化學實驗操作

化學實驗操作，具體指實驗室中藥品的取用、存放、儀器的連線組裝及洗滌等內容，主要介紹了操作時須遵守的原則和步驟，在具體實驗時應當嚴格遵照這些步驟進行實驗，以防止發生事故或導致實驗發生錯誤。

基本介紹

• 中文名：化學實驗操作
• 類別：操作
• 內容：化學實驗
• 特點：藥品的取用

藥品取用

取用原則

①不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品（特別是氣體）的氣味，如果需要知道藥品的味道可以用手輕輕的扇一下來聞取藥品的氣味。不得嘗任何藥品的味道。

②注意節約藥品。應該嚴格按照實驗規定的用量取用藥品。如果沒有說明用量，一般應該按最少量取用：液體1～2毫升，固體只需蓋滿試管底部。

③實驗剩餘的藥品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放入指定的容器內。（Na、K放回原瓶）

取用方法

(1)固體藥品的取用：藥匙、鑷子或紙槽；一橫二送三慢立

液體傾倒

(2)液體藥品的取用：用膠頭滴管等器具或用傾倒法。傾倒法：瓶塞倒放在桌上，標籤對著手心（防止標籤被腐蝕），瓶口要緊挨著試管口，試管傾斜，使液體緩緩地倒入試管。倒完液體，立即蓋緊瓶塞，把瓶子放回原處。

(3)特殊藥品的取用：①鈉和鉀等活潑金屬套用鑷子取出，用濾紙吸乾煤油，餘下的放回原瓶；②白磷套用鑷子夾持住白磷，用小刀在水下切割。

藥品存放

常見試劑	特 性	保存方法
鹽酸、氨水、乙醛、苯、液溴	易揮發的試劑	密封、陰涼處。液溴水封
硝酸、H2O2、氯（溴）水、硝酸銀溶液	見光或受熱易分解	棕色瓶，陰涼、避光
硝酸、濃硫酸、溴水、KMnO4、汽油等	強氧化性；有機溶劑	用玻璃塞
NaOH、Na2CO3等	強鹼性	用橡皮塞
FeSO4、Fe2(SO4)3	易水解	加酸，一般現配
FeSO4、Na2SO3、苯酚等	易被O2氧化	密封保存；FeSO4中加鐵粉
NaOH溶液	和CO2、H2O、SiO2反應	用橡皮塞、密封保存
Na、K	和H2O、O2反應	保存在煤油中
白磷	易自燃	保存在水中
Na2O2、漂白粉	和CO2反應	密封保存
氫氟酸氫氧化鈉固體	腐蝕玻璃	保存在塑膠瓶中
註：固體放在廣口瓶中，液體放在細口瓶中。

儀器洗滌

洗滌方法

酸洗法、鹼洗法、有機溶劑洗滌法、加熱灼燒法等

洗淨標誌

儀器內壁均勻附著水膜，既不聚成水滴，也不成股流下。

污跡處理

附著物	洗滌液
久盛石灰水的容器	稀鹽酸
盛FeCl2、FeCl3的試管	稀鹽酸
盛KMnO4或MnO2的試管	熱濃鹽酸
附有銀鏡或Cu2O的試管	稀硝酸
還原CuO後的試管	稀硝酸
盛苯酚的試管	NaOH溶液或酒精
附著油脂	熱Na2CO3或NaOH溶液
沾有硫的試管	CS2或熱NaOH溶液
碘升華後的試管	有機溶劑

試紙使用

（1）檢驗溶液：將試紙放在表面皿或玻璃片上，用玻璃棒蘸取溶液點在試紙中部，觀察；

（2）檢驗氣體：用蒸餾水將試紙潤濕，將其插入瓶內或放在瓶口觀察；

（3）pH試紙使用前不能潤濕。

連線組裝

玻璃管插入塞孔玻璃管套上橡皮管用橡皮塞塞住試管橡皮管、塞子、玻璃導管等的連線，關鍵掌握兩個字——潤、轉。

①把玻璃管插入帶孔橡皮塞：左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管，先把要插入塞子的玻璃管一端用水潤濕，然後稍稍用力轉動，使它插入。

②連線玻璃管和橡皮管：左手拿橡皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管用水潤濕，然後稍稍用力即可插入。

③在容器口塞橡皮塞：左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢轉動，塞進容器口。切不可把容器放在桌子上再使勁塞進塞子。

組裝整套儀器時應遵循先下後上，從左到右的原則。一般吸收裝置、洗氣裝置應長進短出，量氣裝置應短進長出，乾燥管應大進小出。拆卸裝置與組裝程式相反。拆卸加熱裝置、並有導管伸入到液體中時，應先將導管取出液面，再停止加熱，以防倒吸。

氣密性

原理

壓強原理

①給裝置內的空氣預設一條通路並將其通入水中，使裝置內密封的空氣的壓強增大，體積膨脹，空氣就會沿著預設的通路逸出；

②向裝置內注入液體達到一定的高度，將原先裝置內的空氣密封在內，由於液體高度的原因而增壓，若氣密性良好，液體就不會下降。

方法

①微熱法將A中導管b的下端浸入水中，用手捂住燒瓶（如果裝置複雜，可用酒精燈加熱）導管口有氣泡冒出，鬆開手（或撤離酒精燈）後，導管b內形成一段水柱，則氣密性良好。對於下列B裝置要先向左邊試管中加水封閉長頸漏斗的下端後再檢查；對於C裝置要先向安全漏斗里加水封閉漏斗頸後再檢查。

微熱法檢查裝置氣密性

②液差法 啟普發生器A：先關閉導管，向球形漏斗中加水，使漏斗中的液面高於容器的液面，靜置片刻液面不變，則氣密性良好。裝置B：先夾緊彈簧夾，從漏斗注入一定量水，使漏斗內水面高於試管內的水面，靜置後液面不變，則氣密性良好。裝置C：先夾緊彈簧夾，從漏斗注入一定量水，打開分液漏斗活塞，水流下的速度越來越慢，直至不再滴下，則氣密性良好。裝置D：向乙中注入適量水，使乙管液面高於甲管液面，靜置後液面不變，則氣密性良好。裝置E：在燒杯中注入適量水，打開止水夾，水進入乾燥管後關閉止水夾，升高幹燥管，如果幹燥管內液面高於燒杯中液面，則氣密性良好。

液差法檢查裝置氣密性

對於E裝置也可用以下方法檢查氣密性：關閉止水夾，將乾燥管插入水中，片刻後如果燒杯中的液面高於管內液面，則氣密性良好。

物態變化

溶解

（1）固體物質的溶解：用玻璃棒攪拌，可適當加熱；（2）液體的稀釋：一般將密度較大的液體加到密度較小的液體中，例如濃硫酸的稀釋是將濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入水中，並不斷攪拌；（3）氣體的溶解：注意防止倒吸。

過濾

過濾是一種分離固體和液體混合物的方法。一貼：濾紙緊貼漏斗內壁；二低：濾紙邊緣低於漏斗邊緣，漏斗中液體的液面低於濾紙邊緣；三靠：傾倒液體的燒杯口緊靠玻璃棒，玻璃棒的末端緊靠三層濾紙一側，漏斗下端緊靠燒杯內壁。

蒸發

蒸發是用加熱使液體揮發的方法減少溶液中的溶劑，使溶質從溶液中析出的方法。在加熱過程中，要用玻璃棒不斷攪拌，以免液體局部溫度過高而造成液滴飛濺；當蒸發皿中出現較多量固體時停止加熱，利用餘熱使濾液蒸乾。注意：蒸發皿應放在石棉網上冷卻。

結晶

結晶是使固體物質從溶液中以晶體狀態析出的過程，是提純、分離物質的方法之一。有兩種措施：一是蒸發溶劑，適用於溶解度隨溫度變化不大的物質，如NaCl、KCl；二是冷卻熱飽和溶液，適用於溶解度隨溫度變化大的物質，如KNO3、NaNO3。

物質加熱

固體加熱

要用試管夾夾住離試管口1/3處，試管口略向下傾斜，先均勻受熱再定點加熱；

液體加熱

也要進行預熱，液體體積最好不要超過試管容積的1/3，試管口向上傾斜（約45°角）。加熱時切不可讓試管口朝著自己和有人的方向。

水浴加熱

用於要求受熱均勻且溫度不超過100℃的加熱，優點是受熱均勻，易於控制反應溫度。

液體操作

蒸餾

蒸餾是提純或分離幾種互溶且沸點不同的液體混合物的方法。①蒸餾燒瓶中加碎瓷片，以防止暴沸；②溫度計水銀球與支管口在同一水平線上；③冷卻水低進高出。

分液

分液是將兩種互不相溶的液體分離的操作。①用前查漏；②放液時要打開上蓋，下層液體由下口放出，上層液體由上口倒出。

萃取

萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質從另一種溶劑中提取出來的方法，和分液結合進行。條件是①兩種溶劑互不相溶，不反應；②溶質在一種溶劑中的溶解度比在另一種溶劑中大。

升華

利用某些物質具有升華的特性，將此物質和其他受熱不升華的物質分離的方法。

滲析鹽析

滲析

滲析：利用半透膜，使膠體和混在其中的分子、離子分離的方法，用來提純、精製膠體。多次更換蒸餾水以提高滲析效果。

鹽析

鹽析：利用某些物質在加入某些無機鹽時，其溶解度降低而凝聚來分離物質。製取肥皂時加入食鹽。提純蛋白質時加入可溶性濃的輕金屬無機鹽溶液。