先天性輸尿管狹窄(congenital ureterostenosis)是2014年公布的泌尿外科學名詞,出自《泌尿外科學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名:先天性輸尿管狹窄
- 外文名:congenital ureterostenosis
- 所屬學科:泌尿外科學
- 公布時間:2014年
先天性輸尿管狹窄(congenital ureterostenosis)是2014年公布的泌尿外科學名詞,出自《泌尿外科學名詞》第一版。
先天性輸尿管狹窄(congenital ureterostenosis)是2014年公布的泌尿外科學名詞,出自《泌尿外科學名詞》第一版。定義先天性因素所引起的輸尿管管腔狹窄的狀態。常見部位為腎盂輸尿管連線部及輸尿管膀胱交...
先天性輸尿管狹窄是一種先天性輸尿管發育障礙,常常在輸尿管與腎盂銜接處,或輸尿管與膀胱銜接處。此處輸尿管突然變窄,管徑變小,尿流不暢,梗阻導致輸尿管積水、擴張。後天性輸尿管狹窄可由多種疾病引起,主要見於輸尿管炎症、輸...
3)導尿留置尿管感染引起尿道狹窄 4)醫源性尿道狹窄:有無尿道擴張、膀胱鏡檢查、經尿道膀胱腫瘤或前列腺切除、經尿道鉗夾取石等。5)先天性尿道狹窄:尿道瓣膜、先天性尿道外口狹窄、精阜肥大 臨床表現 1)排尿困難,漸進性排尿不暢,尿...
先天性輸尿管狹窄的病因不明,從超微結構觀察單純性狹窄可能是由於胚胎第11~12周時發育障礙所致。部位在輸尿管膀胱連線處和輸尿管腎盂連線處,中段罕見。其臨床表現主要是上尿路梗阻引起的症狀,治療按患腎的損害情況和程度而定。(...
該病的特點是輸尿管末端功能性梗阻而無明顯的機械性梗阻,梗阻段以上輸尿管擴張並以盆腔段為最明顯,又稱為先天性輸尿管末端功能性梗阻。病因 胚胎髮育中輸尿管肌層的增生或肌束與原纖維間的比例失調,輸尿管下端近膀胱處狹窄,狹窄...
輸尿管囊腫又稱輸尿管疝或輸尿管口膨出,是由於先天性輸尿管口狹窄所致的膀胱壁內段輸尿管囊性擴張所致。輸尿管囊腫分為兩型:①單純型輸尿管囊腫:即膀胱內型輸尿管囊腫,輸尿管囊腫完全位於膀胱內,可以是單一輸尿管的輸尿管...
有些病例,輸尿管的一段位於腔靜脈之後而形成梗阻,這種梗阻的性質仍然不甚明確,在各個病例中也不盡相同,可能是先天性管腔狹窄,也可能並發輸尿管周圍炎症等。單純由於腔靜脈外在壓迫未必可能引起梗阻,此外也可能是功能性的或由一些不...
適用於輸尿管膀胱交界處先天性病變,如先天性閉鎖或狹窄、異常擴張、炎症硬化或狹窄等。手術時切除此段病變組織,重建輸尿管口。手術步驟 手術大體步驟:①膀胱外肌層切開,膀胱黏膜切口與輸尿管斷端吻合:具體步驟見輸尿管膀胱壁潛行抗...
7.解剖 泌尿系統的梗阻如先天性腎盂輸尿管交界區狹窄,蹄鐵腎、髓質海綿腎、前列腺增生、尿道狹窄都可產生腎結石。8.手術史 腹部手術史如腸切除引起的短腸綜合徵及術後腹瀉等,都可引起高鈣尿症。先天性輸尿管畸形 包括輸尿管完全...
輸尿管成形術(ureteroplasty)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 套用手術方法糾正輸尿管狹窄,解除輸尿管梗阻的手術方式。手術既可以切除狹窄段輸尿管,將輸尿管兩端分別對向側切開,並重新吻合;又可以在狹窄段輸尿管行縱切橫縫的...
腎盂輸尿管成形術的方法很多,包括狹窄段縱切橫縫成形術、“Y-V”成形術、腎盂輸尿管側切或腎盂瓣成形術、狹窄段切除輸尿管腎盂吻合術等。適應症 腎盂輸尿管連線部狹窄、輸尿管腎盂高位連線所致的先天性腎積水,但腎盂擴大不嚴重的...
(3)輸尿管瓣膜:輸尿管先天性黏膜皺襞是輸尿管瓣膜的一種,在4個月以後胎兒的上段輸尿管中是一種非常常見的現象,這種黏膜皺襞甚至可延續至新生兒期。一般來說,黏膜皺襞並不形成梗阻,隨著生長發育可以消失,在年長的兒童或成人中是...
3.輸尿管 狹窄的異位輸尿管口,輸尿管囊腫引起輸尿管梗阻。膀胱輸尿管反流在患兒較成人多見,而結石和盆腔腫瘤浸潤壓迫也是梗阻原因。4.腎及腎盂 最多見的是腎盂和輸尿管連線部先天性狹窄,也可因該部瓣膜,異位血管壓迫造成梗阻。
新生兒及嬰兒多以胃腸道不舒服及腹部腫塊前來就診,較大的患兒更多表現為間歇性腰腹痛、血尿、尿路感染等,偶見腎破裂,重度腎積水的患兒可有高血壓和尿毒症。病因 小兒先天性腎積水的病因主要有7種:1.腎盂輸尿管連線部狹窄及高位輸尿...
定義 採用腹腔鏡技術,經腹腔或後腹膜腔途徑,進行腎盂與輸尿管連線處病變切除,將腎盂與輸尿管上端進行縫合修復的手術。用於治療腎盂輸尿管交界處先天性狹窄,或繼發於尿路結石、息肉等造成的狹窄。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
先天性腎盞積水為腎盂、輸尿管連線部先天性梗阻致腎盂積水。原因有輸尿管上端狹窄、瓣膜異位、血管壓迫、高位開口、扭曲等。常見於小男孩,左側較多。臨床表現:①可有大小變化的側腹腫物;②不規則腹痛;③血尿;④尿路感染;⑤雙腎積水,...
3.輸尿管周圍炎 輸尿管周圍炎病因不明。其病變發生為腹膜後纖維組織增生,增生的組織包繞一側或雙側輸尿管。常見於輸尿管腎盂交界處和髂血管分叉處。但也可以累及盆腔以上輸尿管,甚至腎臟。由於纖維組織包繞輸尿管,導致輸尿管狹窄...
管腔內的內在因素主要有腎盂輸尿管連線部(UPJ)狹窄、瓣膜、息肉。其中,狹窄是UPJ梗阻的常見原因,主要表現為UPJ處肌層肥厚、纖維組織增生。狹窄段一般長約2cm,斷面直徑僅為1~2mm,常伴有高位輸尿管開口。UPJ瓣膜為一先天性皺襞,可...
此種病變如發生在輸尿管膀胱入口處,則形成先天性巨輸尿管,後果為腎、輸尿管擴張與積水。內在性輸尿管狹窄:大多發生在腎盂輸尿管交界處,狹窄段通常為1~2mm,也可長達1~3cm,產生不完全的梗阻和繼發性扭曲。在電子顯微鏡下可見...
常見於胎兒的膀胱內大量尿液充盈或某種原因引起的輸尿管收縮節律失調。另外部分病例的輸尿管可能存在某些解剖結構的異常。另一種為不可復性:積水寬度2.15—2.56厘米,腎實質厚0.3—0.2厘米,常見於先天性輸尿管狹窄,多有分泌功能...
嬰幼兒以先天性輸尿管狹窄或輸尿管腎盂狹窄為多;青壯年男性以泌尿道結石多見;老年男性常為尿道狹窄、前列腺增生和膀胱梗阻;成年女性以妊娠和宮頸瘤壓迫多見;老年女性多為盆腔腫瘤壓迫輸尿管所致。急性尿酸、磺胺或輕鏈蛋白大量沉積可造成...
常見於胎兒的膀胱內大量尿液充盈或某種原因引起的輸尿管收縮節律失調。另外部分病例的輸尿管可能存在某些解剖結構的異常。另一種為不可復性:積水寬度2.15—2.56厘米,腎實質厚0.3—0.2厘米,常見於先天性輸尿管狹窄,多有分泌功能...
Knerr 等利用冷凍切片採用免疫組化及RT—PCR技術檢測了先天性輸尿管腎盂連線部梗阻(UPJO)患者nNOS在狹窄段表達情況,結果顯示狹窄段氮能神經元及神經纖維明顯減少,nNOS的mRNA表達明顯降低,故認為UPJO狹窄段氮能神經分布的改變可能在uPJO的...
腎積水多由上尿路梗阻性疾病所致,常見原因為先天性腎盂輸尿管交界處狹窄、輸尿管結石等,長期的下尿路梗阻性疾病也可導致腎積水,如前列腺增生、神經源性膀胱功能障礙等。積水的程度有輕,中,重之分。輕度時僅見腎盂擴張,中度時...
此種病變如發生在輸尿管膀胱入口處,則形成先天性巨輸尿管,後果為腎、輸尿管擴張與積水。②內在性輸尿管狹窄:大多發生在腎盂輸尿管交界處,狹窄段通常為1~2mm,也可長達1~3cm,產生不完全的梗阻和繼發性扭曲。在電子顯微鏡下...
手術方法取決於病因的性質,例如先天性腎盂輸尿管連線部狹窄可作腎盂成型術,腎、輸尿管結石可行碎石或取石術,這些手術近年可用內腔鏡進行。術後腎積水及腎功能會有所改善。 2.腎造瘺術若情況危急或腎積水病因不能去除時,應在梗阻...