《人前列腺癌細胞雄激素依賴性轉化的機理》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由邵晨擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《人前列腺癌細胞雄激素依賴性轉化的機理》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由邵晨擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要套用雄激素遞減的培養液，將雄激素依賴型前列腺癌LNCaP-104培養多代，使之轉化為雄激胤且覽敵拖...
目前對前列腺癌發生、發展，尤其是從雄激素依賴型轉化為非依賴型的分子機制並不清楚。大量的工作證明了鳥苷酸交換因子和受其調控的Rho GTPase在腫瘤中的重要作用。SGEF是從前列腺癌細胞中發現並調控Rho GTPase亞家族成員Rho G活性的一種鳥苷酸交換因子。我們前期工作發現SGEF在前列腺癌細胞和腫瘤組織中高表達，乾...
《米非司酮對前列腺癌抑制作用機理的實驗研究》是依託山東大學，由呂家駒擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 前列腺癌是男性泌尿系統常見腫瘤。近年來在我國的發病率逐年上升並有雄激素非依賴性轉化的趨勢。目前廣泛套用的抗雄激素治療僅對雄激素依賴性前列腺癌有效，但不能持久，大多數最終仍會轉化為雄激素非依賴性腫瘤...
申請者本人在原國家自然科學基金課題資助下以mRNA差異顯示方法獲得了前列腺癌(PCa)新特異性基因NSBP1,在明確其在正常前列腺、良性前列腺增生(BPH)及PCa組織中的表達情況的基礎上，進一步套用RNAi技術、基因重組技術明確其編碼蛋白質在非激素性PCa細胞系中的功能及作用機理並進行綜合分析，探索其在PCa由激素依賴向非激素...
《載基因納米膠束治療雄性激素非依賴性前列腺癌的機理》是依託上海交通大學，由劉培峰擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 miRNA被證實可有效抑制雄性激素非依賴性前列腺癌細胞生長，但其體內治療需載體的有效遞送才能實現；為此本研究在前期國家自然科學基金（青年基金）的基礎上，基於PEI設計合成聚乙烯亞胺-苯基硼酸（P...
第三章 前列腺內分泌學,|20第一章 物理及化學檢查,|35二、前列腺液鏡檢,|36 三、前列腺液細菌學檢查,|37 第三節 膀胱鏡檢查,|38第二章 影像學檢查,|39二、探測方法,|40 三、前列腺的解剖,|40 四、前列腺的正常聲像圖,|41 五、前列腺增生症,|42 六、前列腺炎症,|43 七、前列腺癌,|43 第二節 ...
非依賴性分化 非依賴性分化（independent differentiation）是2014年公布的組織學與胚胎學名詞，出自《組織學與胚胎學名詞》第二版。定義 由細胞內在因素即基因的程式性表達引起的分化。出處 《組織學與胚胎學名詞》第二版。
⒌子宮內膜異位症：大劑量可使子宮內膜腺體萎縮，以治療子宮內膜異位及子宮內膜腺癌。⒍良性前列腺肥大和前列腺癌等：癌症反饋性抑制腺垂體分泌促性腺激素，從而減少睪丸素分泌，治療前列腺肥大和前列腺癌。作為治標措施用於轉移性子宮內膜癌；醋酸甲地孕酮用作乳腺癌的二線治療藥。偶見噁心、嘔吐及頭痛或乳房脹痛；長期...
雄細胞 雄細胞是2019年公布的植物學名詞。定義 苔蘚植物中可被誘變成精子細胞的一種細胞。出處 《植物學名詞》。
雄激素類 雄激素類（androgens）是2014年公布的藥學名詞。定義 天然雄激素和人工合成雄激素化合物的總稱。用於體內雄激素分泌不足或促進同化作用(見同化激素類)。常用藥物有甲睪酮、丙酸睪酮和十一烯酸睪酮等。出處 《藥學名詞》 (第二版)。
通過阿比特龍對CYP17的抑制作用也可導致通過腎上腺增加鹽皮質激素生成。雄激素敏感前列腺癌對減低雄激素水平治療反應敏感。目前去雄激素治療，例如用促性腺激素釋放激素激動劑（GnRH激動劑s）或睪丸切除術治療，減低睪丸中雄激素生成但不影響腎上腺或腫瘤內雄激素生成。在安慰劑-對照3期臨床試驗中ZYTIGA減低患者血清睪丸酮...
前列腺專一抗原（PSA）在前列腺癌診斷並作為治療效果和復發標誌廣泛套用於臨床。幾個人體化學預防研究實驗正在進行以確認硒預防前列腺癌效果，PSA作為反應生物標誌被用於這些實驗。Cho等（2004）探討雄激素敏感的LNCaP前列腺癌細胞模型中甲基源硒代謝中間體是否專一抑制PSA表達。結果表明低於誘導細胞凋亡濃度的甲基源硒代謝中間...
通過全基因組ChIP-chip / seq 數據分析，她和同事們發現了乳腺癌中的雌激素受體（ER, Carroll et al, Cell 2005; Carroll et al, Nat Genet 2006, 共同通訊作者），前列腺癌中的雄激素受體（AR, Wang et al, Cell 2009, 共同通訊作者），乳腺癌與前列腺癌中ER和AR的協同作用轉錄因子與染色質異構子 (Fox...
1.研究內容：以雄激素受體（Androgen Receptor,AR）為靶標，設計合成系列新穎的非甾體類AR拮抗劑，測定化合物對AR的相對親和力、對AR的激動和拮抗作用以及對前列腺癌細胞的生長抑制作用，探討構效關係，通過測定化合物對激素依賴型和激素非依賴型以及AR高表達前列腺癌細胞的生長抑制作用，篩選對去勢抵抗型前列腺癌有潛在...
提出顆粒細胞（GC）產生的纖溶酶原激活因子（tPA）及膜細胞（TC）表達的抑制因子（PAI-1）對調控卵泡破裂起重要作用的新見解。GC與TC在有關激素刺激下，協調tPA與PAI-1基因表達而誘發排卵，同時首次發現GC合成的孕酮可被TC利用合成雄激素，GC和TC的相互作用是卵巢合成雌激素的前提並利用這個系統進一步擴展研究了精子...
在女性則阻斷雌激素的合成與分泌而達到相當卵巢切除的效果，故而可用於治療激素依賴性前列腺癌和乳腺癌，也適用於子宮內膜異位症。臨床主要用作促排卵藥以治療下丘腦性閉經所致不育、原發性卵巢功能不足，特別是對氯米芬無效的患者；還用於小兒隱睪症及雄激素過多、垂體腫瘤等。該品靜注經3分鐘血濃度達峰值，t1/2...
6.中老年男子部分性雄激素缺乏綜合症（PADAM）。7.適用於男性性腺功能低下的睪酮替代治療，如垂體促性腺功能低下、類無睪症、性慾減退、精子生成異常引起的不良、雌激素缺乏引起的骨質疏鬆等。禁忌症 1.雄激素依賴性腫瘤患者。2.已確診或懷疑為前列腺癌者。3.孕婦及哺乳婦女。4.肝功能不全患者。注意事項 1.（1...
同樣是一個附子，裡面既有升壓的成分，又有降壓的成分，也就是說藥物本身的多種化學成份產生的藥理多效性是藥物雙向性調節現象產生機理之一，這是從藥物本身的作用上，這是一個方面。第二， 再一個就是相互拮抗的成分，藥理起效的劑量閾值和最大藥效劑量值是不同的。兩個相反的成分，這個成分起效它的劑量，和...
2024年6月13日，復旦大學附屬中山醫院湯其群教授團隊聯合復旦基礎醫學院團隊合作在《科學》雜誌上線上發表研究論文發現，青蒿素類衍生物能治療多囊卵巢綜合徵，並闡述相關機制，為臨床治療PCOS及雄激素升高相關疾病提供了新思路。成績方面 一、在研究前脂肪細胞向脂肪細胞分化的過程中發現：①CHOP-10表達下調及C/EBPβ程式...
環孢黴素類藥物逆轉耐藥的機理不完全清楚，比較公認的是P170-MDR學說：多數學者認為環孢黴素類藥物是一種高度親脂類藥物，它與抗癌藥競爭P170的結合位點，從而抑制其跨膜泵作用，使抗癌藥的外排降低，提高細胞內抗癌藥濃度而逆轉耐藥。（3）蛋白激酶抑制劑 蛋白激酶（PKC）可以改變藥物在MDR細胞中的蓄積，在一些MDR...
肝細胞胞液中含有單胺氧化酶和雙胺氧化酶，可催化胺類氧化，形成醛類和氨，雙胺氧化酶催化的氧化反應主要涉及體內生物胺類的形成，與外來化合物代謝轉化關係較少。⒊前列腺素生物合成過程中共氧化反應 在外來化合物的氧化反應中，除前述微粒體混合功能氧化酶和非微粒體混合功能氧化酶催化的氧化反應外，近年來又觀察到...
數據分析表明，基因對前列腺癌的影響最大，在這種癌的發病中，基因的發病因素占42%；其次為結腸癌，基因致病因素占35%；再其次是乳腺癌，基因致病因素占27%。健康和疾病除了基因外，也依賴於我們自身的行為和環境。把一切歸於基因是一種片面，否定基因作用則是一種虛無。這正是人類基因組給予我們的認識。人類基因組...
這些活性自由基與五味子乙素在H9c2心肌細胞和AML12肝細胞中產生的谷胱甘肽抗氧化反應和熱休克反應密切相關。從蛋白質組學的研究中發現五味子乙素對AML12肝細胞的細胞保護作用也與其能影響抑制Raf激酶的蛋白有關。抗癌 五味子乙素能使人類肝癌細胞和人白血病細胞大幅度凋亡，降低腺癌細胞在紫外光照射後的存活率。其選擇性...
以性激素敏感型癌症 (主要是前列腺癌和乳腺癌) 為模型，研究癌症發生、發展以及藥物治療抵抗的機理，以尋找潛在新的癌症治療靶點和臨床治療方案。目前研究方向有：癌症功能基因組學 (結合臨床樣本和生物組學大數據), 癌症幹細胞的維持和分化，和癌症 (幹細胞) 的治療。科研項目 1. 2018, NIH/NCI – R21 前列腺癌...
對腎上腺皮質激素過多而致蛋白質異化作用有拮抗效果，對腎上腺皮質激素長期使用引起的腎上腺皮質功能減退有預防及對抗作用。適應症 用於骨質疏鬆、慢性消耗性疾病、年老體弱、重病及術後體弱消瘦、小兒發育不全、再生障礙性貧血、白細胞減少症、高脂血症等。禁忌證 肝腎功能不全、前列腺癌患者及孕婦禁用。用法用量 口...
本品是甾體類雄激素，是雄烯二酮的衍生物，可競爭抑制對雌激素合成起關鍵作用的芳香化酶，從而阻斷了雄激素向雌激素的轉化，降低體內雌激素水平，使雌激素依賴性腫瘤縮小。除雌激素外，它不影響其他類固醇激素的合成。藥物相互作用 至今尚無本藥與其它抗癌藥聯合用藥的資料。曾見一例合用苯妥英鈉的病人發生面部...
Bellahcene首次闡述了BSP在人乳腺癌轉移組織中的表達，隨後又在其 他一些癌症中發現BSP的表達，如骨肉瘤、破骨細 胞瘤、口腔癌和前列腺癌等。Sasaguri用致癌物DMBA局部作用於倉鼠須囊誘導形成的鱗狀細胞癌 中可檢測到BSP的表達。 儘管在不同的人痛組織中經常觀察到BSP的 表達，但在轉化組織中BSP誘導表達的機理還不...
