加氏計數法(Gaffky scale)是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:加氏計數法
- 外文名:Gaffky scale
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1995年
加氏計數法(Gaffky scale)是1995年公布的醫學名詞。
加氏計數法(Gaffky scale)是1995年公布的醫學名詞。公布時間1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第四分冊》第一版。1...
蟲卵計數法是一項用於檢查寄生蟲的輔助檢查方法。蟲卵計數用於估計人體內寄生蟲的感染度,常用司徒爾(Stoll)氏法,即司氏稀釋蟲卵計數法。此相檢查可以用於判斷相應的病徵。正常值 檢查時未發現寄生蟲卵。臨床意義 異常結果:檢查出寄生蟲卵。注意事項 不合宜人群: 一般無不適合人群。 檢查前禁忌: 檢查前不要吃抗...
微生物檢驗方法 1.食品微生物學檢驗總則(GB 4789.1—2010)2.食品微生物學檢驗菌落總數測定(GB 4789.2.2010)3.食品微生物學檢驗大腸菌群計數(GB 4789.3—2010)4.食品微生物學檢驗沙門氏菌檢驗(GB 4789.4—2010)5.食品微生物學檢驗金黃色葡萄球菌檢驗(GB 4789.10—2010)6.食品微生物學檢驗黴菌和...
測定未載入體的放射性衍生物 測定加入載體的放射性衍生物 3. 雙同位素衍生分析法 4. 放射化學飽和分析法 5. 套用於生物學系統中的飽和分析法 標準曲線 對標準曲線的修改 標記抗原 結合抗原和游離抗原的分離 6. 對一种放射免疫分析的評價 放射免疫分析所用的儀器設備 7. 用液體閃爍計數方法測量γ發射體 8....
致病性腸道細菌有沙門氏桿菌(傷寒和副傷寒菌)、B型炭疽菌、痢疾志賀氏菌和霍亂弧菌等。計算方法 細菌總數計數的研究已有很多,目前國標規定的方法為平板計數法,其檢驗方法是:在玻璃平皿內,接種一毫升水樣或稀釋水樣於加熱液化的營養瓊脂培養基中,冷卻凝固後在37°C培養24小時,培養基上的菌落數或乘以水樣的稀釋...
雖然二進制只是一種算術記數法和計數法,但它實際上是特定文化(包括數學、語言、符號、邏輯和哲學等)的產物。現有觀點中的一個明顯不足是把與二進制相關的概念、理論(原理、符號等)的形成與發展看作是單因素的、一次性完成的結果,又把二進制與《易經》哲學和卦圖的相互作用關係看作是“全或無”的關係,...
第1篇是基礎性實驗,共31個,選取了微生物學中的經典實驗;第2篇是綜合性實驗,共21個,選取了可採用多種實驗手段和方法的實驗內容;第3篇是研究性實驗,共5個,選取類似於科學研究的實驗內容;第4篇是中學生物學課程中微生物學相關實驗解析,總結了初高中課程標準中微生物學相關的實驗內容,並對實驗的設計、...
大衍之數:《易》的推衍是用天地之數。天地之數中何為大數?天地之數五十有五。古人計數是以十為基數(十進制)的,哪么在天地之數中五十就是大數。再有《易》是簡易之學,從而省去‘五十有五’中的‘有五’。談談我對大衍之數的看法。大衍之數五十,其用四十有九 關於這個話題,我回答三個問題:這個...
0加1.0-1,2克氯化甲基藍(methylene blue chloride),振盪溶解,再緩緩加入s毫升冰醋酸,而後過濾,盛入染色缸中備用。 取a,OI毫升牛奶,均勻塗布於玻片上的I平方厘米而a,之內,千後移入染色缸中,少頃取出,乾後,洗去多餘的染料,風乾後鏡檢,計數。 這種染料可以使塗片固定.也可以除去牛奶中的脂肪。
伏羲根據天地萬物變化,發明創造了八卦,是中國最早的計數文字,成了中國古文字的開端,也結束了“結繩記事”的歷史,後來被星象家用來占卜。伏羲教人用火烹飪食物,這是藝術的萌芽。其中最重要的貢獻是:“正姓氏,通媒妁,制嫁娶”,標誌著中華文明的開始。第四,女媧氏。女媧補天,摶土造人,定婚嫁生育。第五,...
實驗25細菌革蘭氏染色技術 實驗26細菌芽孢、莢膜染色與觀察 實驗27細菌鞭毛染色法 實驗28細菌異染粒染色技術 實驗29放線菌的插片、搭片培養及觀察 實驗30真菌載片培養和形態觀察 第四章微生物生長測定及控制 實驗31平板菌落計數法 實驗32顯微鏡直接計數法 實驗33大腸桿菌細胞大小的測定 實驗34光密度法測定大腸桿菌...
《范氏高等代數學》是民國三十年新亞書店出版的圖書。目錄 第一編數 i自然數——計數,加法,及乘法 ii減法及負數 iii除法及分數 iv無理數 v虛數及復素數 第二編代數學 i發端 ii基本算法 iii一元一次方程式 iv聯立一次方程式 v除法變換 vi有理整式之因式 vii最高公因式及最低公倍式 viii有理分式 ix對稱...
瑞氏染色外周血五種白細胞形態特徵 白細胞數量變化的臨床意義 白細胞是一個很大眾化的話題,因為到醫院看病經常會做化驗檢查,而最常做的是血常規檢查,血常規檢查中最多用途的就是白細胞計數和分類。因此有必要對其進行初步的了解,儲備相關的基礎知識。白細胞計數是指計數單位體積血液中所含的白細胞數目。原理 用白...
免疫捕獲PCR法、螢光定量PCR法、細菌直接計數法、ATP生物發光法、微型自動螢光酶標法以及基因晶片技術等分子生物學分析檢測技術套用到食品安全快速檢測中。免疫技術 免疫學分析檢測技術通過抗原和抗體的特異性結合反應,再配合免疫放大技術來鑑別細菌。免疫學分析檢測技術的優點是樣品在進行選擇性增菌後,不需分離,即可採用...
七、平板計數瓊脂 八 豌豆浸液瓊脂 第二篇 生物製品用培養基 第八章 人用生物製品生產用培養基 第一節 菌苗培養基 一、腸道菌苗培養基 二、百日咳菌苗培養基 三、哮喘菌苗、癤病菌苗培養基 四、鉤端菌苗培養基 五、卡介苗培養基 六、布氏菌苗培養基 七、流腦菌苗培養基 八、鼠疫菌苗培養基 九、炭疽菌苗培養...
(6)網狀珠光體法。採用適當尺寸的棒狀試樣,加熱到規定的淬火溫度,保溫後將試樣的一端在水中淬火,經磨製和浸蝕後可以看到細珠光體網顯示出的奧氏體晶粒形貌。這種方法適用於其他方法不能顯示的過共析鋼。計算方法 晶粒計數 單位面積中晶粒的數量與晶粒的尺寸有關,晶粒的大小對金屬的拉伸強度、韌性、塑性等機械...
在血管中的中性粒細胞,約有一半隨血流循環,通常作白細胞計數只反映了這部分中性粒細胞的情況;另一半則附著在小血管壁上。同時,在骨髓中尚貯備了約2.5×10^12個成熟中性粒細胞,在機體需要時可立即動員大量這部分粒細胞進入循環血流。粒細胞類型 粒細胞可由其在瑞氏染色下的表現分為中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、...
實驗二 細菌革蘭氏染色 實驗三 微生物細胞大小的測定 實驗四 微生物顯微直接計數法 實驗五 玻璃器皿的清洗、包紮與乾熱滅菌 實驗六 培養基的配製與滅菌 實驗七 微生物稀釋平板計數、劃線分離 實驗八 植物病害生物繪圖技術 實驗九 植物病害標本的採集和製作 實驗十 菸草病害鑑定 實驗十一 解剖鏡的構造和使用 實驗...
【拓展學習】其他分離培養方法80 【思考題】82 任務六微生物的計數83 【理論前導】83 一、直接計數法(計數板)83 二、稀釋平板計數法84 三、最大可能數計數法85 四、比濁法87 五、濃縮法88 【技能訓練】88 技能一血細胞計數板計數88 技能二稀釋平板法計數89 【拓展學習】微生物的其他計數方法91 【思考題...
由於電鏡耗時長,不利於監測(Monitoring)自噬形成,人們利用LC3在自噬形成過程中發生聚集的現象開發出了此技術。無自噬時,GFP-LC3融合蛋白彌散在胞漿中;自噬形成時,GFP-LC3融合蛋白轉位至自噬體膜,在螢光顯微鏡下形成多個明亮的綠色螢光斑點,一個斑點相當於一個自噬體,可以通過計數來評價自噬活性的高低。3、利用...
印度天學包含有古希臘天文學成分,比如360 度圓周劃分、六十進位制計數法、黃道坐標系統等,但並沒有對中國傳統天學產生什麼影響。印度天學之所以風行數百年,主要是因為它提供了中國本土所沒有的生辰星占學,使得上至貴族,下至庶民,皆可以藉助於它來預卜自己的吉凶休咎。並且,它們可能與中國後來盛行的四拄八字...
濃度表示方法 重量法 每立方米空氣中含有的礦塵重量 (mg/m3)計數法 每立方厘米空氣中含有的塵粒數 (cm-3)。每種粒度礦塵的重量百分比稱礦塵的重量分散度;數量百分比則稱礦塵的數量分散度(見礦井通風)。無防塵措施鑿岩時,作業地點礦塵濃度近1g/m3;放炮後或機械化採煤的工作面附近在1g/m3以上,有時還高數倍...
實驗五 選擇法獲得酵母細胞的同步培養技術 實驗六 乳酸桿菌與酵母菌的透析培養 實驗七 釀酒酵母酒精發酵的原位分離培養技術 實驗八 植酸酶固體發酵技術 實驗九 乳酸乳球菌的膜過濾培養——高密度培養 實驗十 病毒培養——動物接種技術 第四章 微生物的生長 實驗一 細菌大小的測定 實驗二 微生物的顯微計數法 實驗三...
第一,驗證、鞏固微生物學的基礎知識。如微生物形態的觀察、革蘭氏染色、生長曲線的測定等。通過這些實驗,使學生加深對課堂知識的理解,進一步掌握微生物特點、生命活動規律以及在工業生產中的套用。第二,微生物學基本操作技能的訓練。如培養基的製作、接種、培養、微生物計數與測量等。通過這些實驗,使學生掌握微生物...
可實現線上攝氏度(CELSIUS EQUALS)、華氏度(FARENHEIT EQUALS)、開氏度(KELVIN EQUALS)、蘭氏度(RANKINE EQUALS)、列氏度(REAUMUR EQUALS)五種溫度計量單位間的互轉互換。體積和容量換算器 可實現線上立方米(Cubic meter)、公石(Hectoliter)、十升(Dekaliter)、立方分米(Cubic decimeter)、升(Liter)...
平板計數法 用無菌吸管吸取稀釋度樣品1mL,該樣品與乳糖膽鹽發酵類似,然後將其放入無菌培養皿中,再加入溫度於45℃下的CDLJJD顯色培養基中10mL的量,並進行培養皿中溶液均勻混合,可以通過快速轉動培養皿的方式,等溶液凝固以後,加入5mL左右,然後快速搖晃培養基,使其可以均勻覆蓋平板表面,等其凝固以後,翻轉培養基...
2.5.2革蘭氏染色29 2.5.3細菌培養特徵的觀察30 2.5.4放線菌培養特徵的觀察33 2.5.5酵母菌培養特徵的觀察34 2.5.6黴菌培養特徵的觀察35 2.6微生物計數方法36 2.6.1稀釋平板菌落計數法36 2.6.2濾膜過濾法36 2.6.3血細胞計數板法36 2.6.4比濁法37 2.7細菌生理特徵試驗37 2.7.1耐熱試驗37 ...