動力學拆分是實現對映體拆分的一種方法。
基本介紹
- 中文名:動力學拆分
- 外文名:Kinetic resolution
- 實現:映體拆分
- 課門:動力學
動力學拆分是實現對映體拆分的一種方法。
動力學拆分Kinetic resolution是實現對映體拆分的一種方法。它指的是:在手性試劑的存在下,一對對映體和手性試劑作用,生成非對映異構體,由於生成此非對映異構體的活化能不同,反應速度就不同。利用不足量的手性試劑...
動態動力學拆分(dynamic kinetic resolution)是2016年公布的化學名詞。定義 外消旋體底物在動力學拆分過程中,若讓底物同時消旋,對映體之間發生平衡,且平衡速度大於反應速率,可大大提高產物對映體純度,形成某一對映體的富集,甚至有...
《手性MOFs催化外消旋仲醇的氧化動力學拆分》是祝潔為項目負責人,南京農業大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 外消旋仲醇的氧化動力學拆分是獲得光學純仲醇的有效方法之一。為了提高MOF催化劑的穩定性並解決均相催化劑與...
《不對稱催化基礎》是2018年化學工業出版社出版的圖書,作者是(美)派屈克 J. 沃爾什、(美)瑪麗莎 C. 科茲洛夫斯基。闡述了不對稱轉化的主要類型(前手性底物的不對稱催化、外消旋體的動力學拆分和動態動力學拆分)及其相應的能量圖...
4.2 手性藥物的結晶拆分方法 4.2.1 直接結品法 4.2.2 通過形成非對映異構體的結品法 4.3 複合拆分和包合拆分方法 4.3.1 複合拆分方法 4.3.2 包介拆分方法 4.3.3 包結拆分方法 4.4 動力學拆分 4.4.1 動力學拆分...
本項目在成功實現二氧化碳與1,2-環氧環己烷的高對映選擇性交替共聚的基礎上,通過對不同結構的內消旋環氧化物的去對稱化和外消旋環氧化物的動力學拆分,擬對這類不對稱共聚反應進行深入的研究,闡明反應機理和手性產生的原因。本項目的...
1213動力學拆分中非線性效應26 1214基於不對稱毒化和不對稱放大的組合不對稱催化反應29 13總結與展望31 參考文獻31第2章不對稱自催化反應34 21不對稱自催化反應的發現與早期研究進展35 22手性有機化合物引發的不...
4.4.8 MVTA動力學拆分外消旋β-氨基醇 77 4.4.9 不對稱胺化α-羥基酮氨基供體的選擇 78 4.4.10 pH對不對稱還原胺化反應的影響 78 4.4.11 溫度對不對稱還原胺化反應的影響 78 4.4.12 助溶劑二甲基亞碸(DMSO)濃度對...
七、酶拆分法164 八、色譜拆分法169 第四節動力學拆分技術171 一、動力學拆分171 二、動態動力學拆分176 參考文獻181 第十章化學合成藥物的工藝研究183 第一節藥物合成工藝路線的評價與選擇183 一、藥物合成工藝路線的評價標準183 二...
Server之上, 具有跨平台性。 CMPI的Provider使用C語言來開發。物理參數 熔點:200℃ (dec.)(lit.)用途說明 動力學拆分醇與胺基酸的試劑 貯藏運輸 陰涼乾燥處 危險說明 危險代碼:Xi 危險等級:36/37/38 安全等級:26 ...
2.2.1動力學拆分/59 2.2.2配體修飾/62 2.2.3NMR研究揭示反應機理/62 2.2.4確認“保留-保留”機理的進一步研究/66 2.3結論/68 致謝/69 參考文獻/69 第三章5α-還原酶抑制劑——非那雄胺的研發故事/72 3.1項目發展狀況...
釕的催化體系還不能適用於帶有鹼性官能團(如氨基、氰基)的底物,烯烴複分解反應中的立體化學問題、特別是有關催化不對稱轉化(儘管使用手性Mo催化劑已經實現了開環聚合反應的動力學拆分)的問題還沒有很好地解決,關於交叉複分解反應中...
最後對磷試劑在動力學拆分(一種特殊的對映選擇反應)中的套用單獨敘述。圖書目錄 1 緒論 1.1 磷試劑的結構與分類 1.1.1 磷化合物的結構類型 1.1.2 三配位磷試劑的類型和性質 1.1.3 四配位磷試劑的類型和性質 1.2 不對稱...
6.2.1羥基膦酸酯的動力學拆分299 6.2.2生物催化酯交換法拆分α-羥基膦酸酯300 6.2.3生物催化水解法拆分α-羥基膦酸酯302 6.2.4α-羥基膦酸酯的動態動力學拆分305 6.2.5β-和ω-羥基膦酸酯的拆分306 6.2.6β-羥基膦酸酯...
2.2經典化學拆分/動力學拆分策略合成手性四氫異喹啉化合物20 2.2.1經典化學拆分策略21 2.2.2動力學拆分策略22 2.2.3手性四氫異喹啉的消旋化反應24 2.3不對稱催化合成手性四氫異喹啉化合物26 2.3.1不對稱環化反應27 2.3.2...
(3)在離子對之間加一個非共價作用力來顯著提高反應的活性和立體選擇性,解決了反應活性低以及區域選擇性難以控制的問題,發展了高區域選擇性的不對稱插烯Michael加成反應、接力催化反應以及實現了低活性底物的不對稱動力學拆分。受該項目...
利用手性磷酸催化N-(3-吲哚基)甲基磺醯胺與苄硫醇的動力學拆分反應,以中等到優秀的回收率得到具有優秀光學純度的磺醯胺;N-苄型磺醯胺在硫酸催化下與烯烴發生碳-氫鍵烷基化反應或者[3+2]成環反應,具有優秀的區域和立體選擇性;N-...
(4), 苄醚保護基也被脫掉。 (4) 用酶進行動力學拆分, 只有(S)-甲酯能被水解,產生可溶於二氯甲烷的(S)-(5), 不能水解的 (R)-(4) 則留在水相。 最後用鹽酸水解(S)-(5)的醯胺鍵,得(S)-L-m-酪氨酸 (6)。
(2)利用介孔矽固載的N-雜環卡賓釕催化材料與生物酶高選擇性地實現了二級醇的動態動力學拆分,使用未固載的N-雜環卡賓釕配合物卻不能獲得光學純對映異構體。介孔矽材料隔離了金屬和酶的催化活性中心,阻隔了金屬對酶拆分反應,表明固...
α-生育酚、2-羥基-4-苯基丁酸等中的套用;眾多不對稱合成子的生物催化生產工藝;化學法和酶法催化生產7-氨基頭孢烷酸的工藝;酶法催化生產L-胺基酸、扁桃酸等氰醇工藝;水解動力學拆分環氧氯丙烷;用於生產手性醇、氯代醇、胺...
折射率(n20/D):1.439(lit.):比旋光度([α]20/D):+16~+19°(neat)質量規格 純度:≥98.0% 光學純度:≥ 99.0%e.e.用途說明 用作經不對稱環氧化對外消旋烯丙醇和α-糠胺進行動力學拆分 危險說明 安全等級:23-24/25 ...
第一例加氫醯化的不對稱反應被首先於1983年被化學家James與Young發表(動力學拆分),1989年由Sakai發表了不對稱合成法,他們都套用了銠催化劑並使用了手性的二膦配體,如下圖4所示的Me-DuPhos。該反應中收率達85%,ee值大於95%。是一...
發展了多取代環狀脂肪酮動態動力學拆分的不對稱催化氫化合成含有三個連續手性中心手性醇的不對稱合成新反應和新方法,並以此為關鍵步驟實現了γ-石蒜烷、hapalindole Q等hapalindoles類生物鹼的不對稱全合成;2、建立了通過酯基氫化的消旋...
擬發展單取代磺醯肼與外消旋烯丙型胺、醇、醚、酯及手性一級二茂鐵基甲基胺的不對稱去肼基烷基化反應,合成高光學純度的手性碸,實現外消旋烯丙型胺、醇、醚、酯的高效動力學拆分。擬發展單取代磺醯肼與芳香化合物、活潑亞甲基化合...
因此,第四章介紹動態動力學拆分,這是一個克服經典拆分的50%最高理論產率的好方法。第五章討論另外兩個概念上有趣而且實用的方法,即去消旋化反應和對映匯聚過程。第六章介紹酶在羧酸衍生物、醇和環氧化合物的轉酯化反應以及水解反應...
有機化工原料;可和甲醇通過酯化反應合成甲氧基乙酸甲酯。甲氧基乙酸甲酯是極其有價值的中間體,可以用於手性胺類化合物的動力學拆分。又可用於合成維生素B6、磺胺-5-嘧啶等。另外,甲氧基乙酸甲酯還用作聚合反應的催化劑等。包裝與儲運 ...
10 氧化 11 羥基化合物的還原 12 外消旋醇、胺的動力學拆分 13 酸酐的去對稱化和動力學拆分;內消旋環氧化物和其他潛手性化合物的去對稱化 14 有機催化的放大套用 附錄 有機催化劑概覽:反應範圍和利用 索引 ...
特別是在利用以脂肪酶為代表的生物催化劑對立體異構體進行手性拆分以製備重要的或高附加值的化工、生物醫藥中間體及產品化合物方面取得了大量研究成果.主要在利用酶的立體選擇性催化立體異構體的動態動力學拆分,將傳統上在水相中反應的...
3.2.6 用動力學拆分的Horeau方法測定絕對構型 3.2.7 核磁共振法 3.2.8 普雷洛格規則 3.3 理論計算在手性物研究中的套用 3.3.1 旋光度的計算 3.3.2 13CNMR的計算與相對立體構型的確定 3.3.3 根據螺旋理論確定手性物絕對...
陳沛然,博士,東華大學化學化工與生物工程學院教授,博士生導師。研究方向:1.端基立體選擇性的Ferrier重排反應的方法學研究、2.運用動力學/動態動力學拆分體系製備手性合成砌塊的方法學研究、3.5-位立體化學控制的Danheiser反應體系的研究...