假病毒科,是逆轉錄病毒。
基本介紹
- 中文名:假病毒科
- 外文名:Pseudoviridae
- 別名:偽病毒科
假病毒科,是逆轉錄病毒。
假病毒科,是逆轉錄病毒。假病毒科(Pseudoviridae),又譯作偽病毒科,是一種逆轉錄病毒,型態為單鏈RNA,該類病毒主要感染真菌和無脊椎動物。其下有二屬:假病毒屬(Pseudovirus)又譯作偽病毒屬。半病毒屬...
假病毒是指一種反轉錄病毒能夠整合另外一種不同種類病毒的囊膜糖蛋白,從而形成的具有外源性病毒的囊膜,而基因組保持著反轉錄病毒本身基因組特性的病毒 假病毒科(Pseudoviridae),又譯作偽病毒科,是一種逆轉錄病毒,形態為單鏈RNA,該類病毒主要感染真菌和無脊椎動物。疾病假病毒 定義 假病毒的特點:特異性 安...
《套用假病毒技術探討豬瘟病毒侵入細胞的機制》是陳溥言為項目負責人,南京農業大學為依託單位的面上項目。科研成果 查詢:項目摘要 豬瘟是豬瘟病毒(Classical swine fever virus, CSFV;或稱Hog cholera virus, HCV)引起的一種高度接觸傳染性的傳染病,流行廣泛,發病率高、死亡率高,危害極大。在OIE被列為A類16種...
《開發愛滋病假病毒顆粒疫苗的研究》是依託西安交通大學,由陳學民擔任項目負責人的面上項目。 中文摘要 HIV假病毒顆粒具有天然的三聚體膜蛋白的結構,與CD4分子結合後可發生構象的改變,暴露出病毒本 身的保守序列。這種構型變化後暴露出的抗原部分可刺激機體產生中和病毒的中和抗體。這一特點正可克服gp120單體作為疫苗...
伊波拉病毒(Ebola virus)又譯作伊波拉病毒。是一種十分罕見的病毒,於1976年在蘇丹南部和剛果(金)(舊稱薩伊)的伊波拉河地區發現。是一種能引起人類和其他靈長類動物產生伊波拉出血熱的烈性傳染病病毒,其引起的伊波拉出血熱(EBHF)是當今世界上最致命的病毒性出血熱,感染者症狀與同為纖維病毒科的馬爾堡病毒極為相似,...
慢病毒(Lentivirus)載體是以HIV-1(人類免疫缺陷I型病毒)為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體,它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。基本概述 慢病毒屬是反轉錄病毒科下的一個屬,包括8種能夠感染人和脊椎動物的病毒,原發感染的細胞以淋巴細胞和巨噬細胞為主,感染個體最終發病。慢病毒...
(1)我們首先建立了CVB3誘導的小鼠病毒性心肌炎模型。(2)在此基礎上,我們利用水泡性口炎病毒VSV反向遺傳學系統,在水泡性口炎病毒中插入了CVB3主要結構抗原VP1,製備了含有CVB3 VP1的VSV假病毒顆粒。利用此疫苗滴鼻免疫小鼠,誘導了很好的體液免疫和黏膜免疫,保護小鼠免於致死劑量病毒的攻擊。(3)我們改造了桿狀...
隔離為什麼是對抗病毒傳播最有效的途徑 -060 隔離措施起作用的根本原因 -062 如何提升隔離的效果 -064 有效控制疫情的兩個限制因素 -071 第5章 疫苗:對抗病毒感染的最後防線 -079 治療病毒感染沒有特效藥 -081 疫苗的作用原理 -082 疫苗的真相:人工製造的假病毒 -087 如何加快疫苗的研發和生產 -093 第6章 ...
《雙靶區反義RNA抗B肝病毒的實驗研究》是曾爭為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。項目摘要 本研究系人工合成HBVP,X基因片段,分別構建表達P區X區單靶位及雙靶位反義RNA逆轉錄病毒載體,並構建雙靶區正義RNA逆轉錄病毒載體為對照,轉染Crip包裝細胞,G418篩選陽性細胞克隆獲其假病毒顆粒,用其...
慢病毒載體輔助成分包括: 慢病毒包裝質粒和可產生病毒顆粒的細胞系。慢病毒載體包含了包裝、轉染、穩定整合所需要的遺傳信息。慢病毒包裝質粒可提供所有的轉錄並包裝RNA 到重組的假病毒載體所需要的所有輔助蛋白。為產生高滴度的病毒顆粒,需要利用表達載體和包裝質粒同時共轉染細胞,在細胞中進行病毒的包裝,包裝好的假...
項目負責人前期病原學和種系進化動力學研究顯示,A2亞型是近年持續高流行的主要基因型,A2亞型G蛋白的八個時序突變熱點與病毒高流行相關,提示點突變可能是hMPV逃逸人群免疫壓力實現高流行的關鍵因素。為深入探討G蛋白點突變在hMPV進化中的作用及其與免疫逃逸的關係,本項目以假病毒中和實驗研究hMPV A2亞型G蛋白點突變...
在此基礎上,本課題擬進一步通過疊加已被證實有效降低轉錄通讀率的不同類型的元件,或引進多個轉錄終止信號R,或篩選新的小分子隔離子,以及組合上述研究結果,在不顯著降低假病毒滴度的前提下,進一步降低慢病毒載體的轉錄通讀率,並與我們已取得的在慢病毒載體引進自刪除的研究成果相結合,力爭使我們的慢病毒載體能夠...
為闡明其機制,我們在缺失Env的HIV-1感染性克隆中插入綠/紅色螢光蛋白基因,獲得缺陷型HIV-1表達載體,並與表達不同亞型Env的質粒共轉染細胞,包裝產生攜帶綠/紅色螢光蛋白基因的單感染HIV-1假病毒顆粒。通過共/超感染實驗,用流式細胞儀或雷射共聚焦顯微鏡檢測結果,並比較分析Env上影響病毒共/超感染能力的特徵序列...
李艷麗,鄭友唐,王嵬,劉利新﹡。利用假病毒技術研究抗HIV-1藥物的作用機制 。《微生物學通報》,2011,10:1507-1517。徐峰,穆昕,王嵬,劉利新﹡ 。串聯親和純化技術篩選hCLP46的相互作用蛋白 。《中國科學院研究生院學報》2011,2:210-217(通訊作者)。馮曉琴,徐峰,王嵬,劉利新﹡。通過對免疫共沉澱技術最佳化...
書中圍繞畜禽傳染病防治中的一些最新生物技術研究方法、基因工程疫苗和重組生物藥物的開發、分子診斷技術的研究與套用展開論述,主要內容包括研究病原結構與功能的細菌人工染色體技術、反向遺傳學技術和假病毒技術;重組偽狂犬病毒疫苗、重組禽痘疫苗和重組馬立克病毒疫苗等病毒活載體苗的研製;以及重組動物干擾素、基因工程抗菌...
7. 2009年主持了廣東省自然科學基金項目“帶His純化標籤假病毒的製備及用作病毒檢測內標的研究” 項目編號:B6090070。8. 2008年主持了廣東省科技計畫 項目“以酒糟為原料液態發酵生產紫芝功能性製品和產業化開發”, 項目編號:2008B011000014。9. 2008年東莞市科技計畫項目“利用“分子控制”技術生產大豆皮水溶性...
1.主持福建省自然科學基金項目“龍眼核抑制耐藥銅綠假單胞菌成分分離及其抑菌機理研究”(2015.6-2018.6)2.主持並完成福建省自然科學基金項目“假病毒顆粒介導的多肽及RNAi雙型疫苗輸送載體的研究及其套用(2010.6-2013.8)”;3.主持並完成福建省教育廳A類科技項目“生物納米顆粒介導的禽流感多肽及RNAi雙型疫苗...
據此,可以推測,它們作用的靶點(結合位點)以及抑制病毒感染的作用機理可能不同。本研究將構建 gp41 N/C六螺旋的突變體,結合假病毒技術確定P20與六螺旋相互作用的靶點,並通過晶體學技術,解析六螺旋與P20複合物的精細三維結構,綜合分析其結構與功能的關係,從而揭示P20的抑制機理。對P20的深入研究將...
重慶醫科大學 未來醫學青年創新團隊發展支持計畫,“病毒感染與代謝重塑研究團隊”重慶醫科大學“新型冠狀病毒肺炎”應急專項,SARS-CoV-2假病毒系統的建立及其在抗病毒藥物篩選中的套用 重慶市教委科學技術研究計畫,PCK1下調β-catenin穩定性抑制肝癌EMT的分子機制研究 重慶市教育委員會雛鷹計畫研究項目,糖異生關鍵酶抑制...
N-端前7個胺基酸的Gln1、Asn4、Met6是關鍵胺基酸;(4)CP32M中部及C端i與i+4位置引入Lys增加Glu-Lys離子對作用後,肽活性降低,用C34的C端胺基酸序列NEKDLLE及可與gp120結合的序列RINNIPWSEAM置換QIWNNMT後,多肽仍有很高活性,提示CP32M的VEWNEMT含有共性結合區;(5)CP32M對19種中國HIV流行病株假病毒、3...
( 11 ) 一種抗甲型H1N1流感病毒血凝素蛋白的抗體, 發明, 2010, 第 1 作者, 專利號: 201010174886.3 ( 12 ) H5N1亞型禽流感假病毒的製備方法及其用途, 發明, 2010, 第 1 作者, 專利號: 201010118101.0 ( 13 ) 甲型流感病毒疫苗哺乳動物細胞適應株的獲得方法和適應位點, 發明, 2013, 第 1 作者, ...
建立了最佳的致病菌活菌檢測技術,闡明了基於細胞代謝活性用於檢測食源性致病菌活菌的機理和關鍵技術環節。此外,對於來源複雜的食品中抑制因子可能潛在抑制擴增的情況,研製假病毒內標用於全程檢測監控以防止假陰性。本項目是致病菌活菌檢測原理上的創新,TOMA分子由概念到研究成功,有望推動活菌檢測技術的發展。
鄧宏魁在北京大學生命科學學院建立了細胞分化與幹細胞研究室,指導病毒學等實驗 小組的開展 。培養成果 鄧宏魁指導培養的學生有北京大學未來技術學院分子醫學研究所研究員趙揚,士澤生物醫藥(蘇州)有限公司創始人、CEO李翔,蘇州血霽生物科技有限公司創始人、總經理 朱芳芳 ,深圳灣實驗室腫瘤研究所特聘研究員 於晨 ,...
尚紅,女,1960年10月23日出生於遼寧省鐵嶺市,臨床檢驗診斷及愛滋病防治學家,中國工程院院士,中國醫科大學附屬第一醫院院長,國家醫學檢驗臨床醫學研究中心主任。尚紅於1983年從中國醫科大學畢業;1996年獲得日本山梨醫科大學醫學博士學位;2019年當選為中國工程院院士。尚紅長期致力於愛滋病毒關鍵檢驗領域和臨床檢驗標準...
本研究將以表達雞卵清蛋白(OVA)的DNA疫苗和CTB-OVA偶聯蛋白疫苗為模型疫苗,由鼻腔、舌下、透皮和生殖道黏膜等幾種疫苗接種途徑組合成9種初免-加強免疫策略,通過小鼠生殖道假病毒攻毒模型篩選出具有較好保護效果的免疫策略;在此基礎上進一步觀察優勢策略對各相關淋巴結中免疫微環境(包括細胞因子微環境以及樹突狀...