《四氫異喹啉衍生的仿生有機合成新方法研究》是依託山西大學，由夏熾中擔任項目負責人的面上項目。
《四氫異喹啉衍生的仿生有機合成新方法研究》是依託山西大學，由夏熾中擔任項目負責人的面上項目。項目摘要通過建立四氫葉酸輔酶模型化合物的方法，研究模型化合物在不同條件下和親核試劑的反應，掌握模型化合物轉移取代一碳單元的性能，...
接著，合成了一系列Ir、Ru的含氮配合物並以之為催化劑，實現了可見光誘導的室溫脂肪羧酸脫反應，四氫異喹啉衍生物的sp3 C-H鍵二氟甲基化和單氟烷基化反應，烯丙醇的二氟烷基化反應/1,2-芳基遷移反應，芳基肉桂醯胺的二氟烷基化選擇性構建3,4-二氫喹啉酮和1-氮雜[4,5]癸烷的新方法，醛腙C-H鍵的二...
9. 張惠斌：TXA2受體拮抗劑及其合成酶受體雙重拮抗劑。藥學進展 1995，19(2)：71。專利 1. 張惠斌，周金培，黃文龍.新的磺醯硫脲衍生物、其製備方法及含有它們的藥物組合物。（200410014261.5）已授權。2. 黃文龍，張惠斌，李運曼，周金培.取代的四氫異喹啉衍生物的用途。（03113262.6） 已授權。3. 黃文龍，張惠斌...
（ 4 ） 不對稱環化反應方法學以及在天然產物和藥物合成中的套用, 主持, 國家級, 2016-01--2019-12 （ 5 ） 催化不對稱合成, 主持, 國家級, 2017-11--2022-12 （ 6 ） 聯硼介導的[3,3]-σ重排: 不對稱還原偶聯反應研究, 主持, 國家級, 2020-11--2024-12 （ 7 ） 新型手性聯二氫/四氫異喹...
本項目圍繞需氧氧化和可見光誘導的氧化還原反應展開研究，取得了如下成果： (1) 通過需氧氧化反應策略，發展了新穎、高效和實用的合成喹啉酮、異喹啉酮、取代的酚、四氫異喹啉並喹唑啉酮、咪唑並吡啶、異苯並咪唑衍生物的新方法，並採用這些方法合成了多樣性的目標化合物; (2) 通過銅催化偶合策略，發展了新穎、...
Paal-Knorr 呋喃合成反應 Paal-Knorr 吡咯合成反應 Parham 環化反應 Passerini 反應 Paterno-Buchi 反應 Pauson-Khand 反應 Payne 重排反應 Pechmann 香豆素合成反應 Perkin 反應 Petasis 反應 Petasis 試劑 Peterson 烯基化反應 Pictet-Gams 異喹啉合成反應 Pictet-Spengler 四氫異喹啉合成反應 Pinacol（頻吶醇）重排 Pin...
姬悅，西安石油大學，在教學方面，作者主要承擔普通化學及有機化學等課程的教學工作；在科研方面，作者主要從事含氮雜環化合物的有機合成、藥物合成及手性胺化合物的合成方法學研究。尤其是在過渡金屬銥催化不對稱氫化合成手性四氫異喹啉領域，取得了一系列重要研究進展，發表相關學術論文10餘篇。目 錄 1緒論1 1.1...
KOt-Bu/DMF還能夠促進醯胺自由基的形成，通過與烯烴的分子內加成反應，製備二氫異喹啉酮或者異吲哚啉酮產物。KOt-Bu/DMF還能夠促進腙自由基的形成，與炔發生[3+2]環加成反應後得到四芳基吡唑產物。 我們還研究了可見光促進的二芳基二硫醚參與的多種自由基反應，通過均裂產生芳硫基自由基，與炔烴、亞胺發生加...
我們利用雙電子氧化策略，利用光氧化還原催化叔胺生成亞胺離子中間體，分別實現了四氫異喹啉化合物的二氟烷基化和單氟烷基化反應。我們又利用可見光誘導的單電子氧化策略得到α-氨基烷基自由基中間體，經過質子-電子協同轉移過程及分子內自由基-自由基偶聯，合成了多種含氮雜環化合物；利用α-氨基烷基自由基與缺電子...
柳紅長期從事從事藥物化學、藥物設計和化學生物學研究，研究領域涉及藥物化學，有機化學 和藥物設計學等 。其研究以“新藥先導化合物的發現和最佳化”為主線，構建“有機合成新方法促進藥物發現”新藥研究技術體系，用計算機輔助藥物設計，結合高效的有機合成技術，運用這個藥物研究模式，針對神經精神系統疾病、代謝性和泌尿...
本項目將致力於開拓P-C鍵的構築新方法，實現芳基膦酸酯和α-氨基膦酸酯精密高效合成的目標。將發展廉價的銅和鎳催化劑，圍繞穩定的氫亞磷（膦）酸酯，開發與各種含碳有機底物（芳基氟硼酸鉀，芳基三烷氧基矽烷，芳基重氮氟硼酸鹽，α,β-不飽和亞胺，喹啉及其衍生物）的P-C鍵構築新方法，實現C-B、C-Si、C-...
《苄基醚參與的Csp3-H官能團化研究》是依託杭州師範大學，由王民擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 近年來通過直接的C sp3-H官能團化構建新的化學鍵已成為有機合成方法學研究的前沿和熱點之一，大部分工作通過貴金屬實現含氮化合物的C-H官能團化，如四氫異喹啉。但是關於氧原子鄰位的官能團化研究較少，已有報導...
1,2,3,4-四氫異喹啉是化學物質，分子式是C₉HN。英文別名 5-20-06-00320 (Beilstein Handbook Reference); AI3-15931; BRN 0116156; NSC 15312; Tetrahydroisoquinoline; Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-; 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium 安全信息 風險術語:R36/37/38:;安全術語:S26:; S36:;
（1）系統研究了新冠肺炎（COVID-19）患者血清中和抗體反應的動態變化；揭示離子通道蛋白在冠狀病毒的生活周期中發揮了重要作用，有利於進一步揭示冠狀病毒的致病機制，為抗冠狀病毒藥物的研發提供新的藥物靶點；鑑定了一類雙苄四氫異喹啉生物鹼（包括cepharanthine、hernandezine、tetrandrine和neferine等）可明顯抑制冠狀...
在異喹啉類藥物及中間體合成中的套用 二氫異喹啉和四氫異喹啉類化合物是一類具有多樣生物活性的化合物，具有抗腫瘤[4]、抗病毒、抗過敏、抗精神病等活性，吸引了許多研究者的關注。Bischler-Napieralski 反應是形成二氫異喹啉和四氫異喹啉類化合物六元含氮環的最常用方法。該方法底物簡單易得，反應性好，多套用於...
1.新型有機負氫轉移試劑，N1,N2-二取代的咪唑啉啶在有機合成中的套用研究，國家青年科學基金 2.環二肽催化的不對稱Baylis-Hillman反應研究，山西省青年科技基金 3.精細有機中間體的開發研究，橫向項目 4.四氫異喹啉的仿生有機合成，國家自然科學基金 5.有機超分子光學材料合成及結構功能研究，國家自然科學基金 ...
上海市青年科技啟明星計畫: 四氫異喹啉生物鹼的組合生物合成研究（2005-2007）中國科學院重要方向性項目：大環內酯類抗生素代謝工程菌的構建與篩選（2006-2010）參與國家自然科學基金委 “創新研究群體”：化學生物學導向的有機合成（2007-2009）參與中國科學院重要方向性項目：化學生物學的幾個重要問題（一些酶催化和...
一種苄胺類化合物的製備方法 7-氨基-1,4-二氫異喹啉-3(2H)-酮衍生物及其合成方法和用途 1,2,3,4-四氫異喹啉衍生物及其合成方法和用途 一種用於鋁土礦反浮選的取代胺類化合物 用於鋁土礦反浮選的螯合型大分子抑制劑及其製備方法 一水硬鋁石型鋁土礦精礦生產氧化鋁方法 肟基類浮選藥劑及其製備方法 一種偕胺肟...
10. 四氫異喹啉類衍生物、其製備方法及其醫藥用途，發明人：徐雲根，劉景根，郭婷，王德傳。WO2008009215 11．余德超，王德傳,林國武．4-甲氧基-9H-吡啶並【2,3-b】吲哚的合成研究．精細化工中間體, 2010，40（6）： 27～29 12．王德傳，余德超,周小圓．微波合成2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮．精細化工中間體, ...
該化合物是由3個四氫異喹啉結構單元連線而成，分子中有7個手性中心，其核心部分是一個哌嗪並雙四氫異喹啉的五環骨架。由於其結構複雜，目前僅有三個研究小組合成成功。Ecteinascidin 743對許多腫瘤細胞，如軟惡性毒瘤、結腸癌、卵巢癌、黑色素瘤、乳腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、前列腺癌以及官頸癌細胞都有活性。對36...
反應由瑞士化學家 Amé Pictet 和 Theodor Spengler 在1911年報導，已有將近100年的歷史，該反應仍是合成四氫異喹啉和 β-咔啉衍生物最為有效的方法，常用於異喹啉類生物鹼和藥物的合成中。[3] 醬油和番茄醬中的色氨酸與醛糖之間也存在類似的反應。這個反應可以看作是 Mannich 反應的特殊例子，也可看作是 ...
27、熊鶯，李運曼（導師），靈仙新苷抗類風濕性關節炎機制研究，江蘇省2011年博士生自然科學類科研創新計畫項目，項目編號： CXZZ11_0825。（2011.06-2013.06）28、四氫異喹啉類MDR逆轉劑HZ08對K562/ADM的逆轉機制及臨床研究，項目編號：YKK09070, 2009年度南京市醫學科技發展項目（醫藥衛生科研課題），負責藥效學...
不對稱的CDC反應。通過使用具有C2對稱性的雙噁唑啉型吡啶（PyBox）配體，實現了銅催化四氫異喹啉化合物的不對稱炔基化反應（圖10）。該反應是首例不對稱CDC反應。圖10 光催化和電催化的不對稱CDC反應。在可見光和電化學條件下，通過手性胺催化劑和光、電催化作用將酮和四氫異喹啉衍生物原位生成的烯胺中間體和亞胺...
5. 向華，王文賓，肖紅等. 異黃酮醯胺類衍生物、其製備方法和醫藥用途. CN201510106301.7 6.向華，牛紹雄，唐智超等；trans-四氫異喹啉酮-4-羧酸衍生物的合成方法與醫藥用途. CN 201510180778.X 7.向華，唐鄭普，駱國順等.香豆雌酚開環類似物及其醫藥用途：中國專利，201510113977.9 8.向華,勞可靜,何聰慧,...
劉秀傑*等，劉秀傑*等，4-甲氧基-1,3-苯二甲酸-4’-取代二酯類化合物的合成及其抗血小板活性研究. 中國藥物化學雜誌, 2011,21(3):195-198.劉秀傑*等，1-甲基-1，2，3，4-四氫異喹啉的簡易合成. 瀋陽藥科大學學報,2007，24（6）：337-338.劉秀傑等，吡考他胺結構類似物的合成及其抗血小板聚集活性研究....
11-4-1 苄基四氫異喹啉類 190 11-4-2 雙苄基四氫異喹啉類 191 11-4-3 嗎啡烷類 193 11-4-4 阿朴菲類 193 11-4-5 原小檗鹼類和小檗鹼類 197 11-4-6 普羅托品類 198 11-5 化學合成 200 11-5-1 構建骨架的基本方法 200 11-5-2光學活性苄基四氫異喹啉生物鹼的合成 201 11-6 結構修飾與構...
2004年11月至2005年11月作為教育部公派的訪問學者在牛津大學有機化學系Sir Jack E Baldwin 領導的JEB Group 從事天然產物活性成分全合成和仿生合成研究。研究經歷 近十年，申請者曾先後承擔並完成七項國家自然科學基金和湖北省自然科學基金等有關異喹啉生物鹼、膽汁酸和棉酚結構改造及其生物活性研究課題：以四氫異喹啉...
研究發現，氨基催化、光催化與鈷催化三種催化過程相結合可以實現環狀酮類化合物與N-苯基四氫異喹啉之間的不對稱脫氫偶聯反應，而通過氨基催化與光催化過程的結合可實現1，3-二羰基化合物與炔酸酯之間的不對稱自由基脫羧炔基化反應。同時，我們發現含萘環的伯叔二胺是一類新型的配位誘導型催化劑，其可以與過渡金屬...
銦催化的糖環重排反應（Org. Lett. 2013）、鐵誘導的苯氮卓縮環技術合成四氫異喹啉（Chem. Eur. J. 2009）、銀催化的自由基脫羧烷基化反應合成萘醌 (J. Org. Chem. 2009)、銥催化的丙烯酸不對稱氫化反應 和多取代丙烯醯胺(Chem. Commun. 2010)、一鍋三步合成咔唑衍生物(Adv. Syn. Catal.2010) 等方法...
劉國卿教授長期從事藥理學和神經藥理學研究。60年代初開始籌建神經藥理實驗室，建立神經藥理的動物模型及多种放射受體結合技術，並在國內較早地建立高效液相色譜．電化學檢測法、體內伏安法、腦微透析及癲癇“點燃模型”等。後深入研究中藥天麻以及延胡索有效成分的神經藥理和分子作用機制。用現代技術對200多種四氫異喹啉...
