張惠斌： 博導，研究員，博士，醫科大學的研究生導師。1964.12出生，負責國家自然科學基金、國家重大新藥創製專項項目，負責完成3項江蘇省自然科學基金項目課題。在國家自然科學基金、新藥基金、江蘇省自然科學基金等基礎研究項目中，依據心腦血管疾病、糖尿病、早老性痴呆等疾病複雜的發病機制和藥物的構效關係，進行新藥分子設計及合成，以尋找具有自主智慧財產權的新藥，具有專業進行新藥發現和開發的理論和實踐能力。負責和協助負責藥物化學多名碩士和博士研究生的論文和研究工作。關注並熟悉歷年來世界上市的新藥情況，熟悉我國新藥研究狀況。負責撰寫和申請專利9項，並自行進行專利修改，已獲得授權專利3項，發表論文50-60篇。
基本介紹
- 中文名：張惠斌
- 出生日期：1964.12出生
- 職業：中國藥科大學博士研究生導師
- 研究方向：心腦血管和抗糖尿病藥物研究
人物經歷,研究方向,主要貢獻,主要論文,科研項目,主要論文,綜述,專利,
人物經歷
1984年獲得中國藥科大學製藥化學學士學位，1989年獲藥物化學碩士學位，2004年獲得博士學位。1989年獲碩士學位後，在中國藥科大學新藥研究中心一直從事新藥研究和開發工作。
研究方向
主攻方向是心腦血管和抗糖尿病藥物研究
主要貢獻
主要論文
Huibin Zhang, Yaan Zhang, Guanzhong Wu, Jinpei Zhou, Wenlong Huang *, Xiaowen Hu, Synthesis and biological evaluation of sulfonylurea and thiourea derivatives substituted with benzenesulfonamide groups as potential hypoglycemic agents , Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(6), 1740-1744Hui Bin Zhang, Yu Shi Chi, Wen Long Huang, Shuai Jian Ni. Total synthesis of human urotension-II by microwave-assisted solid phase method. Chinese Chemical Letters, 2007, 18 : 902–904. Hai Qian, Wei Chen, Xiaoyan Zhang, Huibin Zhang, Jinpei Zhou, Wenlong Huang, Jing Jin and Dongyan Dai. Synthesis and Biological Evaluation of Dihydroisoquinoline-2(1H)-Carbothioamide Derivatives as TRPV1 Antagonists. Letters in Drug Design & Discovery, 2010, 7(4), 235–237. Yushi Chi, Huibin Zhang*, Wenlong Huang, Jinpei Zhou, Yinghong Zhou, Hai Qian, Shuaijian Ni. Microwave-assisted solid phase synthesis, PEGylation, and biological activity studies of glucagon-like peptide-1(7–36) amide，Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2008, 16 (16),7607-7614Jinpei Zhou, Xiaowen Hu, Huibin Zhang, Hai Qian, Wenlong Huang, Fan Qi and Yanchun Zhang. Synthesis and Biological Evaluation of 5,6-Dihydro-benzo[c] acridin-7-ol Derivatives as Anti-Alzheimer’s Disease Drugs. Letters in Drug Design & Discovery, 2009，6(8): 623-628Jinpei Zhou, Huibin Zhang, Hai Qian, Liang Lin, Wenlong Huang and Shuaijian Ni. Synthesis and Biological Evaluation of Aromatase Inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery, 2009，6(3): 181-185 Chi, Yushi; Zhang, Huibin*; Zhou, Jinpei; Huang, Wenlong; Ni, Shuaijian, Microwave-Assisted Solid Phase Synthesis of GLP-1-Analogues, Letters in Organic Chemistry, 2008 5(5),399-402(4) Yu Li, Hui-bin Zhang*, Wen-long Huang, Yun-man Li ，Design and synthesis of tetrahydroisoquinoline derivatives as potential multidrug resistance reversal agents in cancer，Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008, 18(12),3652-3655Jing Li, Wenlong Huang, Huibin Zhang*, Xinyang Wang, Huiping Zhou. Synthesis of andrographolide derivatives and their TNF-α and IL-6 expression inhibitory activities，Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15 December 2007,17(24) , 6891-689。
負責的科研項目主要有：
2009.9- 主持國家自然科學基金“G004抗TXA2受體介導的心血管併發症機制及受體作用模式的研究”。項目編號30973638。2009.7- 主持國家重大專項“新型降血糖藥物G004的研究開發”。2007.9- 參加國家自然科學基金項目“穿心蓮內酯衍生物的合成及其抑制COX-2,TNF-a及IL-6表達的生物活性研究”。2003-2006 第二負責人，國家高技術研究發展計畫(863計畫) 兼有心血管作用的降糖藥物設計合成及活性研究，項目編號2003AA2Z3530。負責江蘇省自然科學基金項目“抗早老性痴呆新藥和藥理學研究”，BK97080。負責江蘇省自然科學基金項目 “格列美脲及其類似物的合成和降糖活性研究”，BS 99100。負責江蘇省自然科學基金項 “腸道易激性綜合症治療藥Zelmac的臨床研究”，BS 2000092.
科研項目
1. 2009.9- 主持國家自然科學基金“G004抗TXA2受體介導的心血管併發症機制及受體作用模式的研究”。項目編號30973638。
2. 2009.7- 主持國家重大專項“新型降血糖藥物G004的研究開發”。
3. 2003-2006 參加國家高技術研究發展計畫(863計畫) 兼有心血管作用的降糖藥物設計合成及活性研究，項目編號2003AA2Z3530。
4. 參加國家自然科學基金項目“新型腫瘤多藥耐藥性逆轉劑HZ08作用機制的研究” ，編號30070861。
5. 參加國家高技術研究發展計畫(863計畫) 逆轉腫瘤多藥耐藥性新藥HZ08的研究，項目編號。2002AA233071。
6. 國家教育部重點項目“降鈣素及其相關肽的研究”。
7. 負責江蘇省自然科學基金項目“抗早老性痴呆新藥和藥理學研究”，BK97080。
8. 負責江蘇省自然科學基金項目 “格列美脲及其類似物的合成和降糖活性研究”，BS 99100。
9. 負責江蘇省自然科學基金項 “腸道易激性綜合症治療藥Zelmac的臨床研究”，BS 2000092。
10. 臨床批文：馬來酸替加色羅原料藥；馬來酸替加色羅片劑；地氯雷他定原料藥；地氯雷他定片劑。
主要論文
張惠斌,王堅毅,周金培等：磺醯氰胍類化合物的合成及降血糖活性研究。中國藥科大學學報，2007,38(1):1-5。
遲玉石，張惠斌*，倪帥健，黃文龍，微波促進催產素和賴氨加壓素環肽的固相合成，有機化學，2008，28(3)：416-421。
遲玉石, 黃文龍, 張惠斌*, 周金培, 周映紅, 倪帥健, 錢 海. 胰高血糖素樣肽-1類似物的合成及其生物學活性研究，有機化學， 2008 28 (11): 1932-1936。
遲玉石，張惠斌，黃文龍，周金培，周映紅，錢海. 微波促進固相合成胰高血糖素樣肽-1類似物及其降血糖活性. 中國藥科大學學報，2008,39(4);306-311。
陸才洋,張惠斌*,黃文龍,黃鶯,李運曼.磺醯氨基硫脲及磺醯氨基氰胍類化合物的合成及降血糖活性中國藥科大學學報，2008,39(1);7-11。
張惠斌，周金培，黃文龍，四氫吖啶類化合物的合成與腦神經保護作用，中國藥科大學學報， 2000，31(6)：403-407。
張惠斌 黃海燕 周金培 趙聖印，黃文龍，降糖藥格列美脲的合成工藝研究，中國藥科大學學報， 1999，30(3)：163-165。
張惠斌，周金培，黃文龍，他克林的合成，套用藥學雜誌， 2001,18(1):44-45。
張惠斌 黃海燕 黃文龍 王秋娟. 磺醯氰胍類化合物的合成及降血糖活性。中國藥科大學學報 1999，30（4）：243。
周金培，張惠斌，黃文龍，四氫吖啶類化合物的合成及其生物活性，中國藥物化學雜誌，2000，10（3）：172-176。
周金培，張惠斌，黃雪珍.抗抑鬱藥萬拉法新的合成研究，中國藥科大學學報， 1999， 30(4) ：249-250。
趙銳,黃文龍,張惠斌等：新型單環β-內醯胺類降脂藥物的合成及其活性。中國藥科大學學報，2006,37(6):483-486。
黃勝堂,黃文龍,張惠斌：2-吡啶甲醛合成工藝的改進。化學試劑，2005,27(1),58。
翁靜艷,杭太俊,張惠斌,黃文龍：RP-HPLC法測定HZ08含量及有關物質。中國新藥雜誌，2007，16（1）：65-68。
黃勝堂，黃文龍，張惠斌：檳榔鹼合成工藝的改進。中國醫藥工業雜誌，2004，35（5）：265-266。
徐浩,黃文龍,張惠斌等：穿心蓮內酯硝甲基衍生物的合成。中國藥物化學雜誌2005，15（4）：212-216。
張惠斌，馮玫華，彭司勛：取代異喹啉和喹啉化合物的合成及其抗血小板聚集活性。中國藥科大學學報 1991，22（6）： 328。
徐浩，黃文龍，張惠斌，周金培. 穿心蓮內酯NO供體衍生物的合成. 有機化學, 2005,25(11):1386～1391。
趙聖印,黃文龍 ,張惠斌. 苯並吡喃-4-腙類化合物的合成及其血管舒張活性, 藥學學報, 2002,37(8):621-625。
胡國強,黃文龍,張惠斌,汪海. 含三唑啉硫酮檳榔鹼衍生物的合成和生物活性, 有機化學, 2002,22(9):667～671。
王新楊,吳曉明,黃文龍,張惠斌,周金培.3-酮基-12-羥基-13,14-烯-穿心蓮內酯的合成，中國藥物化學雜誌，2004，14（1）：36-38。
趙聖印,黃文龍,張惠斌,周金培.苯並吡喃-4-脲、硫脲和氰胍類化合物的合成及其血管舒張活性, 套用化學,2002,19(12):1128-1132。
王新楊,黃文龍,吳曉明,張惠斌,周金培.穿心蓮內酯的選擇性還原，中國藥物化學雜誌，2003，13（5）：291-293。
趙銳,黃文龍,張惠斌.新型單環β-內醯胺類降脂藥物的合成研究.中國藥學雜誌，2007，42（4）：311-313。
綜述
1. 張亞安，張惠斌*,二肽基肽酶-Ⅳ抑制劑及其構效關係的研究進展,國際藥學研究雜誌，2009, 36(1): 36-43。
2. 周映紅，黃文龍*，張惠斌，遲玉石，GLP-1受體激動劑及DPP-Ⅳ抑制劑的研究進展 中國藥科大學學報，2008，39（5）：p.385-391。
3. 沙向陽, 張惠斌*, 周金培：以二肽基肽酶為靶點的抗糖尿病藥物。藥學進展，2006，30（6）： 241-246。
4. 倪曉東,張惠斌*,周金培：蛋白質酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制劑研究進展。藥學與臨床研究，2007，15（4）：259-263。
5. 黃鶯，張惠斌,黃文龍：以PPAR為靶點的抗糖尿病藥物研究, 藥學進展,2004,28(5):193-198。
6. 傅志賢, 張惠斌, 黃文龍：香草酸受體調節劑。藥學進展,2005,29(9):409-416。
7. 劉彩連，張惠斌，黃文龍：鉀通道調節劑的研究進展。藥學進展,2003,27(4):195-201。
8. 紀劍峰, 黃文龍, 張惠斌：單環β-內醯胺類膽固醇吸收抑制劑的研究與開發。藥學進展，2007，31（8）：342-349。
9. 張惠斌：TXA2受體拮抗劑及其合成酶受體雙重拮抗劑。藥學進展 1995，19(2)：71。
專利
1. 張惠斌，周金培，黃文龍.新的磺醯硫脲衍生物、其製備方法及含有它們的藥物組合物。（200410014261.5）已授權。
2. 黃文龍，張惠斌，李運曼，周金培.取代的四氫異喹啉衍生物的用途。（03113262.6） 已授權。
3. 黃文龍，張惠斌，周金培.取代的四氫異喹啉衍生物、其製備方法及含有它們的藥物組合物。（03113261.8）已授權。
4. 張惠斌，黃文龍，李晶等. 取代的異穿心蓮內酯衍生物、製備方法及其藥物組合物.CN 101029046A。
5. 張惠斌，黃文龍，李晶等. 取代的異穿心蓮內酯衍生物的用途. CN 101028260A。
6. 黃文龍，張惠斌，李晶等.取代的穿心蓮內酯衍生物的用途. CN 101028263A。
7. 黃文龍，張惠斌，李晶等.取代的穿心蓮內酯衍生物、製備方法及其藥物組合物。
8. 張惠斌，沙向陽，黃文龍等. 取代的四氫異喹啉衍生物、其製備方法及含有它們的藥物組合物。200810155076.6。
9. 黃文龍，沙向陽，張惠斌等. 取代的四氫異喹啉衍生物的用途。200810155077.0。
