形態特徵
伶鼬身體細長,四肢短,耳朵亦小。被毛短而緻密,蹠行性。足掌被短毛,趾、掌墊隱於毛中。足具五趾,爪稍曲且纖細,很尖銳。前肢腕部著生數根白長毛。雌獸乳頭腋下2對,鼠鼷部3對。
伶鼬冬、夏毛異色。夏季,背面自上唇向後經體側、直至尾端及四肢外側為褐色或咖啡色。腹面從喉、頸側到腹部呈白色。背、腹間分界線明顯而整齊。足背雜生白毛。體軀的褐色毛或白色毛從基部至尖端顏色相同。冬季被毛白色。少數個體尾端混生褐色毛。
伶鼬
頭骨外形與
白鼬很相似,但比後者小。
顱型狹長。吻部甚短,眶前孔後緣至吻端的距離小於兩眶前孔間之最小寬度。
鼻骨三角形,末端止於
額骨前緣。眶後突明顯,三角形。
顴弓細弱。顴寬略大於後頭寬。
矢狀嵴和人字嵴顯明。眶前孔稍大,上
犬齒的縱向直徑略小於孔的斜向直徑。
門齒孔小,卵圓形。聽泡較大,為扁長圓形,其前端與
顳骨後關節突的後端構成一平面。
乳突不突出。
下頜微曲,
角突很小,
冠狀突形似三角。
伶鼬上門齒橫列齊整,第三枚略粗。犬齒長而微側扁,略向內曲。裂齒薄如刀狀。前緣內葉大於外葉1/2。臼齒橫置,中央凹陷成溝,外葉高於內葉,內葉中央具明顯小尖。下門齒排列不平齊,第二枚門齒內移。下犬齒短於上犬齒。第一枚前臼齒較小。第二枚前臼齒齒冠斜形,前高后低。第一枚臼齒由三葉組成,前兩葉似刀狀,後葉很低略突出
齒冠。臼齒很小,約為第一前臼齒的1/3。
棲息環境
伶鼬的棲息環境有些類似白鼬,但更喜好乾燥的地域。在林區棲息於針闊葉混交林、亞高山或乾旱山地針葉林,林緣灌叢,亦常見於草原地帶。
生活習性
伶鼬通常均單個活動。經常於白天出外覓食,獵食區域一般比較固定,除非食物極端貧乏,不然是不會離開其生活區的。常侵占小型齧齒動物的巢為窩,也利用倒木、岩洞、草叢和土穴等作為隱蔽場所。行動迅速、敏捷。視覺、聽覺和嗅覺都很靈敏。
伶鼬一年換毛兩次,春季換毛在4-8月間,秋季在10月末至11月初。伶鼬春季換毛,先從頭部開始,逐漸是背部中央及身體兩側,最後是脫換四肢部的毛。
伶鼬的食物以小型
嚙齒類為主。伶鼬能進入個體最小的小鼠活動區接近獵物,這是白鼬所不及的。伶鼬在一年裡能食掉3500隻小老鼠,同時亦兼食小鳥、蛙類及昆蟲等。 伶鼬的天敵有
黃鼬、狐等食肉獸類和猛禽。
分布範圍
分布於阿富汗、阿爾巴尼亞、阿爾及利亞、安道爾共和國、亞美尼亞、奧地利、亞塞拜然、白俄羅斯、比利時、波士尼亞和黑塞哥維那、保加利亞、加拿大、中國、克羅地亞、捷克共和國、丹麥、愛沙尼亞、芬蘭、法國、喬治亞、德國、希臘、匈牙利、伊朗伊斯蘭共和國、伊拉克、以色列、義大利、日本、哈薩克斯坦、朝鮮、韓國、吉爾吉斯斯坦、拉脫維亞、黎巴嫩、列支敦斯登、立陶宛、盧森堡、馬其頓、馬爾他、摩爾多瓦、摩納哥、蒙古、黑山共和國、摩洛哥、荷蘭、挪威、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、俄羅斯、聖馬利諾、塞爾維亞、斯洛伐克、斯洛維尼亞、西班牙、瑞典、瑞士、敘利亞、阿拉伯共和國、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦、土耳其、烏克蘭、英國、美國、烏茲別克斯坦、越南。
中國分布在河北、黑龍江、吉林、遼寧、內蒙古、四川、新疆等地。
繁殖方式
伶鼬母獸整年發情,
妊娠期約35天(盧卡什金認為,3月份開始
交尾,懷孕期54天)。每胎產仔3-7隻,最多達12隻。一年妊娠一次或兩次。幼仔21-25天睜眼,哺乳期約50天。4月齡達到
性成熟。一隻伶鼬大概能活十年。
亞種分化
序號 | 中文名 | 學名 | 命名人及年代 |
---|
1 | 伶鼬朝鮮亞種 | Mustela nivalis mosanensis | Mori, 1927 |
2 | 伶鼬日本亞種 | Mustela nivalis namiyei | Kuroda, 1921 |
3 | 伶鼬指名亞種 | Mustela nivalis nivalis | Linnaeus, 1766 |
4 | 伶鼬地中海亞種 | Mustela nivalis numidica | Pucheran, 1855 |
5 | | Mustela nivalis pygmaea | J, A, Allen, 1903 |
6 | | Mustela nivalis russelliana | Thomas, 1911 |
7 | | Mustela nivalis stoliczkana | Blanford, 1877 |
(資料來源:)
種群現狀
種群分布不零散。該種種群數量在歐洲部分地區有些許下降,如英國等。儘管伶鼬分布廣泛,但其在北美比較罕見;在歐亞大陸比較常見的,也不是經常被發現,適宜的棲息地
種群密度可達每公頃0.2到1.0隻,然而,在更廣闊的區域,種群平均密度可能低至1-7 只/100公頃。該種種群數量每年季節性和波動,但總體趨於穩定。
保護級別
列入《
世界自然保護聯盟》(IUCN) 2008年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——無危(LC)。