（1） 內毒素血症發生的原因。
在嚴重創傷、感染等應激狀態下可出現：
全身網狀內皮系統功能障礙，免疫機能下降，腸道吸收的內毒素過多而超過機體清除能力；
胃腸道黏膜缺血、壞死、屏障破壞，大量內毒素釋放入血；
某些組織、器官的感染引起外源性內毒素入血。
（2）內毒素血症的臨床症狀
（3）內毒素血症的後果
內毒素血症可以出現在多系統的多種疾病中，通常導致致死性感染性休克、多器官功能衰竭、瀰漫性血管內凝血等，病死率極高。
內毒素血症可引起一系列病理生理改變：①發熱反應：內毒素直接作用於下丘腦體溫調節中樞，或作用於白細胞使之釋放內原性致熱原；②促使血管活性物質如緩激肽、組胺、5-羥色胺、血管緊張素等釋放，使血壓下降，導致微循環障礙；③引起白細胞和血小板減少，激活凝血、纖溶系統，產生出血傾向；瀰漫性血管內凝血；④經C3旁路或經典途徑激活補體；⑤直接或間接損害肝臟，引起糖代謝紊亂及酶學、蛋白代謝的改變；⑥激活白三烯、前列腺素、巨噬細胞、單核細胞及內皮細胞活性。
（4）各類疾病內毒素血症的發生率
急性肝炎37-64%；爆發性肝炎58-100%；C肝61.54%；膽石症伴急性梗阻性化膿性感染85%；燒傷85%；敗血症70%；多器官功能衰竭100%；急性胰腺炎90%；皮膚軟組織感染70-81.1%；腹腔感染72-84%；尿路感染70-80%（腎炎）、癌症70%；肺炎100%；上感100%。
（5）內毒素血症的治療
內毒素血症的治療原則多主張：①減少內毒素的產生和吸收；②改善內毒素引起的微循環障礙。
腸源性內毒素血症
許多非革蘭氏陰性菌感染的重症病人及處於應激狀態的患者，絕大部分出現內毒素血症，血漿中內毒素血症主要來源於腸道內毒素的吸收，因此腸源性內毒素血症是病人死亡的主要原因。
腸源性內毒素血症的發病機制與如下幾方面有關：
（1）腸道內毒素生成和攝取增多（腸道微生物移位）
機體免疫功能受損和腸黏膜免疫屏障的破壞，內毒素移位，進入血循環；
腸黏膜屏障功能障礙，黏膜缺血、萎縮、破損、脫落均可造成內毒素移位，發生腸源性內毒素血症；
腸道微生態環境破壞，廣譜抗生素的長期套用減少了對抗生素敏感的厭氧菌的數量，導致革蘭氏陰性菌大量繁殖，突破黏膜屏障而移位進入血循環。
（2）肝臟對內毒素的清除功能減退，大量內毒素在肝臟未經解毒溢入體循環。
（3）門體系統功能障礙，出現門體分流，來自腸道的內毒素繞過肝臟，未經滅活解毒，湧入體循環，形成內毒素血症。
（4）淋巴液生成增加，腹腔淋巴管--胸導管是內毒素進入體循環的重要替代途徑。
（5）外周血內毒素滅活功能降低，各種原因造成的外周血滅活內毒素能力下降，易發生腸源性內毒素血症。
治療方法
1． 選擇性腸道脫污染
選擇性腸道脫污染（selective decontamination of the digestive tract, SDD）是基於定植抗性原理設計的一種局部使用胃腸道不吸收的抗生素的給藥方法，選擇性抑制口咽及上消化道潛在致病微生物，而使厭氧菌群不受損傷。經過10餘年的套用，目前對SDD治療的觀點不一： 有的認為 SDD能降低致病菌定植和呼吸道感染，但對死亡率、醫療費用、住ICU時間以及使用呼吸機時間等有益影響尚不肯定，甚至認為SDD不能生存率。但目前也有報導認為：SDD通過減輕腸道菌群紊亂狀態,減少細菌移位,有利於預防ANP繼發感染[14]。
2． 特異性抗內毒素製劑
新的抗內毒素治療包括中斷內毒素合成，結合或中和其活性，防止其與宿主效應細胞相互作用，干擾內毒素介導的信號傳導通路等。治療製劑包括內毒素類似物、抗體、亞單位疫苗、多粘菌素結合柱、重組人蛋白、內毒素合成和細胞內信號傳導的小分子抑制劑。
(1) 抑制類脂A生物合成
噬菌體產生一小段核苷酸序列，起著反義RNA作用，阻斷合成LPS的細菌合成酶[10]。按此原理設計的抗G-細菌的藥物，其作用與青黴素相似。抑制脫乙醯化酶製劑之一的L-573655，競爭性地抑制80%～90%的LPS合成，4h內快速殺滅大腸桿菌(E. coli)。另一種同類製劑L-161240在E. coli攻擊後立即和6小時可保護小鼠免於致死性腹內E. coli感染。3-脫氧-D-甘露-辛酮糖酯胞苷轉移酶（CMP-KDO合成酶，可激活KDO摻入到LPS）抑制劑[15]，使類脂A前體聚積，最終殺滅細菌。以該抑制劑預處理可殺死血清中的95%以上的E. coli，增強補體介導的溶菌作用，增加抗菌藥物的敏感性10倍，並可降低抗菌藥的用量。目前臨床進行了人抗內毒素類脂A輕、重鏈可變區基因的克隆研究，抗體DNA在噬菌體中的重組獲得了成功,為下一步的篩選、表達打下了基礎[16]。Clone45為IgM類抗多粘菌素B(PMB)單克隆抗體。Clone 45具有模擬類脂A的表面抗原結構,可作為類脂A的替身和LPS的受體拮抗劑,阻斷內毒素誘生炎症介質的致病環節,起到抗內毒素休克的作用[17]。
(2) 抗內毒素抗體和疫苗製劑
分離與各種G-致病菌有高度親和力的抗體，製成一種嵌合的IgG1單克隆抗體SDZ219-800，對人內毒素血症有治療作用[12]。可望進入擴大的Ⅲ期臨床。抗內毒素核心糖脂單克隆抗體（抗R595單克隆抗體） 具有防治腹腔感染伴MOD時代謝紊亂的代謝調理作用[18]。同樣，抗內毒素核心糖脂抗體(抗J5血清)能夠明顯改善腹腔感染伴MODS的代謝紊亂,對高分解代謝具有顯著的調理作用[19]。
主動免疫：脫毒LPS疫苗（針對LPS的核心糖脂），採用E. coli J5 galE變異株的脫乙醯化LPS與B型腦膜炎球菌的一種外膜蛋白結合。在實驗動物中顯示高度的免疫原性和良好的耐受性[20]。產生的多克隆抗體可結合到一些G-桿菌的LPS核心區，保護動物免於致死量內毒素攻擊和G-細菌的侵襲性感染。
（3）殺菌/通透性增加蛋白
殺菌/通透性增加蛋白（bactericidal/permeability-increasing protein ,BPI）是人的一種內源性蛋白，主要存在於嗜中性白細胞的初級顆粒中。其V形結構的分子氨基端與羧基端呈平面對稱，許多胺基酸形成一疏水性的囊，容納LPS的類脂A。BPI與內毒素呈高度親和性地結合。並有效地清除循環中的內毒素。重組BPI蛋白和23Kda的氨基端部分對內毒素攻擊的健康志願者和G-細菌攻擊的動物均有效。BPI能增加G-細菌外膜的通透性而具抗菌性質[21]。但重組BPI血清t1/2短(2～4min)，需要大劑量連續靜脈注射給藥。目前國內亦有報導BPI對腹腔感染膿毒症大鼠有明顯的治療作用,其機制與其拮抗內毒素活性有關[21]。
BPI模擬肽對LPS所致小鼠死亡有明顯的保護作用及預防作用,並有一定的量效關係及時效關係。所以，BPI模擬肽,不僅保留了BPI特異性和LPS的特性,而且對LPS攻擊小鼠具有更強的保護作用[22]。
(4) 重建高密度脂蛋白
高密度脂蛋白（high density lipoprotein, HDL）有結合細菌內毒素的高度親和力，HDL-LPS複合物相當穩定。通過LPS結合蛋白或可溶性CD14的短程穿梭輸運到HDL。一旦LPS吸附到HDL微粒上就可以通過肝廓清機制被有效地從循環中清除，故HDL可作為內源性LPS清除系統。以血液供體重建的HDL作Ⅰ期臨床實驗，注射重組HDL能有效地阻斷LPS促炎症細胞因子合成與限制其血液學毒性[23]。
多粘菌素B結合柱（PMX-F）：多粘菌素B（polymyxin B， PMX）能中和內毒素，將PMX固定於不溶性纖維上形成PMX-F，用作直接血液灌注（direct haemoperfusion, DHP）的主要成分，既能防止PMX（有中性神經系統及腎毒性）進入全身循環又能結合內毒素。動物實驗及Ⅱ期臨床研究均有較好效果[24]。
(5) LPS拮抗劑
E-5531是根據莢膜紅細菌（一種無毒的細菌）的類脂A結構而合成的一種內毒素拮抗劑，可抑制其它G-細菌誘導的細胞因子產生。E-5531在細胞表面受體水平上拮抗LPS的活性，其與細胞表面的親和力大於大腸桿菌的類脂A，該抑制作用是類脂A特異性的誘導細胞激活。E-5531在體內、體外能有效而特異地拮抗LPS誘導的固定的和循環中的細胞釋放介質[25]。E-5531與殺菌型的抗菌素合用可抵消後者所致細胞壁裂解後釋出的內毒素，用於治療G-細菌引起的膿毒症有效。
(6) 抗CD14抗體
CD14在單核巨噬細胞信號傳導中有極為重要的作用。由於作為LPS在細胞膜上的結合位點的抗原決定基與可溶性CD14 是同一物質，故研製一種單克隆抗體阻斷LPS結合到CD14並傳遞免疫效應細胞活化的信號[26]。抗CD14抗體用於膿毒性休克的治療正在進行臨床前評價。
(7) LPS信號轉導抑制劑
酪氨酸激酶和絲裂原激活蛋白激酶與LPS細胞信號轉導有關。抑制酪氨酸激酶可保護G-細菌性膿毒症時的腹膜炎犬[27]。
TYR，一種酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制巨噬細胞中介的炎性產物來治療LPS和G—細胞引起的內毒素性休克[28]。
（8）LF-33，一種乳鐵傳遞蛋白起源的縮氨酸，可以中和體內的存在的內毒素，降低LPS濃度，是一種有發展前景的藥物[29]。
（9）抗內毒素單鏈抗體
構建抗內毒素(LPS)單鏈抗體基因,並嘗試其在E,coli中的表達。目前已經成功地構建了鼠抗LPS ScFv基因,並在E.coliJM109中表達了GST-ScFv融合蛋白[30]。
3．其它
（1）膽鹽（膽汁酸鹽）（bile salt）,能直接結合內毒素，阻止其吸收，抑制G-細菌生長。口服膽鹽能降低腸源性內毒素血症[31]。另外消膽胺、乳果糖、果膠、白陶土，山莨菪鹼等也能降低腸源性內毒素血症[32]。
（2）牛磺酸（taurine）,是動物體內含量最豐富的胺基酸。牛磺酸對腸上皮細胞具有膜穩定作用，對內毒素血症小鼠具有保護作用，能抑制內毒素血症大鼠腸道內毒素移位的增加，拮抗內皮素促進的腸道內毒素移位[6]。
（3）甘氨酸，甘氨酸拮抗內毒素的機制可能是通過其帶正電荷的NH+3與內毒素脂質A上的PO-4結合,干擾了內毒素的正常結構,從而達到拮抗內毒素生物活性的效果。目前有報導甘氨酸 與PMB聯合套用，其機理為 (1)內毒素脂質A上磷酸基團及相連的氨基葡萄糖雙糖結構在甘氨酸、PMB作用下發生了變化,從而失去了對鱟試劑中C因子的激活作用,並且甘氨酸、PMB聯合套用比單獨使用效果要好;(2)提示甘氨酸和BMP可能是分別作用在內毒素分子的不同結構部位。
（4）Y-39041，可以通過同時抑制TNF-a和刺激IL-10產物增加來治療內毒素血症[33]。
（5）次黃（嘌呤核）苷，可以通過抑制轉錄後細胞炎性產生的機制來拮抗內毒素血症，由於它的低毒性可以廣泛套用於炎性/缺血性疾病導致的內毒素血症[34]。
（6）穿心蓮：穿心蓮在體外可通過直接破壞內毒素結構和抑制其所介導釋放的大量炎性細胞因子活性起到拮抗內毒素的作用[35]。
（7）四倍體菘藍毛狀根：髮根農桿菌誘導四倍體植物產生的毛狀根有可能成為傳統中藥材的一種代用品[36]。
（8）厭氧靈、錦紅片、黃芩甙、絞股藍總皂苷、黃連解毒湯、熱毒清、青蒿提取物、解毒固本沖劑等亦分別通過提高機體免疫力，逆轉內毒素休克表現，改變血流動力學，減少內毒素血症的炎性產物，對內毒素的直接中和來發揮治療內毒素血症的作用[37]。
綜上所述，現代醫學抗內毒素製劑目前多數仍處於實驗研究階段，投入臨床套用特別是國人能承受者尚有一定距離。由於腸道不斷地產生大量內毒素，抗G-細菌抗生素引起細菌釋放的內毒素，大量內毒素對機體的影響是複雜的，因此抗內毒素製劑臨床療效的可靠性和持久性有待進一步證實。
五．祖國傳統醫學對內毒素血症的治療：
大承氣湯有直接滅活內毒素、抗腸道G-桿菌，防止腸道內毒素及細菌移位，促進腸道內毒素排出體外，增強血漿及膽汁滅活內毒素的能力，減輕腸、肝、肺、腎等的病理改變，降低細胞因子、內皮素-1水平及脂質過氧化作用等，從而保護腸屏障，減輕全身炎症反應，促進機體恢復。上述作用的一個突出特點是通里攻下、蕩滌腸胃、使腸道細菌和內毒素等排出體外，減少內毒素吸收，降低循環內毒素誘發腸道內毒素等移位及由此而引起的繼發反應，影響了MOF的原動力，這些是通里攻下法的最大優勢及其獲效的關鍵環節，為其它諸法所不及。其他方法還包括瀉熱湯，瘀通腑合劑，熱解毒、活血化瘀中藥複方，神農33號注射液，熱毒清注射液，丹參注射液，中藥大黃、烏梅煎液灌腸等。
