先天性肛門狹窄（congenital anal stenosis）是1997年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：先天性肛門狹窄
- 外文名：congenital anal stenosis
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1997年
公布時間,出處,
先天性肛門狹窄（congenital anal stenosis）是1997年公布的醫學名詞。
先天性肛門直腸狹窄是因胚胎髮育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見，表現為不同程度的排便不暢。有排便不暢史結合局部檢查即可確診。在難以判斷狹窄區段時，可用鋇灌腸攝片幫助確診。臨床表現 因狹窄程度不同而表現各異。重度狹窄出生後即有排便困難，表現為排便時努掙，啼哭，可在數日至數月出現低位腸梗阻...
一、先天畸形 一般認為是由於肛管胚胎髮育階段腔化不全，直腸與肛管之間的肛門直腸膜發育失常，出生後此膜穿通不全或未消失，形成肛門直腸狹窄甚至閉鎖。一般稱之為先天無肛或先天性肛門閉鎖。出生後肛門閉鎖處理不當者，也往往形成狹窄。也有骶尾骨發育畸形而壓迫腸腔者。 二、炎症 如肛周膿腫、潰瘍性結直腸炎、...
肛門或肛管窄小屬於先天性肛門直腸狹窄的臨床表現。其狹窄的部位多見於肛管或肛門口，範圍短，呈環形，又稱肛門膜狀狹窄。先天性肛門直腸狹窄可以生於肛門、直腸的各個區段，大體可分為肛門狹窄、肛管狹窄、肛管直腸交界處狹窄、直腸狹窄、肛管直腸狹窄等。除肛門狹窄多見外，其他各型都極為罕見。有排便不暢史結合局部...
先天性肛門狹窄 先天性肛門狹窄（congenital anal stenosis）是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
先天性畸形和炎症是常見的病因，如肛周、直腸周圍膿腫、廣泛的肛管直腸瘺、肉芽腫性結腸炎、潰瘍性結腸炎、結核、血吸蟲病肉芽腫、花柳性淋巴肉芽腫、放線菌病等，均可引起肛管直腸狹窄。損傷也是最常見的病因，特別是手術創傷。其他的病因有會陰意外傷、分娩傷、燒傷、具有腐蝕藥物、栓劑的損傷、放射治療和腫瘤。病因...
先天性肛門直腸畸形的種類很多，其臨床症狀不一，出現症狀時間也不同。有的患兒生後即出現急性腸梗阻症狀，有的生後很久才出現排便困難，甚至少數患兒長期沒有症狀或症狀輕微。絕大多數肛門直腸畸形患兒，在正常肛門位置沒有肛門。嬰兒出生後24h不排胎便，就應考慮肛門直腸畸形，應及時進行檢查。約有3/4的病例，包括...
1.肛門前庭瘺 瘺口位於陰道前庭部。2.肛門皮膚瘺。⑹外置結腸開放後與腹壁縫合 3.肛門狹窄。⑴肛門膜狀閉鎖適合作十形切開肛門成形術。⑵肛門狹窄適合作Z形延長肛門成形術。⑶經會陰肛門成形術適應直腸盲端在PC線以下的低位畸形，如肛門皮膚瘺、肛門前庭瘺等。結腸造瘺術 ⑴各種中、高型畸形，一般情況欠佳，不能...
肛門畸形是一個病症名稱。肛門畸形簡介 肛門畸形類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多於女性，高位畸形在男性約占50%，女性占20%。各種瘺管的發生率在女性為90%，男性為70%。合併其它先天性畸形的發生率約有30～50%，且常為多發性畸形。有家族史...
先天性肛門狹窄或閉鎖，出生後即可發現，需手術治療。診斷 肛門視診、指診和肛門鏡檢查均有助於確診各種疾病。懷疑腫瘤時，也可取活體組織做病理檢查。在臨床上做肛門檢查，多讓病人取膝胸臥位，一般採用時鐘定位法，標明病變位於時鐘的幾點處。治療 除腫瘤外，一般先採用潤腸通便、熱水加少量高錳酸鉀坐浴，多可緩解...
2.肛門失禁 常見的原因是瘢痕過多，其次是損傷肛管括約肌及骨盆神經叢。3.直腸黏膜脫垂 由於直腸過長或肛門開口過大。4.尿道狹窄 由於手術時尿道的損傷。ICD編碼:49.7912 分類 小兒外科/直腸和肛管疾病的手術/先天性直腸肛門畸形的手術/中高位直腸肛門畸形的手術 手術治療 經腹會陰肛門拖出成形術用於中高位直腸肛門...
肛門先天性閉鎖又稱低位肛門直腸閉鎖，由於原始肛發育異常，未形成肛管，致使直腸與外界不通。在中醫學中稱為“肛門閉合”。信息介紹 肛門閉鎖屬於中位畸形，臨床常見。由於原始肛發育障礙，未向內凹入形成肛管。直腸發育基本正常，其盲端在尿道球海綿肌邊緣，或陰道下端附近，恥骨直腸肌包繞直腸遠端。會陰往往發育不良...
會陰肛門成形術是一種用於治療先天性肛門直腸閉鎖的外科手術，又稱會陰直腸成形術、倒V形切口會陰肛門成形術、低位瘺管肛門成形術等。肛管直腸畸形是小兒常見的先天性畸形，占消化道畸形的第1位。肛管直腸畸形中約50%的病兒合併有瘺管。麻醉方式 全身麻醉。術前準備 （1）患兒就診早，全身情況良好，無腸梗阻症狀者，...
肛管、直腸及結腸CT檢查在大腸腫瘤的診斷和治療上有獨特價值。CT不僅能顯示管腸內病變，更重要的是可直接觀察到腸壁及其附近的組織和器官。對指導手術治療具有重要意義。CT檢查可顯示先天性肛門直腸畸形的結構形態及其發育情況有特異性，這有助於手術方式的選擇。（三）肛管、直腸及結腸磁共振成像檢查 此法對大腸惡性...
（2）肛門狹窄：肛門及內、外括約肌正常。4．罕見畸形。（二）女性 1．高位畸形 （1）肛門直腸發育不全：①直腸陰道瘺：直腸盲端開口於陰道後壁中部。②無瘺。（2）直腸閉鎖。先天性直腸肛門發育畸形 2．中間位畸形 （1）直腸前庭瘺：直腸盲端位於PC線上或稍下，瘺管長1～2cm，通過恥骨直腸肌，沿陰道後壁開口...
2.術後第8天開始以擴張器擴肛。外科醫師應教會家長擴肛的要領，以防擴肛不徹底繼發肛門狹窄，或因擴肛手法不當造成直腸及尿道損傷。筆者曾收治2例因家長擴肛不當引起的直腸尿道瘺。一般須擴肛6個月以上，直至肛門部瘢痕軟化為止。3.出院後應進行排便訓練，必要時服用少量輕瀉藥物，進少渣膳食，防止頑固便秘發生。並...
骶會陰肛門成形術用於先天性肛門直腸閉鎖的手術治療，又稱骶會陰直腸成形術。先天性直腸肛門畸形占先天性消化道畸形的首位。因畸形的類別繁多，同時常合併其他系統的畸形，因此治療比較複雜，病死率也較高。骶會陰入路能夠充分顯露肛門外括約肌系統，重建的直腸肛門更接近於生理，大大減少肛門失禁的併發症。麻醉方式及術...
常見的有30多種，如：內痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘺、肛周膿腫、肛門皮膚病、肛竇炎、直腸炎、直腸潰瘍、出口性便秘，直腸脫垂、直腸前突、直腸黏膜內脫垂，肛門直腸狹窄、肛門失禁，肛管癌、直腸癌、肛乳頭瘤、直腸息肉、肛門直腸結核、肛鬥神經症、尖銳濕疣、肛門直腸先天性畸形，肛門直腸外傷等。
也遇到過數十例因未堅持擴肛所致肛門狹窄等併發症的病例。併發症 1.肛門狹窄 為常見的併發症。部分原因系肛門成形術後局部傷口感染、裂開，而後形成瘢痕，如未能堅持擴肛則發生率更高。此外如果直腸拖出後張力過大，術後直腸回縮，傷口裂開，致使肛門發生嚴重狹窄。輕微狹窄時，可以進行擴張治療；但遇嚴重狹窄，擴肛...
患者顱面骨畸形，偶可有腦膜腦膨出，鼻翼和鼻孔缺損，外耳道狹窄和聽骨畸形，耳聾、唇裂，高齶弓，或並發齶裂，偶見舌系帶短縮，喉部閉鎖或發育不全，聲音粗獷、嘶啞。5.其他 患者智力低下，可出現先天性心血管畸形，發生臍和乳頭移位，先天性肛門狹窄。檢查 1.組織病理學檢查 眼部病理檢查，可見眼球陷沒等各種變異...
完全性肛門閉鎖及男孩並發膀胱瘺、尿道瘺者，由於排便困難，故表現為低位腸梗阻。新生兒在出生24小時後胎便排出，或僅在尿道口，尿布上沾染極少量胎便痕跡。腹部逐漸膨脹，並出現嘔吐。僅有先天性肛門狹窄或雖有閉鎖但伴有較大的會陰、前庭或陰道瘺的患兒，常至幾個月或1～2歲時才出現排便困難。患兒可出現慢性腹脹。...
肛門狹窄 常繼發於吻合口破裂及部分腸管回縮。除應及時行結腸造口外，尚應堅持擴肛。如狹窄嚴重，應再次手術切除瘢痕行肛門成形術。大小便失禁 由於手術時廣泛分離盆腔組織，可能過度牽拉或損傷盆腔神經叢，致使術後排尿困難。如發生排尿障礙時，應及時留置導尿管，2～3周后大部分可恢復。術中如損傷肛門外括約肌。術後...