不對稱重排asymmetric rearrangement通過重排反應進行不對稱合成。
基本介紹
- 中文名:不對稱重排
- 外文名:asymmetric rearrangement
不對稱重排asymmetric rearrangement通過重排反應進行不對稱合成。
Beckmann重排反應,也稱作貝克曼重排反應,是酮肟在酸性催化劑(如硫酸、多聚磷酸以及五氯化磷、三氯化磷、苯磺醯氯和亞硫醯氯等)作用下重排成N-取代醯胺的反應。該反應常用的催化劑包括質子酸、Lewis酸和醯鹵等。若底物為不對稱肟,在...
該策略提供了不一樣的斷鍵方式,拓展了吲哚酮(indoxyl)作為基本合成砌塊在有機合成中的套用,並且發展了以前很少用到的氮雜頻哪醇重排反應。同時,我們也實現了首次不對稱氮雜頻哪醇重排反應。基於上述合成策略,我們實現了對天然產物m...
此反應是克萊森重排反應的變體,β-酮酸烯丙酯通過陰離子輔助克萊森重排後脫羰基得到γ,δ-不飽和酮的反應。在Pd或者Ru催化的條件下,該反應能在溫和的條件下進行,並且經常也被用於不對稱中心的構建。丙二酸烯丙基酯也能作為該反應...
整個過程可看做是與羰基和鹵素相連的帶部分正電荷的烴基向碳負離子遷移的1,2-親電重排。若生成不對稱的環丙酮中間體,那么可在兩種不同開環方向開環得到兩種產物。哪一種是主要產物主要取決於開環後形成的碳負離子的穩定性。而α-...
本項目以Semipinacol 重排/Schmidt串聯反應為關鍵步驟,實現了百部生物鹼(±)Maistemonine和 (±)Isomaistemonine的首次全合成,為進一步研究其生物活性以及類似物的合成奠定了良好的基礎;同時實現了潛手性2-季碳-1,3-二酮失對稱Schmidt...
高效地實現了這類分子的核心骨架的構建,進而完成了包括(+)-rhazinal, (+)-rhazinilam, and (+)-kopsiyunnanine C1, C2, C3等五個分子的全合成;發展了基於Wolff重排縮環為關鍵策略構建了[2.1.1]橋環體系的方法,完成了具有...
在此基礎上進一步探討不對稱催化在該類反應中套用的可能性,為複雜有機化合物分子和天然產物的高效合成打下基礎。結題摘要 設計了一系列金或鉑催化的重排/環化反應,尤其是C-H 活化重排/環化反應,研究了其深層次的化學問題,如:重排...
4 不對稱催化形成碳-碳鍵 5 不對稱 Baylis-Hillman反應及其套用 6 金屬卡賓經由的不對稱催化葉立德反應 7 生物鹼及相關藥物的不對稱合成 8 串聯重排反應及其在活性天然產物合成中的套用 9 可回收高效手性催化劑及其在不對稱催化合成中...