先天性尿道直腸瘺（congenital urethrorectal fistula）是2014年公布的泌尿外科學名詞。
基本介紹
- 中文名：先天性尿道直腸瘺
- 外文名：congenital urethrorectal fistula
- 所屬學科：泌尿外科學
- 公布時間：2014年
- 出處：泌尿外科學名詞
定義,出處,
相關詞條
- 先天性尿道直腸瘺
先天性尿道直腸瘺 先天性尿道直腸瘺（congenital urethrorectal fistula）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 由於先天發育異常造成的尿道與直腸之間的異常通道。臨床表現為尿路感染。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
- 先天性直腸與周圍臟器瘺
先天性直腸與周圍臟器瘺是一個病症名稱。概述 肛管直腸發育畸形在新生兒中的發病率約為1:1500～5000。半數患兒並有瘺管。常見的瘺管是直腸會陰瘺、直腸舟狀窩瘺；較少見的是先天性直腸與周圍臟器瘺，如直腸膀胱瘺、直腸尿道瘺、直腸陰...
- 直腸陰道瘺
直腸陰道瘺（RVF）是直腸和陰道兩上皮表面之間的先天性或後天性通道，臨床較為少見。主要臨床表現為陰道排氣排便，嚴重時大便不能自控。一般無法自愈，大部分患者需要手術干預。由於病變部位局部解剖的特殊性和複雜性，導致手術難度大，若...
- 先天性尿道瘺
先天性尿道瘺（congenital urethral fistula）是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 由於先天發育異常造成的尿道與生殖道或消化道之間的異常通道。臨床表現與瘺口的位置有關。尿道與女性生殖道之間的瘺道可引起漏尿。而尿道與消化道之間的瘺...
- 先天性後尿道瘺
1、尿道直腸瘺並發肛門直腸閉鎖 直腸末端變細，通向後尿道。有的與前列腺部尿道相通，有的與膜部尿道相通。無肛門，胎糞由尿道排出，同時可並發先天性尿道狹窄，這是臨床上最常見的一種類型。2、“H”形尿道直腸瘺 肛門直腸正常，後...
- 尿道直腸瘺
尿道直腸瘺 尿道直腸瘺（urethro-rectal fistula）是1997年發布的醫學名詞。公布時間 1997年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
- 直腸肛管先天性疾病
先天性直腸肛管畸形的診斷：診斷多無困難。生後無胎糞排出，檢查無肛門。診斷即可成立。直腸閉鎖肛管正常時，直腸指檢亦可確定。陰道流糞，表明有陰道瘺；尿道口不隨排尿動作而排氣、排糞為尿道瘺；全程排尿均有胎糞，尿液呈綠色為膀胱瘺...
- 先天性尿道發育異常
先天性外陰、陰道發育異常有時合併尿道發育異常，最常見尿道開口異常。先天性尿道陰道瘺，直腸陰道瘺交罕見，兒童期手術視野小，難度大，可由兒科醫生處理，成人後發現時按生殖道瘺處理。發育異常 1．臨床特點 尿道直腸隔發育受阻，尿道、...
- 先天性直腸肛門畸形
此手術宜在患兒6個月左右施行，故對無瘺和伴直腸尿道瘺的中位畸形患兒，應先作橫結腸造瘺，以解除梗阻症狀。伴低位直腸陰道瘺者，其瘺孔較大，在一段時間內尚能維持正常排便，則不必作結腸造瘺。（4）高位肛門直腸畸形 包括無瘺...
- 陰道尿道瘺顯象
內瘺是排尿時尿液部分或全部流經體內另一器官再排出體外，如尿道陰道瘺、尿道直腸瘺。按尿道瘺在尿道的發生部位，分為前尿道瘺與後尿道瘺。由發生的原因與時間，又分為先天性尿道瘺與後天性尿道瘺。通過此項檢查可以幫助判斷相應的病徵...
- 直腸泄殖腔瘺
直腸泄殖腔瘺為女性先天性高位肛管直腸畸形的一種特殊類型。為胚胎4～7周時中胚層間質分隔泄殖腔發生異常，苗勒管沿尿生殖竇後壁向下進展發生異常而致。直腸盲端位於恥骨直腸肌之上方。常伴有雙角子宮或雙子宮。患兒出生後無肛門，外陰呈...
- 後尿道狹窄合併尿道直腸瘺的手術治療
後尿道狹窄合併尿道直腸瘺的手術治療，手術，泌尿外科。分類 泌尿外科/男性尿道手術/尿道狹窄的手術治療 病理介紹 男性尿道狹窄是泌尿外科常見病，按其病因可分為先天性、炎症性和外傷性3類。先天性尿道狹窄較少見，如先天性尿道外口狹窄...
- 生殖道瘺
3、感染性腸疾：如Crohn氏病或潰瘍性結腸炎是引起直腸陰道瘺的另一重要原因。4、先天畸形：為非損傷性直腸陰道瘺，發育畸形出現先天直腸陰道瘺，常合併肛門閉鎖。5、其他：長期安放子宮托不取、生殖器惡性腫瘤晚期浸潤或放療，均可導致...
- 先天性直腸肛門畸形手術
⑴高位型或合併直腸尿道瘺、直腸陰道瘺者。⑵中、低位畸形或合併直腸尿道瘺，直腸陰道瘺，直腸前庭瘺等。骶會陰肛門成形術 ⑴高、中位型或合併瘺管者。⑵低位型合併瘺管者 手術時間選擇 1.高、中、低位型閉鎖而無瘺管者，包括肛門...
- 新生兒肛門和直腸畸形
低位畸形者，指診可觸及直腸盲端的膨脹感。檢查 1.尿液檢查 含有明確胎糞或顯微鏡檢查存在有鱗狀上皮細胞，則為直腸尿道瘺和直腸膀胱屢形成。2.血象檢查 有感染時白細胞和中性粒細胞增高；有貧血時血紅蛋白濃度下降，紅細胞計數減少。3....
- 先天性直腸肛門發育畸形
直腸肝門結構 直腸肛門畸形新分類法：（一）男性 1．高位畸形 （1）肛門直腸發育不全：①直腸前列腺尿道瘺：瘺管開口於後尿道，無肛門內括約肌、外括約肌不明顯，盲端位於PC線上。②無瘺：盲端與尿道間可有纖維索帶連線，無肛門內...
- 先天性直腸肛管畸形
高位直腸閉鎖，肛門、肛管正常的病兒表現為無胎糞排出，或從尿道排出混濁液體， 直腸指檢可以發現直腸閉鎖。女孩往往伴有陰道瘺。泌尿系瘺幾乎都見於男孩。從尿 道口排氣和胎糞是直腸泌尿系瘺的主要症狀。疾病病因 先天性直腸肛管畸形是胚胎...
- 女性尿瘺
⑤輸尿管陰道瘺：瘺孔溝通輸尿管與陰道⑥尿瘺合併直腸陰道瘺：又稱尿糞聯合瘺或混合瘺瘺孔累及泌尿系陰道及直腸。(2)按瘺孔性質分類：①簡單尿瘺：膀胱陰道瘺位置偏低瘺孔徑＜3cm。尿道陰道瘺孔徑＜1cm。膀胱宮頸陰道瘺，宮頸活動瘺...
- 先天性肛管直腸畸形
先天性肛管直腸畸形是發病率為0.02%～0.067%，占消化道畸形的第1位。為胚胎3～8周發育障礙所致。根據直腸末端與恥骨直腸肌的關係分為高位、中間位和低位三型。臨床見肛門或直腸閉鎖、狹窄，可伴直腸瘺。瘺可位於膀胱、後尿道、外陰...
- 先天性肛門直腸畸形
肛門部位外觀同高位畸形，可自尿道或陰道排便。探針可以通過瘺管進入直腸，用手指觸摸肛門部可觸到探針的頂端。女嬰直腸前庭瘺較陰道瘺多見，瘺口開口於陰道前庭舟狀窩部，又叫舟狀窩瘺。瘺口較大，可基本維持正常排便，僅在便稀時有...
- 經腹會陰肛門拖出成形術
小兒外科/直腸和肛管疾病的手術/先天性直腸肛門畸形的手術/中高位直腸肛門畸形的手術 手術治療 經腹會陰肛門拖出成形術用於中高位直腸肛門畸形的手術治療。 本術式適應於高位肛門閉鎖，或合併直腸膀胱瘺、高位直腸尿道瘺的病例。近年來因其...
