政事項受理服務和投訴舉報中心,是國家藥品監督管理局直屬單位。
國家藥品監督管理局行政事項受理服務和投訴舉報中心,是國家藥品監督管理局直屬單位。
國家藥品監督管理局行政事項受理服務和投訴舉報中心,是國家藥品監督管理局直屬單位。主要職責:(一)負責藥品、醫療器械、化妝品行政事項的受理服務和審批結果相關文書的製作、送達工作。(二)受理和轉辦藥品、醫療器械、化妝品涉嫌違...
根據中央編辦《關於設立國家食品藥品監督管理局投訴舉報中心的批覆》(中央編辦復字〔2011〕5號),設立國家食品藥品監督管理局投訴舉報中心,作為國家食品藥品監督管理局直屬事業單位。主要職責 (一)統一受理藥品、醫療器械、保健食品和化妝...
醫療器械註冊管理信息系統備案子系統用戶包括總局端(醫療器械註冊管理司、行政事項受理服務和投訴舉報中心)、省(區、市)局端、市局端、企業端,主要功能包括進口及境內第一類醫療器械備案申報、備案業務辦理、信息查詢、統計分析等。賬號...
六、國家中藥品種保護審評審員會42 七、國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務和投訴舉報中心43 八、國家食品藥品監督管理總局執業藥師資格認證中心43 第三節藥品管理立法44 一、法的基本知識44 二、我國藥品管理法律體系47 第三章 ...
(八)負責進口藥品監督管理工作。(九)組織查處餐飲服務環節食品安全和藥品、醫療器械、保健食品、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為,依法監測保健食品、藥品、醫療器械廣告。(十)承辦市政府公布的有關行政審批事項。(...
(一)取消由縣政府公布取消的行政審批事項。(二)將原縣政府食品安全委員會辦公室承擔的職責、縣食品藥品監督管理局承擔的職責、縣工商行政管理局承擔的職責、縣質量技術監督管理局承擔的職責劃入縣市場監督管理局。(三)將原商務局承擔...
第二條 本局行政許可的實施,適用本制度。第三條 本局設立統一受理行政許可申請、統一送達行政許可決定的六盤水市食品藥品監督管理局政務服務視窗(以下簡稱視窗),視窗設在市場監督科。視窗負責人由市場監督科負責人擔任。視窗工作人員由...
1、行政審批事項:取消、下放、調整、增加由區人民政府公布予以變動的行政審批事項。2、整合職責:①將原益陽市赫山區食品藥品監督管理局、原益陽市工商行政管理局赫山分局、原益陽市質量技術監督局赫山分局的職責整合,劃入益陽市赫山區市場...
指導並承擔市場監管職能範圍內行政審批事項的視窗統一受理、審批、辦結工作。負責“最多跑一次”相關工作。(四)信用監督管理科。擬訂並組織實施市場主體信息公示和信用監督管理的制度措施。組織指導相關市場主體年度報告和信息公示、承擔相關...
(一)整合的職責:將原市工商行政管理和質量技術監督局、原市食品藥品監督管理局的職責整合,劃入至市市場監督管理局。(二)劃入的職責 1、將市發展和改革局承擔的價格監督檢查與反壟斷執法職責劃入至市市場監督管理局。2、將市商務...
規範全縣市場監管行政執法行為。(四)負責監督管理市場秩序。依法監督管理市場交易、網路商品交易及有關服務的行為。組織查處不正當競爭、違法直銷、傳銷、侵犯商標專利智慧財產權和制售假冒偽劣行為。組織指導全縣價格監督檢查工作。指導全縣廣告...
組織實施特殊食品監督管理。(十一)負責藥品、醫療器械和化妝品安全監督管理。貫徹執行國家藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫療器械和化妝品質量安全監督管理的法律法規規章。落實國家鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策...
統籌協調政務服務視窗管理工作。(六)信用監督管理股。擬訂信用監督管理的制度措施、辦法並組織實施。組織指導對市場主體登記註冊事項的監督檢查和“雙隨機、一公開”抽查工作。承擔本級登記註冊企業的監督管理工作。承擔國家企業信用信息公示...
(二十)負責藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫療器械和化妝品安全監督管理工作;貫徹執行國家、省、市藥品、醫療器械和化妝品法律法規,以及鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策,擬訂監督管理措施並組織實施,組織起草...
(四)負責市級許可權範圍內投資項目、市場服務、文教衛生、 社會事務、城市建設管理、農林水務、交通商貿、環境保護等領域事項的行政審批,並對行政審批行為及結果承擔相應的法律責任。(五)負責綜合協調和監督管理市級各部門行政審批事項和...
經初審不符合第二條要求的,省級藥品監督管理部門應當告知申請人;符合第二條要求的,省級藥品監督管理部門將申報資料和初審意見一併報送國家藥品監督管理局行政事項受理服務和投訴舉報中心(以下簡稱受理和舉報中心)。境外申請人應當向國家...
受理和批件製作、登記事項變更由國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務和投訴舉報中心負責;技術審評由國家食品藥品監督管理總局醫療器械技術審評中心負責;行政審批由國家食品藥品監督管理總局負責。體外診斷試劑相關受理、審評、審批程式及...
完成上述工作後,由省級食品藥品監督管理部門匯總報送一致性評價辦公室。(2)進口仿製藥由食品藥品監管總局行政服務受理和投訴舉報中心(以下簡稱受理和舉報中心)受理,對申報資料進行形式審查,並通知企業送三批樣品至指定的藥品檢驗機構進行...