免疫性血小板減少症實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行免疫性血小板減少症診斷的方法。在排除其他疾病之後,根據血常規、凝血功能檢查、骨髓檢查等進行診斷。
基本介紹
- 中文名:免疫性血小板減少症實驗診斷
- 檢查:血常規及血塗片、凝血功能檢查等
免疫性血小板減少症實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行免疫性血小板減少症診斷的方法。在排除其他疾病之後,根據血常規、凝血功能檢查、骨髓檢查等進行診斷。
免疫性血小板減少症實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行免疫性血小板減少症診斷的方法。在排除其他疾病之後,根據血常規、凝血功能檢查、骨髓檢查等進行診斷。實驗室檢查1.血常規及血塗片...
1、急性型,常見於兒童,占免疫性血小板減少病歷的90%,男女發病率相近。起病前1~3周84%的急性免疫性血小板減少病人有呼吸道或其他病毒感染史,因此秋冬季發病最多,起病急促,可有發熱,畏寒,皮膚黏膜紫癜。如急性免疫性血小板減少...
診斷 ITP的診斷主要依據是:臨床出血徵象、血小板計數減少、脾臟無腫大、骨髓巨核細胞具有質與量的改變及抗血小板抗體檢查。全國第五屆血栓與止血學術會議提出診斷標準:1.多次實驗室檢查血小板計數減少。2.脾臟不腫大或僅輕度腫大。3.骨髓...
抗血小板是與血小板結合的抗體,是診斷自身免疫性血小板減少症的重要指標。結合抗體的血小板,或易被單核-巨噬系統捕獲而破壞,或結合補體而溶解,使血小板壽命縮短,數量減少。 臨床常用ELISA法測定: ELISA是以免疫學反應為基礎,將...
1.血小板自身抗體檢測對自身免疫性血小板減少症的診斷與治療有重要意義。抗糖蛋白自身抗體陽性,對診斷特發性血小板減少性紫癜有較高的特異性。2.明確血小板自身抗體的存在,可協助指導臨床治療。在特發性血小板減少性紫癜或自身免疫性血小板...
診斷 1.可疑藥物史 病史中近幾周內或長期服藥史。2.有出血表現 臨床上以皮膚,黏膜自發性出血為主;束臂試驗陽性。3.實驗室 血小板計數減少;如測得藥物有關的抗體,即可診斷藥物性免疫性血小板減少症。4.骨髓檢查 巨核細胞增生,...
2.血小板破壞過多:見於某些藥物如磺胺、氯黴素、安基比林等的作用或感染時,通過免疫機制,體內產生抗血小板抗體,致使血小板破壞過多和數量減少。還可見於原發免疫性血小板減少症(ITP)、彌散性血管內凝血(DIC)、血栓性血小板減少症(...
(5)排除繼發性血小板減少症。急性型須與某些嚴重之細菌感染,尤其是腦膜炎球菌感染;急性白血病,藥物過敏及彌散性血管內凝血相鑑別。免疫性血小板減少症尚可見於紅斑狼瘡、結核病、結節病、甲狀腺機能亢進、慢性甲狀腺炎及自身免疫性貧血...
(5)排除繼發性血小板減少症。病程6個月以內,起病急,血小板減少嚴重,巨核細胞趨向幼稚者屬急性型,兒童多見;病程長(一般超過12個月),起病較緩者為慢性型。症狀體徵 免疫性血小板減少性紫癜其症狀是肝、脾腫大、腹水、黃疸。外周...
最近的實驗結果還顯示脾臟可能是自身反應性T細胞的原發位點。6.HLA與遺傳易感性研究表明,HLA分子與自身免疫疾病密切相關。至少在一定程度上HLA分子多態性可以代表抗原與自身反應性T細胞之間的易感性。對於特定的自身免疫病來講,HLA分子...
4.感染並發血小板減少症,也發生在感染急性期,出血症狀及全身症狀均較急性ITP嚴重,血小板減少進展更快,同時有凝血酶原時間延長、纖維蛋白原降低、3P試驗陽性等實驗室檢查異常,可資鑑別。起病時常伴有發冷、發熱、頭痛、嘔吐等全身症狀...
《免疫性血小板減少症患者血小板自噬異常及干預策略》是依託山東大學,由王春燕擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 免疫性血小板減少症(ITP)是臨床最常見的自身免疫性出血性疾病,嚴重危害人類健康。ITP以血小板減少、體內出現血小板...
婦女病人,缺乏大多數人都存在的血小板抗原(PLA-1).供血中的PLA-1-陽性血小板激發產生抗-PLA-1抗體,這些抗體能與病人自身的PLA-1-陰性血小板起反應.所發生的嚴重的血小板減少症,要持續2~6周始緩解.藥物有關的免疫性血小板減少症(如...
國外一項調查研究報導最易引起血小板減少的藥物為奎尼丁,其次為奎寧、利福平、司眠脲、氯喹、吲哚美辛、安替匹林等藥物引起免疫性血小板減少也不在少數。疾病診斷 目前暫無相關資料 檢查方法 實驗室檢查:1.外周血 白細胞、血紅蛋白、紅...
繼發性血小板減少症又稱獲得性血小板減少症,是繼發於其他疾病引起的血小板減少,涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少症,其他免疫性血小板減少症如Evans綜合徵,慢性淋巴細胞性白血病,各種急性白血病,淋巴瘤,系統性紅斑狼瘡,類風濕...
2.非免疫因素引起的血小板破壞增加 血栓性血小板減少性紫癜,妊娠,感染,血管瘤-血小板減少綜合徵,蛇咬傷,急性呼吸窘迫綜合徵,嚴重燒傷等。3.免疫因素引起的血小板破壞增加 免疫性血小板減少性紫癜,HIV感染,周期性血小板減少,藥物引起...
診斷 1.可疑藥物史 病史中近幾周內或長期服藥史。2.有出血表現 臨床上以皮膚,黏膜自發性出血為主,束臂試驗陽性。3.實驗室 血小板計數減少;如測得藥物有關的抗體,即可診斷藥物性免疫性血小板減少症。4.骨髓檢查 巨核細胞增生,...
各種劑型的肝素均可誘發血小板減少症,實驗研究表明高分子量的肝素更易於與血小板相互作用,導致血小板減少症,這與臨床中所觀察到的使用低分子量肝素治療的患者血小板減少症發生率較低的結果一致。發病機制 肝素誘導性血小板減少症可能與免疫...
《免疫性血小板減少症:醫患不同的視角》是2019年中國協和醫科大學出版社出版的圖書,作者是楊仁池、孟寒冰。內容簡介 免疫性血小板減少症(ITP)是臨床上比較常見的一種出血性疾病。無論是患者本人和(或)患者家屬,甚至醫務人員對於這類...
血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病徵,是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體,使血小板破壞過多,引起紫癜;而骨髓中巨核細胞正常或增多,幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種,二者發病機理及表現有顯著不同。病症簡介 ...
血小板計數減少,血小板體積明顯縮小。血小板對二磷酸腺苷及膠原反應減低。淋巴細胞亞群異常,自然殺傷細胞功能下降,免疫球蛋白水平下降。WAS蛋白缺乏,WAS基因突變。診斷 根據幼年發病(發病早),有家族史以及其他先天異常,結合實驗室檢查...