允許劑量（acceptable dose）是1993年公布的地質學名詞。
基本介紹
- 中文名：允許劑量
- 外文名：acceptable dose
- 所屬學科：地質學
- 公布時間：1993年
- 審定機構：全國科學技術名詞審定委員會
公布時間,出處,
允許劑量
相關詞條
- 允許劑量
允許劑量（acceptable dose）是1993年公布的地質學名詞。公布時間1993年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《地質學名詞》第一版。1...
- 每日允許攝入量
每日允許攝入量(acceptable daily intake，ADI)是指人或動物終生每日攝入某種化學物質（食品添加劑、農藥等等），對健康無任何已知不良效應的劑量，以每千克體重攝入該化學物質的毫克數來表示，簡寫為毫克/千克(體重)。它是評價食品添加劑毒性和制訂最大使用量的首要和最終標準，是根據對小動物(大鼠、小鼠等)近乎一生的...
- 最大允許劑量
- 艦員戰時允許核輻射劑量
艦員戰時允許核輻射劑量 艦員戰時允許核輻射劑量，戰時艦員可能接受核輻射全身外照射所允許的最大吸收劑量。一般全身外照射的月累積劑量一般不超過0.5戈瑞( Gy)，年累積劑量一般不應超過1.5戈瑞；總累積劑量一般不應超過2.5戈瑞。
- 通過劑量
通過劑量 通過劑量，戰鬥人員或乘員通過沾染區所受到核化武器傷害的允許劑量。劑量以倫或拉德表示。通過劑量的大小主要取決於通過路線上的照射量率、通過時間和通過時的防護狀態。
- 年劑量當量限值
年劑量當量限值(Annual dose equivalent limit)為了防止非隨機性有害效應和將隨機性有害效應限制到可以接受的水平，從事放射性工作的職業性個人和居民中的個人全年允許所受照射的極限劑量當量。國際輻射防護委員會(ICRP)建議的年劑量當量限值，對職業性個人多為限制隨機性效應多全身均勻照射的年劑量當量限值為50msv；...
- 農藥每日允許攝入量制定指南
本指南適用於有閾值效應農藥的每日允許攝入量制定。術語和定義 （一）每日允許攝入量（acceptable daily intake, ADI）人類終生每日攝入某物質，而不產生可檢測到的危害健康的估計量，以每千克體重可攝入的量表示，單位為mg/kg bw。（二）未觀察到有害作用劑量水平（no-observed-adverse- effect level, NOAEL）在...
- 安全劑量
安全劑量（也稱最高允許當量劑量）指不影響人體健康的最大輻射強度，當人體受到射線輻射一次全身劑量超過安全劑量時，人體就會出現輻射病，繼續增大劑量可致死。1950年7月,在倫敦召開的第六屆國際套用幅射學會議上,國際防護委員會提出以下的最高允許劑量。當量劑量 在輻射防護工作中，受輻照後在機體中產生的生物效應對不...
- 劑量控制
劑量控制，為確保執行任務的人員受照輻射劑量不超過規定的限值而採取的措施。為確保執行任務的人員受照輻射劑量不超過規定的限值而採取的措施。隨時或定期了解掌握人員受照射劑量情況,並根據戰時核輻射限值分析、估算允許照射量值,進而確定人員在沾染區內停留時間。多數國家的戰時核輻射限值規定為:γ射線一次全身照射...
- 允許殘留量標準
1、食品中有機磷農藥允許殘留量標準見圖1，圖2。2、蘇聯食品中農藥允許殘留量標準見圖3。3、制訂甲拌磷在糧、菜、油中允許殘留量標準的說明。消化道和完正皮膚等途徑侵入，對雄、雌小白鼠徑口LD分別為4.8和5.1mg/kg，對雄雌大白鼠經口LD分別為2.8和1.1 mg/kg。3911引起大白鼠血液ChE抑制的閾劑量分別...
- 剩餘劑量
在中國核行業標準EJ/T317—1998中以確定論方式對潛在照射推薦如下規定：①在設計基準事故情況下，確保允許進入控制區並進行必要操作的工作人員中的任何個人在操作期間通過內、外照射途徑全身所接受的有效劑量小於或等於50mSv；②在嚴重事故情況下，除下列幾種情況之外，應急工作人員的受照應控制在職業照射最大年限值50...
- 日容許攝入量(ADI)的制定
日容許攝入量 acceptable daily intake，ADI 日容許攝入量是指人類每日攝入某物質直至終生，而不產生可檢測到的對健康產生危害的量。以每千克體重可攝入的量表示。2.2 最大未觀察到有害作用劑量 no—observed—adverse—effect—level，NOAEL 通過動物試驗，以現有的技術手段和檢測指標未觀察到與受試物有關的毒性作用...
- 限定日劑量
用於主要治療目的的成人的藥物平均日劑量。優勢及特點 由於各國用藥情況不同，部分DDD值允許參閱藥典或權威性藥學書目中規定的治療藥物劑量。必須指出的是，DDD本身不是一種用藥劑量，而是一種技術性測量單位，不能反映推薦日劑量或處方日劑量，由於個體差異（例如年齡和體重）以及藥物代謝動力學的不同，藥物日劑量通常是...
- 照射劑量
1.1 收集個人劑量計及可供事故劑量測量用的樣品(如手錶紅寶石等)進行測量，查閱事故發生時現場內輻射監測儀表的記錄。1.2 如存在中子照射，採集有關人員的頭髮、血液樣品或其攜帶的金屬製品，進行感生放射性活度測量。1.3 了解事故過程和受照條件，情況允許時請受照射者進行模擬。1.4 採集血液樣品進行血象變化...
- 論電離輻射的最大容許標準
···58§2.各類照射的最大容許劑量···60§3.МКРЗ在計算最大容許濃度所用的主要的放射生物學資料···66 §4.計算最大容許濃度的基本公式···
- 到達劑量
即外源化學物的劑量越大，所致的量效應強度應該越大，或出現的質效應發生率應該越高。在毒理學研究中，往往需要闡明外源化學物對動物群體引起某種損害的個體是否發生及發生的比率如何。所以，劑量一反應關係是研究外源性化學物安全性評價和危險性評定的重要內容，是毒理學研究的核心，因為安全性評價或各種允許量標準的...
- 最大無效應劑量
是評定外源化學物質對機體損害的主要依據，也是制定日允許攝人量和最高容許濃度的主要依據。最高容許濃度是指某種外源化學物質可以在環境中存在而不致對人體造成任何損害作用的最高容許濃度。同一種外源化學物質在生產環境與生活環境中的最大無作用劑量不相同。最大無作用劑量不能通過試驗獲得。
- 允許性低攝入
允許性低攝入 允許性低攝入（permissive underfeeding）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的腸外腸內營養學名詞。定義 為減緩重症患者的代謝負荷，減少代謝併發症及降低對器官功能的損害，短期給予較低劑量營養素(每日能量15～20kcal/kg)的一種部分營養支持。出處 《腸外腸內營養學名詞》第一版 ...
- 放射防護
當長期持續受放射性照射時，公眾中個人在一生中每年全身受照射的年劑量當量限值不應高於1mSv(0.1rem)，且以上這些限制不包括天然本底照射和醫療照射。個人劑量限制是強制性的，必須嚴格遵守。各種民政部下規定的個人劑量限值是不可接受的劑量範圍的下限，而不是可以允許接受的劑量上限。即使個人所受劑量沒有超過規定...
- 最大耐受量
最大耐受量(MTD)，指藥物在除急性毒性動物實驗外的實驗(短期重複實驗、亞慢性毒性實驗、慢性毒性實驗)中不引起實驗動物死亡的最大劑量或濃度。當某些藥物(特別中藥)用最大允許濃度和最大允許容量給予動物時仍未能測出LD，可以做一次或一日最大耐受量測定，也可反映受試藥的毒性情況。在合理的最大給藥濃度及給藥...
- 伯爾定
建議在初始療程中，每周測定外周血細胞計數，判斷血細胞減少的最低點，以便調整下一療程的劑量。腎功能損害患者 肌酐清除率[60ml/min患者發生嚴重骨髓抑制的危險性增加，使用下述伯爾定推薦劑量時，嚴重的白細胞減少，中性粒細胞減少或血小板減少發生率一般在25%左右：肌酐清除率[15ml/min的患者尚無足夠的資料允許使用...
- 卡鉑注射液
本藥僅供靜脈使用。腎功能正常的成人初治患者，推薦劑量為400mg/㎡，單劑靜脈輸注15-60 分鐘。兩次用藥間隔4周和/或中性粒細胞計數≥2000/mm³；血小板計數≥100000/mm³方可進行下一療程治療。存在危險因素的病人 如以往有過骨髓抑制治療史、一般狀況差(ECOG－Zubrod2－4、卡氏計分[80)的患者，建議減少本藥...
