《保健用品生產規範》是2020年3月16日實施的一項行業標準。
基本介紹
- 中文名:保健用品生產規範
- 外文名:Health supplies production specification
- 標椎編號:T/HYBX 0001—2020
- 國民經濟分類:O796 保健服務
- 發布日期:2020年03月16日
- 實施日期:2020年03月20日
《保健用品生產規範》是2020年3月16日實施的一項行業標準。
《保健用品生產規範》是2020年3月16日實施的一項行業標準。適用範圍河南省行政區域內從事保健用品生產的會員單位應遵守本規範。起草單位河南省營養保健協會。起草人劉洪生、佘中生、徐鎬生、馬剛建、薛書文、王娟娟、薛輝。1主要...
《敷貼布包類保健用品生產技術規範》是2019年02月01日實施的一項行業標準。起草人 紀瀚晶、王科研、龍明中、李聖倉。起草單位 安徽丹靈春抗衰老研究所有限公司、蒙城縣佑三生物科技發展有限公司、貴州骨正紀生物科技有限公司、貴州正道...
吉林省保健用品管理辦法是為了加強保健用品的管理,規範保健用品生產和銷售行為,保證保健用品的保健功能、產品質量和使用安全,維護消費者的合法權益。 2021年12月22日,廢止《吉林省保健用品管理辦法》(2011年6月25日吉林省人民政府令...
(一)有直接管轄權的衛生行政部門發放的有效食品生產經營衛生許可證;(二)《保健食品批准證書》正本或副本;(三)生產企業制訂的保健食品企業標準、生產企業衛生規範及制訂說明;(四)技術轉讓或合作生產的,慶提交與《保健食品批准證書...
食品總局對保健食品標準規定 第一條 為規範保健食品的註冊行為,保證保健食品的質量,保障人體食用安全,根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國行政許可法》,制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品,是指聲稱具有特定...
第二:生產過程的質量控制不同。作為藥品維生素類產品(藥字號),必須在製藥廠生產,生產過程中的質量控制要求很高,比如空氣清潔度、無菌標準、原料質量等,要求所有的製藥都要達到GMP標準(藥品生產質量規範);而作為食品的維生素類產品...
第十五條 取得《黑龍江省保健用品衛生批件》的企業或個人,辦理相關手續時應提交下列資料:(一)《黑龍江省保健用品衛生批件》正本或副本;(二)保健用品企業標準、衛生規範及制訂說明;(三)生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況...
第三條 本辦法適用於本省行政區域內保健用品生產、銷售和管理。第四條 省人民政府衛生行政部門負責全省保健用品衛生監督管理工作,負責保健用品衛生許可證的審批。第五條 保健用品實行衛生許可證制度。第六條 申請保健用品衛生許可證,申請...
第三條 省人民政府衛生行政部門(以下簡稱省衛生行政部門)主管全省保健用品的衛生監督管理工作,縣級以上人民政府衛生行政部門主管本行政區域內保健用品的衛生監督管理工作。第四條 凡在本省行政區域內從事保健用品生產、經營的單位和個人,...
(二)產品配方的科學性,及產品安全性和保健功能;(三)目錄外原料及產品的生產工藝合理性、可行性和質量可控性;(四)產品技術要求和檢驗方法的科學性和復現性;(五)標籤、說明書樣稿主要內容以及產品名稱的規範性。第十八條 審...
第一條 [制定依據] 為規範保健食品標識管理,根據《中華人民共和國食品安全法》(以下簡稱《食品安全法》)及其實施條例,《保健食品註冊和備案管理辦法》制定本辦法。第二條 [適用範圍] 在中華人民共和國境內生產經營保健食品的標識及其...
本標準適用於山東省營養保健食品行業協會會員企業生產的保健食品和普通食品中營養食品、藥食同源食品、海洋食品、新食品原料食品以及保健用品的評價認定與管理。技術內容 本標準規定了山東健康好品的術語和定義、評價規則、申報條件、評價指標...
為加強保健食品、化妝品監督管理,規範保健食品、化妝品監督行政執法行為,依據《中華人民共和國行政處罰法》《中華人民共和國食品安全法》、《化妝品衛生監督條例》等法律法規,國家食品藥品監督管理局制定《保健食品化妝品監督行政執法文書...
1、到正規商店買標識明確的毛巾。商場、超市或各專賣店的貨源一般為正規的生產廠家。合格的毛巾產品應有規範的標識,明確表明廠家、產地、電話、商標、執行標準、洗滌方式等。2、消費者在選購毛巾時還可查看產品上有無“星級毛巾產品標誌”...
但過度的包裝既浪費了資源能源,又增加了消費者負擔,產生的包裝廢棄物更是對環境造成了污染,需要加以規範和引導。為解決食品化妝品過度包裝問題,中國國家市場監管總局(標準委)會同工業和信息化部等部門,組織相關標準化技術委員會和...
第四十八條 國家鼓勵食品生產經營企業符合良好生產規範要求,實施危害分析與關鍵控制點體系,提高食品安全管理水平。對通過良好生產規範、危害分析與關鍵控制點體系認證的食品生產經營企業,認證機構應當依法實施跟蹤調查;對不再符合認證要求的...
鼓勵其他的文山三七生產者建立生產檔案。禁止偽造或者提供虛假的文山三七生產檔案。食品、藥品管理等法律法規對文山三七及其產品加工經營檔案已有規定的,適用其規定。第十六條 種植文山三七應當綠色生態環保,符合國家有關中藥材種植的技術規範...
關於國產保健食品化妝品批准證書變更有關事項的通知(2011年6月13日)關於印發化妝品新原料申報與審評指南的通知(2011年5月12日)關於印發化妝品行政許可延續技術審評要點的通知(2011年4月28日)關於印發國產非特殊用途化妝品備案管理辦法的...
修正)(2005年5月20日)衛生部關於修改《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十九條、第五十條的:通知(2005年5月20日)化妝品生產企業衛生規範(2007年版),(2007年5月30日)化妝品衛生規範(2007年版)(2007年11月4日)……
圖書館、大學以及醫學院和藥學院的重要參考。 USP-NF 的作用是: 確保遵守法定標準 達到全球公認的精度和準確度標準 對照經證實的標準來驗證測試結果 建立和驗證內部標準操作程式、流程和規範 加快新產品開發和批准程式 ...